Neyrodar

Neurodar er et psykostimulerende middel, der anvendes til udvikling af ADHD. Inkluderet i gruppen af nootrope stoffer.

Indikationer Neyrodara

Den bruges under følgende forhold:

• slagtilfælde ;
• lidelser i intracerebral blodstrøm i det akutte stadium samt komplikationer og konsekvenser af denne overtrædelse;
• TBI, såvel som dens konsekvenser af en neurologisk karakter;
• kognitive lidelser og adfærdsproblemer forbundet med cerebrale lidelser af degenerativ og vaskulær kronisk natur.

Udgivelsesformular

Udløsningen af elementet realiseres i form af injektionsvæske - 0,5 eller 1 g inde i ampullen med en kapacitet på 4 ml, 5 stykker inde i blisteren; 1 blister i en pakning.

Farmakodynamik

Citicolin hjælper med at stimulere biosyntese af fosfolipider, der er en del af neurale vægge, som er bestemt under MRS. Dette indflydelsesprincip gør det muligt for stoffet at forbedre arbejdet med nogle membranmekanismer - funktionen af ionbytningsafslutninger og pumper, hvis modulering er nødvendig for den stabile udførelse af neurale impulser.

Den normaliserende virkning af citicolin på neurale vægge fører til udvikling af en anti-ødem effekt, hvilket hjælper med at svække hjerneødem.

Eksperimentelle tests har vist, at lægemidlet nedsætter aktiveringsprocessen af visse phospholipaser (såsom A1 med A2, såvel som C og D), reducerer mængden af frie radikaler, der danner, forhindrer ødelæggelsen af membranstrukturer og bevarer aktiviteten af antioxidant beskyttende komponenter (glutathion).

Lægemidlet opretholder energiforsyningen af neuroner, bremser apoptose og stimulerer også binding af acetylcholin.

Eksperimenter har bekræftet, at citicolin har en profylaktisk neuroprotektiv virkning i tilfælde af fokal cerebral iskæmi.

I kliniske forsøg blev det konstateret, at stoffet signifikant øger det funktionelle opsving hos individer med akut iskæmi, der påvirker cerebral blodgennemstrømning, hvilket falder sammen med inhiberingen af væksten af iskæmisk hjerneødelæggelse i overensstemmelse med data fra neuroimaging.

Hos personer med TBI øger stoffet genoprettelseshastigheden og reducerer varigheden og sværhedsgraden af posttraumatiske symptomer.

Stoffet forbedrer bevidsthedens præstation sammen med opmærksomhed, eliminerer neurologisk og samtidig kognitiv svækkelse fremkaldt af cerebral iskæmi, og hjælper også med at lette tegn på amnesi.

Farmakokinetik

Citicolin absorberes uden komplikationer under intravenøs eller intramuskulær administration, og ved indtagelse. Efter brug af stoffer er der en signifikant stigning i plasmaindikatorer for cholin. I tilfælde af oral administration absorberes stoffet næsten fuldstændigt. Test har vist, at biotilgængeligheden efter parenteral og oral brug er næsten den samme. Lægemidlet gennemgår metabolske processer inde i leveren sammen med tarmene; dette danner cytidin med cholin.

Den anvendte citicolin fordeles godt inden for cerebrale strukturer ved en høj inkorporering i cholinfraktionerne inden for phospholipidstrukturerne såvel som i cytidinfraktionen i cytidinukleotiderne med nukleinsyrer. Indenfor hjernen integrerer stoffet med cytoplasmatiske, cellulære og også mitokondrievægge, der integrerer i strukturen af phospholipidfraktionen.

Kun en lille del af delen noteres inden i afføringen med urin (mindre end 3%). Ca. 12% udskilles via CO2 - med udåndet luft. Under udskillelse af stoffet med urin er der 2 trin: den første er 36 timer, hvor udskillelseshastigheden falder hurtigt; ved 2. Er udskillelseshastigheden meget lavere. Lignende faser observeres under udskillelse gennem luftvejene. Samtidig falder hastigheden af CO2 udskillelse hurtigt hurtigt (i ca. 15 timer) og derefter meget langsommere.

Dosering og indgivelse

Voksne skal anvende ved 0,5-2 g stof pr. Dag (størrelsen af delen afhænger af intensiteten af sygdommens manifestationer).

Lægemidlet indføres i / i eller i / m-metoden.

Intravenøst anvendes den gennem injektion (over 3-5 minutters længde under hensyntagen til dosisstørrelsen) eller en IV (i en hastighed på 40-60 dråber / minut).

For dagen kan du ikke bruge mere end 2 g af stoffet. Varigheden af terapien bestemmes af patologien og vælges af en læge.

Injektionsvæsken kan kun bruges én gang - den injiceres umiddelbart efter åbning af ampullen. Det resterende stof skal bortskaffes. Lægemidlet må blandes med eventuelle isotoniske væsker til IV-injektion og desuden med hypertonisk glukosevæske.

Hvis det er nødvendigt, kan behandlingen fortsættes med anvendelse af Neurodar i form af væske til oral administration.

[4]

Brug Neyrodara under graviditet

Der er ikke nok information om brugen af citicolin hos gravide kvinder. Der er heller ingen oplysninger om frigivelse af et stof fra modermælken eller virkningen på fosteret. På grund af dette er lægemidlet i disse perioder kun foreskrevet i situationer, hvor den forventede fordel for kvinden er mere forventet end risikoen for forringelse af spædbarnet eller fosteret.

[1], [2]

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at anvende lægemidlet med en stærk følsomhed forbundet med dets elementer, og desuden med en øget tone i den parasympatiske NA.

Bivirkninger Neyrodara

Blandt de bivirkninger:

• læsioner af PNS- og CNS-funktionen: svimmelhed, svær hovedpine og hallucinationer;
• lidelser forbundet med aktiviteten af det kardiovaskulære system: et fald eller stigning i blodtryk eller takykardi;
• nedsat respirationsfunktion: dyspnø;
• problemer med fordøjelsessystemet: opkastning eller kvalme og diarré;
• Immun manifestationer: tegn på allergi, herunder hyperæmi, angioødem, kløe og udslæt samt anafylaksi, purpura og urticaria;
• systemiske lidelser: øget temperatur, hyperhidrose, kuldegysninger og ændringer i injektionszonen.

[3]

Interaktioner med andre lægemidler

Tsitikolin forstærker levodopas lægemiddelegenskaber.

Det er forbudt at kombinere Neurodar med stoffer, der indeholder et element meclofenoxat.

[5], [6]

Opbevaringsforhold

Neurodar skal opbevares på et sted lukket fra små børn. Temperaturmærker er ikke højere end 25 ° С.

[7],

Holdbarhed

Neurodar kan bruges i en 36-måneders periode fra det tidspunkt, hvor det terapeutiske middel fremstilles.

Ansøgning om børn

Der er kun begrænsede data vedrørende brug af narkotika i pædiatri.

[8], [9]

Analoger

Analoger af stoffer er lægemidlerne Difoshotsin, Cytokon, Somazina og Quanil med Neocebrone, og i tillæg til denne Lira med Somakson og Tsitsikolin-Novo med Neuroxon. Også på listen er Cerakson med Farmakson og Tsitimaks-Darnitsa.