Olfen

Olfen er inkluderet i kategorien NSAID'er af narkotika, der ofte anvendes lokalt.

Indikationer Olfena

Det bruges til at fjerne symptomerne på krænkelser - hævelse og smerte sammen med betændelse, der opstår i sådanne tilfælde:

• når der er læsioner i blødtvævsområdet - skader der påvirker sener med musklerne og desuden ligamentet med leddene;
• med bursitis;
• med en degenerativ grad af revmatisme, som har en lokal karakter;
• med tendonose
• på revmatisme inden for blødt væv (har lokaliseret karakter);
• med cervicobrachialgia
• med periarthropati.

[1]

Udgivelsesformular

Frigivelsen udføres i form af et plaster, såvel som en gel og suppositorier. Mindre almindelige er sådanne doseringsformer som kapsler med tabletter og drageer, og også en opløsning.

OLFEN 100 RECTIFICATION

Olfen 100 rectokaps fremstilles i form af rektal kapsler, 5 stykker inde i en blisterpakning. I æsken - 1 blisterplade.

Olfen 100 pp Depocaps

Olfen 100 cp depocaps - i form af kapsler med langvarig virkning, 10 stykker inde i blistercellen. I en pakning - 2 blisterpakninger.

Alphen 50 bærbare computere

Olfen 50 laktab - i form af enteriske tabletter, 10 stykker inde i en blisterpakning. I en pakke - 2 sådanne blister.

Olsen 75

Olfen 75 - Injektionsbehandlingsopløsning, i ampuller på 2 ml. Inde i pakken - 5 ampuller med en løsning.

Olfen 140 mg gips

Olfen 140 mg depotplaster, 2 stk. Inde i pakken, i pakningen - 1 sådan pakke. Der er også 5 patches inde i pakken; 1 eller 2 sådanne pakker i en pakke.

Olfen Gel

Olfen gel i et rør på 20 eller 50 g. I en pakning - 1 rør.

Olfen Roll-on

Olfen roll-on-gel i glasflasker med en plastrulle (50 g volumen) - 1 stk inden i pakken.

[2]

Farmakodynamik

Gelen anvendes eksternt. Den aktive bestanddel trænger gennem huden og kumulerer inde i vævet på behandlingsstedet. Under behandlingen af betændelser har lægemidlet en smertestillende virkning, reducerer graden af hævelse, eliminerer den inflammatoriske proces, fremskynder helingen og afkøler huden.

Patchen er et middel med langvarig eksponering (maks. 12 timer). Takket være sin innovative form distribuerer den jævnligt lægemiddelkomponenten (diclofenac stof) i hudområdet, hvor det blev påført. Ligesom gelformen trænger lægemidlet ind i huden i vævene, lindrer smerter, lindrer betændelse med hævelse. Hertil kommer, at præparatet har en køleeffekt, som er meget vigtig med smerter i ryg- og samlingsområdet såvel som med strækninger og blå mærker.

Andre doseringsformer har også smertestillende, antiinflammatoriske og antipyretiske egenskaber. De har en positiv effekt i svær smerte, der har en inflammatorisk oprindelse.

Farmakokinetik

Efter påføringen af gelen trænger den aktive bestanddel af lægemidlet ind i synoviumsynoviumet og også ind i blodplasmaet.

Med plasmaprotein syntetiseres lægemidlet næsten 100%. Halveringstiden for stoffet fra plasma er 1-2 timer.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet er i gelform.

Den anvendte mængde gel afhænger af størrelsen på det område, som det skal anvendes på. Dybest set er det tager omkring 2-4 gram gel (ca. 1-2 cm) til det hudområde på størrelse med 400-800 cm ². Lægemidlet skal anvendes 3-4 gange om dagen, de skal behandle det berørte område, mens de ikke gnider ind i huden. Der må højst anvendes 15 g gel pr. Dag. Det skal bemærkes, at lægemidlet i form af en gel får lov til at blive anvendt i kombination med dets andre doseringsformer.

Varigheden af brugsforløbet bestemmes af sygdommens art, og også af de individuelle indikationer af patienten. Det anbefales at vurdere muligheden for at bruge stoffer efter en 2 ugers kursus.

Det er forbudt at anvende gelen i mere end 14 sammenhængende dage i tilfælde af behandling af reumatisk patologi eller læsioner i blødtvævsområdet. For smerter, der er opstået på grund af gigt, er det påkrævet at anvende lægemidlet i maksimalt 3 uger (undtagen i tilfælde, hvor lægen foreskriver en anden varighed af kurset).

Hvis der ikke er nogen forbedringer efter 7 dage efter brugen af gelen, skal du stoppe behandlingen og konsultere din læge.

Lægemidlet er i form af et plaster.

Olfen i form af en plaster skal limes til det berørte område 1-2 gange om dagen. Det skal bemærkes, at huden på applikationsstedet for lægepladsen skal være helt tør og også ren. Forbehandling ikke huden med fløde. Ved påføring af klæbemidlet kan du ikke strække det. Hvis du har brug for at behandle et sted, hvor der er bevægelige led (for eksempel albuen), anbefales det også at styrke plasteren ved hjælp af en retikulær bandage.

Før det udføres hygiejniske foranstaltninger, er det tilladt at fjerne plåstret, hvorefter det limes tilbage.

Lægemidlet er i tabletform.

