Olfen

Olfen tilhører NSAID-kategorien af lægemidler, der ofte anvendes topisk.

Indikationer Olphena.

Det bruges til at eliminere symptomer på lidelser – hævelse og smerter sammen med betændelse, der opstår i følgende tilfælde:

• når der opstår skader i blødt væv - skader, der påvirker sener med muskler og også ledbånd med led;
• til bursit;
• ved degenerativ reumatisme af lokal karakter;
• til senebetændelse;
• til gigt i blødt væv (lokaliseret);
• til cervikobrachialgi;
• med periartropati.

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Frigivelsen udføres i form af et plaster, såvel som gel og suppositorier. Mindre almindelige er doseringsformer som kapsler med tabletter og dragéer, såvel som en opløsning.

Olfen 100 rektokapsler

Olfen 100 rektokapsler fremstilles i form af rektalkapsler, 5 stk. i en blisterpakning. Der er 1 blisterplade i en æske.

Olfen 100 sr depokapsler

Olfen 100 sr depocaps – i form af kapsler med forlænget virkning, 10 stk. i en blister. I en pakning – 2 blisterpakninger.

Olfen 50 lactab

Olfen 50 lactab - i form af enterofilmovertrukne tabletter, 10 stk. i en blisterpakning. Der er 2 sådanne blisterkort i en pakke.

Olfen 75

Olfen 75 er en medicinsk injektionsopløsning i ampuller på 2 ml. Pakken indeholder 5 ampuller med opløsning.

Olfen 140 mg plaster

Olfen 140 mg transdermalt plaster, 2 stk. pr. pakke, 1 sådan pakke pr. pakke. Fås også med 5 plastre pr. pakke; 1 eller 2 sådanne pakker pr. pakke.

Olfen gel

Olfen gel i en tube på 20 eller 50 g. Der er 1 tube i en pakke.

Olfen roll-on

Olfen roll-on – gel i glasflasker med en plastikrulle (volumen 50 g) – 1 stk. i en pakke.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Gelen anvendes udvortes. Den aktive ingrediens trænger ind i huden og akkumuleres i vævet på behandlingsstedet. Under behandling af inflammation har lægemidlet en smertestillende effekt, reducerer hævelsens sværhedsgrad, eliminerer den inflammatoriske proces, fremskynder helingen og køler huden.

Plasteret er et produkt med en forlænget effekt (maksimalt 12 timer). På grund af sin innovative form fordeler det den medicinske komponent (diclofenac) jævnt på det hudområde, hvor det blev påført. Ligesom gelformen trænger medicinen gennem huden ind i vævet, lindrer smerter og fjerner betændelse med hævelse. Samtidig har lægemidlet en kølende effekt, hvilket er meget vigtigt ved smerter i ryg og led, samt ved forstuvninger og blå mærker.

De andre lægemidler har også smertestillende, antiinflammatoriske og febernedsættende egenskaber. De har en positiv effekt på stærke smerter af inflammatorisk oprindelse.

Farmakokinetik

Efter påføring af gelen trænger den aktive komponent af lægemidlet ind i synovium med synovialmembranen såvel som ind i blodplasmaet.

Med plasmaprotein syntetiseres lægemidlet næsten 100%. Halveringstiden for stoffet fra plasma er 1-2 timer.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet er i gelform.

Mængden af gel, der anvendes, afhænger af størrelsen af det område, der skal påføres. Generelt kræves der ca. 2-4 g gel (ca. 1-2 cm²) til et hudområde på 400-800 cm² ^. Medicinen skal påføres 3-4 gange dagligt på det berørte område uden at gnide det ind i huden. Der kan maksimalt anvendes 15 g gel pr. dag. Det skal bemærkes, at lægemidlet i gelform kan anvendes i kombination med andre doseringsformer.

Varigheden af behandlingen bestemmes af sygdommens type samt patientens individuelle indikationer. Det anbefales at vurdere, om lægemidlet er passende at bruge, efter 2 ugers behandling.

Det er forbudt at bruge gelen i mere end 14 dage i træk i tilfælde af behandling af reumatisk patologi eller bløddelslæsioner. Ved smerter forårsaget af gigt er det nødvendigt at bruge lægemidlet i maksimalt 3 uger (de eneste undtagelser er tilfælde, hvor lægen ordinerer en anden kurvarighed).

Hvis der ikke er nogen forbedring efter 7 dages brug af gelen, bør du stoppe behandlingen og kontakte din læge.

Lægemidlet er i form af et plaster.

Olfen i form af et plaster skal påføres det berørte område 1-2 gange dagligt. Det er nødvendigt at tage højde for, at huden i det område, hvor det medicinske plaster påføres, skal være helt tør og ren. Det er forbudt at forbehandle huden med creme. Stræk ikke plasteret, når det påføres. Hvis det er nødvendigt at behandle et område med bevægelige led (f.eks. en albue), anbefales det at forstærke plasteret yderligere med en netbandage.

Før udførelse af hygiejneprocedurer kan plasteret fjernes, hvorefter det limes på igen.

Medicin i tabletform.

Børn i alderen 6-12 år anbefales at få ordineret lægemidlet i tabletter (25 mg) med en standardvirkningsvarighed. Det er tilladt at tage 2 mg/kg af lægemidlet pr. dag. Hvis der observeres juvenil leddegigt, øges dosis med 1 mg/kg. Tabletten skal synkes hel, drikkes med væske og uden at tygges. Indtagelsen foretages før måltider.

