Padevix

Padevix anbefales til behandling af forkølelse eller influenza. Lægemidlet har to aktive ingredienser: dextromethorphan og paracetamol.

Paracetamol – har en smertestillende effekt, sænker temperaturen, lindrer tilstanden ved feber, har en mild antiinflammatorisk effekt. Dextromethorphan – et hostestillende middel.

Indikationer Padevix

Padevix er beregnet til symptomatisk behandling af forkølelse og influenza.

Udgivelsesformular

Padevix fås som brusetabletter, der opløses i vand. Tabletterne er flade, cylindriske, hvide med en skillelinje og har en citron-orange duft.

Farmakodynamik

Padevix er et kombinationslægemiddel, der effektivt hjælper med at håndtere forkølelsessymptomer. En af hovedkomponenterne i lægemidlet, paracetamol, sænker temperaturen, fjerner feber, hjælper med at håndtere muskelsmerter, ledsmerter og hovedpine, der ofte opstår ved influenza. Dextromethorphan hjælper med at håndtere tør hoste ved at undertrykke de tilsvarende centre i hjernen, og det hjælper også med at reducere hostecentrets excitabilitet.

Farmakokinetik

Paracetamol, som er en af de vigtigste aktive ingredienser i Padevix, absorberes godt i mave-tarmkanalen. Efter indtagelse af lægemidlet observeres den maksimale koncentration i blodet efter 15-50 minutter. Lægemidlet fordeles jævnt i vævet, og bindingen til plasmaproteiner er svag. Paracetamol udskilles via nyrerne, og stoffets halveringstid i kroppen er fra en til tre timer. Lægemidlet udskilles fuldstændigt fra kroppen inden for 24 timer.

Dextromethorphan er det andet aktive stof, som også absorberes godt i fordøjelsessystemet og udskilles uændret og som metabolitter af nyrerne.

Dosering og indgivelse

Padevix er beregnet til indvortes brug. Lægemidlet tages én gang dagligt, 30 ml, helst før sengetid. Ved nyre- eller leverinsufficiens er det nødvendigt at reducere den anbefalede dosis. Behandlingsforløbet med Padevix er 3-4 dage, det anbefales ikke at overskride behandlingsvarigheden uden rådgivning fra en specialist.

[ 2 ]

Brug Padevix under graviditet

Padevix anvendes ikke under graviditet, især ikke i første trimester, og lægemidlet er kontraindiceret under amning. I andet og tredje trimester anvendes lægemidlet med forsigtighed, kun efter anvisning fra en specialist, når den forventede terapeutiske effekt opvejer de mulige risici for fosteret.

Kontraindikationer

Padevix anvendes ikke i tilfælde af overfølsomhed over for nogle af lægemidlets komponenter, alvorlige former for nyre- og leverinsufficiens, bronkial astma, blodsygdomme, respirationsdepression, visse former for bronkitis (obstruktiv, kronisk osv.), lungebetændelse, epilepsi, og hos personer under 16 år.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af hoste med overflod af sputum, en vis medfødt hyperbilirubinæmi og samtidig brug af monoaminoxidasehæmmere.

Bivirkninger Padevix

Indtagelse af Padevix kan forårsage en stærk følelse af træthed, svimmelhed, kvalme eller opkastning. Alle disse fornemmelser forsvinder umiddelbart efter ophør med at tage medicinen.

I nogle tilfælde kan der opstå lægemiddelafhængighed og rødme i huden (allergiske reaktioner forekommer ekstremt sjældent). Efter indtagelse af lægemidlet er der også mulighed for en krænkelse af den hæmatopoietiske funktion (leukopeni, trombocytopeni osv.).

Hos patienter med en prædisposition for bronkospasmer er overfølsomhedsreaktioner over for lægemidlet mulige (åndenød, svedtendens, angioødem, nedsat blodtryk, shock).

[ 1 ]

Overdosis

I tilfælde af overdosis forårsager Padevix øget ophidselse, svimmelhed, nedsat blodtryk, øget hjertefrekvens, øget muskeltonus, respirationsdepression og nedsat koordination af de frivillige muskler.

Øgede doser paracetamol forårsager forgiftning af kroppen. Levercellenekrose fører til dysfunktion, herunder koma (endda død er mulig). Der er også risiko for nekrose af nyretubuli, hvilket kan føre til patientens død. Overdosissymptomer på den første dag er kvalme, kraftig svedtendens, generel utilpashed. Den næste dag er der en vis forbedring af velværet, milde mavesmerter. Leveren øges i størrelse, bilirubinaktiviteten øges, den daglige mængde urin falder. På den tredje dag opstår gulfarvning af huden, blodkoagulationsfunktionen forringes, blodsukkeret falder, og leverkoma opstår.

I tilfælde af en overdosis af lægemidlet er maveskylning nødvendig i de første seks timer, efterfulgt af symptomatisk behandling, administration af SH-gruppedonorer, dialyse (fjernelse af slutprodukter fra metabolisme og overskydende væske fra kroppen).

Interaktioner med andre lægemidler

Padevix, når det tages samtidig med monoaminoxidasehæmmere og andre lægemidler, der hæmmer centralnervesystemet, øger deres toksicitet og terapeutiske effekt.

Lægemidler, der stimulerer mikrosomal oxidation i leveren (rifampicin, ethanol, klassiske antidepressiva osv.) kan føre til alvorlig forgiftning selv ved en mindre overdosis af paracetamol.

Indtagelse af paracetamol sammen med zidovudin øger risikoen for at udvikle neutropeni (en sygdom, hvor antallet af celler i blodet, der ødelægger fremmede bakterier i kroppen, falder).

Myelotoksiske lægemidler øger sandsynligheden for hæmatopoietisk dysfunktion.

Ved samtidig indtagelse af antikoagulantia kræves streng lægelig overvågning.

Eliminationen af chloramphenicol er langsommere, når det tages sammen med paracetamol.

[ 3 ]

Opbevaringsforhold

Padevix skal opbevares beskyttet mod lys og fugt, utilgængeligt for børn. Opbevaringstemperaturen for lægemidlet bør ikke overstige 25 ^° C.

Holdbarhed

Padevix' holdbarhed er 2 år fra lægemidlets fremstillingsdato og underlagt de anbefalede opbevaringsregler. Det anbefales ikke at bruge lægemidlet efter udløbsdatoen.