Nazoneks

Nasonex er en SCS til lokal anvendelse. Ligesom andre stoffer fra denne kategori af stoffer har den anti-allergiske og antiinflammatoriske egenskaber.

[1], [2]

Indikationer Nazoneks

Blandt indikationerne for receptpligtig medicin:

• forebyggelse mod eksacerbation af sæsonbestemt allergisk rhinitis (i svær eller moderat grad). Det anbefales at påbegynde profylaktiske procedurer inden blomstringsperioden for planter, der forårsager allergier, begynder (i 2-3 uger);
• eliminering af allergisk natur hele året rundt eller sæsonbetinget rhinitis for børn fra 2 år og også for voksne
• behandling af den kroniske form af bihulebetændelse i det akutte stadium hos voksne (denne kategori omfatter ældre patienter) og i tillæg til disse 12 + årige børn. Spray kan bruges som et supplement til den vigtigste behandlingsproces.

Udgivelsesformular

Fremstillet i form af en næsespray i plastflasker med et volumen på 18 g (nok til 120 doser). I pakningen 1 flaske med låg, og desuden en dyse-sprøjte.

Farmakodynamik

Lægemidlet virker ved at bremse frigivelsen af lederne af betændelse. Reducerer koncentrationen af inflammatorisk exudat inden for det inflammatoriske fokus, forhindrer den marginale ophobning af neutrofile granulocytter (de er involveret i processen med at skabe en inflammatorisk reaktion). Som følge heraf nedsættes lymfokinproduktionen, og processen med makrofagemigration nedbringes - som følge heraf svækkes granulations- og infiltrationsprocessernes hastighed.

Desuden bremser lægemidlet udviklingen af et øjeblikkeligt allergisk respons (nedsættelse af ledernes frigivelseshastighed (som fremkalder den inflammatoriske proces og også undertrykker syntesen af eicosatetraensyre) fra mastcellerne).

[3], [4], [5]

Farmakokinetik

I tilfælde af korrekt intranasal anvendelse af lægemidlet er dets biotilgængelighed i hæmatopoiesis-systemet mindre end 0,1%. Det skal også bemærkes, at selv højteknologiske metoder til bestemmelse af stoffer i blodserum ikke tillader detektion af Nazonex. Biotransformation af det aktive stof forekommer i leveren.

[6], [7]

Dosering og indgivelse

For at eliminere den allergiske form af rhinitis (hele året / sæsonbestemt) dosering til børn 12 + år, og sammen med dem og voksne er 2 spray pr næsebor af (dagen er nok 1. Gang - i mængden på en dag får omkring 200 mg lægemiddel). I tilfælde af forbedringssymptomer skal dosis reduceres til 100 mcg (en sprøjtespray). I løbet af dagen kan du indtage maksimalt 400 μg medicin (det vil sige maksimalt 4 sprøjter pr. 1 næsebor).

For børn 2-11 år er doseringen 50 mikrogram pr. Dag (til 1 næsebor). Således administreres i alt 100 μg af lægemidlet pr. Dag.

Den positive virkning af spray applikationen begynder at manifestere efter 12 timer - der er mærkbare tegn på forbedring.

For at eliminere symptomerne på forværret kronisk bihulebetændelse anbringes lægemidlet i en mængde på 100 μg to gange om dagen (2 sprøjter pr. Hver næsebor). Generelt opnås en dosis på 400 mikrogram pr. Dag. I dette tilfælde er det daglige maksimum 800 μg - 4 sprøjter pr. Hver næse to gange om dagen. Efter at have opnået den ønskede virkning, bør doseringen af lægemidlet reduceres.

Før proceduren skal du ryste flasken med sprøjten.

Brug Nazoneks under graviditet

En grundig undersøgelse af brugen af stoffer under graviditeten er endnu ikke gennemført. Generelt har lægemidlet ekstremt lav biotilgængelighed, når den indgives intranasalt, men det er stadig bedre ikke at anvende Nazonex uden akut nødvendighed under amning og graviditet.

Det er nødvendigt at omhyggeligt overvåge binyrens arbejde hos nyfødte, hvis mødre, mens de er gravide, brugte Nazonex - dette er nødvendigt for at undgå den mulige udvikling af hypofunktion.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• børn er mindre end 2 år
• tuberkulose af åndedrætsorganerne
• Ikke-hærdede sygdomme i åndedrætsorganerne (de kan have en viral, svampe- eller bakteriel karakter);
• individuel intolerance af elementerne i medicinen
• En nylig operation på næsen eller hans skade.

[8],

Bivirkninger Nazoneks

Ved behandling af året rundt eller sæsonbetinget rhinitis af en allergisk karakter af patienterne udviklede bivirkninger er: voksne - udvikling af ondt i halsen, næseblod, alvorlig irritation af slimhinderne og desuden, en brændende fornemmelse i næsen; hos børn, udover blødning og irritation af slimhinden, blev nysen og udseendet af hovedpine observeret.

Ved anvendelse af sprayen som et yderligere lægemiddel under behandlingen af forværret kronisk bihulebetændelse, forekom lignende reaktioner. Men det skal bemærkes, at i dette tilfælde blødning fra næsen udviklede sig ekstremt sjældent, blev svagt udtrykt og bestået uafhængigt.

I enkeltstående situationer forårsagede behandling med Nazonex en stigning i niveauet af IOP (intraokulært tryk) såvel som perforering af næsens septum.

[9], [10]

Overdosis

En overdosis kan opstå som følge af fortsat fælles brug af lægemidlet med andre lægemidler fra GCS-gruppen. I dette tilfælde vil det mest mærkbare tegn på lidelsen være symptomerne på undertrykkelse af funktionen af hypotalamus-hypofysebenrenesystemet.

[11], [12]

Interaktioner med andre lægemidler

I tilfælde af kombinationen af Nazonex med lægemidlet Loratadin forekom der ingen bivirkninger. Undersøgelser af interaktion med andre lægemidler blev ikke udført.

[13]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares under normale forhold for alle lægemidler. Temperaturregulering: 2-25 grader.

[14],

Holdbarhed

Nazonex må anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen for sprayen.