Tabletter med forlænget effekt bør tages med en dosis på 100 mg/dag. Hvis det er nødvendigt at eliminere et migræneanfald eller dysmenoré, bør lægemidlet tages med en dosis på 200 mg/dag.

Medicin i form af en opløsning.

Opløsningen administreres i kroppen ved infusion. Der må ikke administreres mere end 150 mg af lægemidlet pr. dag. Før administrationsproceduren skal lægemidlet fortyndes med en saltvandsopløsning (0,9%) eller en d-glukoseopløsning (5%) - ca. 100-500 ml er nødvendigt. Før fortynding tilsættes en natriumbicarbonatopløsning til lægemidlet: 1 ml (ved brug af 4,2%-formen) eller 0,5 ml (ved brug af 8,4%-formen). Under hensyntagen til smertens sværhedsgrad skal infusionen udføres i 0,5-3 timer.

For at eliminere smerter, der opstår efter kirurgiske indgreb, er det nødvendigt at administrere opløsningen i en dosis på 25-50 mg over 15-60 minutter. Derefter skal infusionen udføres med en hastighed på 5 mg/time, indtil den maksimale daglige dosis (150 mg) er nået.

Lægemidlet kan også administreres intramuskulært (150 mg én gang) – i akutte former af sygdommen eller for at forhindre forværring af patologiens kroniske stadium. Yderligere behandling udføres ved hjælp af orale former af lægemidlet. Den maksimale daglige dosis forbliver den samme – 150 mg.

Lægemidlet er tilgængeligt i form af suppositorier.

Suppositorier administreres rektalt. For at eliminere de første symptomer på et migræneanfald kræves 100 mg af lægemidlet. Om nødvendigt kan en lignende dosis administreres igen.

[ 3 ]

Brug Olphena. under graviditet

Medicinen kan anvendes i 1. og 2. trimester (med den behandlende læges tilladelse), hvis den mulige fordel for kvinden er mere sandsynlig end risikoen for komplikationer hos fosteret. Under graviditet bør Olfen anvendes i minimalt effektive doser og i en kort periode. Det er forbudt at anvende medicinen i 3. trimester.

Hvis medicinen skal bruges under amning, bør du først konsultere din læge for at afgøre, om du skal stoppe med at amme.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• intolerance over for lægemidlets komponenter;
• historie med akut rhinitis eller urticaria, samt anfald af bronkial astma (fremkaldt af brug af NSAID'er);
• forværret mavesår i mave-tarmkanalen;
• tilstedeværelsen af forbrændinger, såvel som eksem;
• åbne sår på hudens overflade;
• infektioner på hudens overflade.

Bivirkninger Olphena.

Bivirkninger manifesterer sig normalt i form af forbigående lokale symptomer på huden. I sjældne tilfælde observeres pustulært udslæt, allergiske symptomer, bronkial astma, angioødem, kløe med hævelse, manifestationer af øget følsomhed, fotofobi og svie i det behandlede hudområde. Derudover kan eksem med erytem, dermatitis og udslæt forekomme.

Interaktioner med andre lægemidler

Olfen øger plasmaniveauerne af lithiumpræparater, methotrexat og cyclosporin sammen med digoxin. Derudover svækker det virkningen af diuretika, og når det kombineres med antitrombotiske og trombolytiske lægemidler samt antikoagulantia, øger det sandsynligheden for blødning.

Kombination med diuretika (kaliumbesparende) øger risikoen for hyperkaliæmi. Lægemidlet svækker effektiviteten af sovepiller, antidiabetika og antihypertensive lægemidler og øger risikoen for at udvikle bivirkninger af GCS og andre NSAID'er (oftest observeres blødning i mave-tarmkanalen). Samtidig forstærker lægemidlet methotrexats toksiske egenskaber og cyclosporins nefrotoksiske egenskaber.

Kombination med paracetamol øger risikoen for at udvikle nefrotoksiske virkninger af den aktive ingrediens i Olfen. Som følge af kombination med ethylalkohol, colchicin, kortikotropin, samt lægemidler indeholdende perikon, øges sandsynligheden for blødning i mave-tarmkanalen.

Lægemidler, der fremmer lysfølsomhed, øger den sensibiliserende effekt af lægemidlets aktive komponent i forhold til ultraviolet stråling.

Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, øger plasmaniveauerne af diclofenac, hvorfor dosis skal justeres, når det kombineres med disse lægemidler.

[ 4 ], [ 5 ]

Opbevaringsforhold

Olfen skal opbevares under standardbetingelser for lægemidler. Temperaturværdierne er maksimalt 25 °C.

Specielle instruktioner

Anmeldelser

Olfen i form af et plaster og i andre medicinske former får overvejende positive anmeldelser. Patienter skriver, at lægemidlet er meget bekvemt at bruge og også virker så effektivt som muligt.

Holdbarhed

Olfen i plasterform kan bruges i 4 måneder fra åbningen af pakken. Hvis medicinen opbevares i køleskabet, kan den bruges i seks måneder.

Lægemidlet i form af suppositorier og gel kan bruges i 3 år fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.