Børn på 6-12 år anbefales at ordinere lægemidlet i tabletter (25 mg) med en normal eksponeringsvarighed. I en dag kan du tage 2 mg / kg medicin. Hvis der observeres juvenil form for rheumatoid arthritis, øges doseringen med 1 mg / kg. Tabletten skal sluges hel, vaskes ned med væske og ikke tygges. Modtagelse udføres inden spisning.

Tabletter, der har langvarig virkning, bør indtages i mængden af 100 mg / dag. Hvis det er nødvendigt at fjerne migræneanfaldet eller dysmenoréen, bør du tage stoffer med en hastighed på 200 mg / dag.

Lægemiddel i form af en opløsning.

Løsningen injiceres i kroppen ved infusion. En dag må ikke komme ind i mere end 150 mg lægemidler. Før introduktionsproceduren er det nødvendigt at fortynde lægemidlet ved anvendelse af en saltopløsning (0,9%) eller en opløsning af d-glucose (5%) - ca. 100-500 ml er nødvendig. Før fortynding tilsættes en opløsning af natriumbicarbonat til lægemidlet: 1 ml (ved anvendelse af 4,2% form) eller 0,5 ml (ved anvendelse af formularen 8,4%). På grund af styrken af udtrykket af smerte kræves infusion inden for 0,5-3 timer.

For at fjerne smerten, der opstår efter kirurgiske operationer, er det nødvendigt at administrere opløsningen i en dosis på 25-50 mg i 15-60 minutter. Yderligere infusion bør udføres med en hastighed på 5 mg / time, indtil den maksimale daglige værdi er nået (150 mg).

Kan også anvendes i / m indførelsen af stoffer (en gang med en hastighed på 150 mg) - med akutte former for sygdommen eller for at forhindre forværring af kronologisk stadium af patologien. Yderligere terapi udføres ved hjælp af orale former for lægemiddelstof. Størrelsen af den maksimale daglige dosis forbliver den samme - 150 mg.

Lægemidlet i form af suppositorier.

Suppositorier administreres rektalt. For at eliminere de første symptomer på et migræneanfald kræves 100 mg LS. Om nødvendigt er det muligt at indføre en lignende dosis gentagne gange.

[3]

Brug Olfena under graviditet

Lægemidlet er tilladt at anvende i 1. Og 2. Trimester (med tilladelse fra den behandlende læge), hvis den mulige fordel for en kvinde er mere sandsynlig end risikoen for komplikationer i fosteret. I graviditeten skal Olfen anvendes i de mindst effektive dele og i en kort periode. Det er forbudt at anvende lægemidlet på 3. Trimester.

Hvis lægemidlet skal bruges i laktationsperioden, bør du først konsultere din læge for at afgøre, om det bliver nødvendigt at stoppe amningen.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• intolerance af stoffets komponenter
• eksisterende historie af akut rhinitis eller urticaria samt angreb af bronchial astma (udløst af brug af NSAID'er);
• forværret mavesår i tarmens område
• Tilstedeværelsen af forbrændinger såvel som eksem
• åbne sår læsioner på hudoverfladen;
• infektion på hudoverfladen.

Bivirkninger Olfena

Bivirkninger manifesteres sædvanligvis i form af forbigående lokale symptomer på huden. Lejlighedsvis er der et pustulært udslæt, allergiske symptomer, bronchial astma, Quincke ødem, kløe med hævelse, øget følsomhed, fotofobi og forbrænding af det behandlede område af huden. Desuden kan eksem med erytem, dermatitis og udslæt forekomme.

Interaktioner med andre lægemidler

Olfen øger plasmaniveauerne af lithiummidler, methotrexat, såvel som cyclosporin med digoxin. Desuden svækker det effekten af diuretika, og i kombination med antiplatelet og trombolytiske lægemidler, såvel som antikoagulanter øger sandsynligheden for blødning.

Kombination med diuretika (kaliumbesparende) øger risikoen for hyperkalæmi. Lægemidlet reducerer effektiviteten af sovepiller, antidiabetes- og antihypertensive medikamenter og øger risikoen for negative symptomer på kortikosteroider eller andre NSAID'er (ofte bemærkede udseendet af blødning i mave-tarmkanalen). Samtidig forstærker lægemidlet de toksiske egenskaber for methotrexat og de nefrotoksiske egenskaber ved cyclosporin.

Kombination med paracetamol øger risikoen for nefrotoksisk eksponering for den aktive ingrediens i Olfen. Som et resultat af kombinationen med ethylalkohol, colchicin, corticotropin og også præparater, der indeholder St. John's wort, øges sandsynligheden for blødning i mave-tarmkanalen.

Forberedelser, som fremmer udseende af fotosensibilisering, øger den sensibiliserende virkning af den aktive komponent af lægemidlet i forhold til ultraviolet.

Narkotika, der blokerer udskillelsen af tubuli, øger plasmaindekserne af diclofenac, som i kombination med disse lægemidler skal tilpasse doserne.

[4], [5]

Opbevaringsforhold

Olfen skal indeholde standardmedicinske forhold. Temperaturværdier er højst 25 ° C.

Specielle instruktioner

anmeldelser

Olfen i form af plaster og i andre doseringsformer modtager for det meste positive anmeldelser. Patienter skriver, at stoffet er meget praktisk at bruge, og fungerer også så effektivt som muligt.

Holdbarhed

Olfen i form af en plaster kan anvendes inden for 4 måneder fra det øjeblik, hvor pakken åbnes. Når indholdet af stoffer i køleskabet kan bruges i seks måneder.

Preparatet i form af suppositorier og gel kan anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.