Nasonex

Nasonex er et topisk kortikosteroidprodukt. Ligesom andre lægemidler i denne kategori har det antiallergiske og antiinflammatoriske egenskaber.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Nasonex

Indikationer for ordination af lægemidlet omfatter:

• forebyggelse af forværring af sæsonbetinget allergisk rhinitis (svær eller moderat). Det anbefales at starte forebyggende procedurer, før blomstringsperioden for planter, der forårsager allergier, begynder (2-3 uger);
• eliminering af helårs- eller sæsonbetinget allergisk rhinitis hos børn fra 2 år og også hos voksne;
• behandling af kronisk bihulebetændelse i den akutte fase hos voksne (denne kategori omfatter også ældre patienter), og derudover børn fra 12 år. Sprayen kan bruges som et supplement til den primære behandling.

Udgivelsesformular

Den produceres som en næsespray i plastikflasker med et volumen på 18 g (nok til 120 doser). Pakken indeholder 1 flaske med låg og derudover en spraydyse.

Farmakodynamik

Lægemidlet virker ved at bremse processen med at frigive inflammationsledere. Det reducerer koncentrationen af inflammatorisk ekssudat i det inflammatoriske fokus og forhindrer dermed marginal ophobning af neutrofile granulocytter (de deltager i processen med at skabe en inflammatorisk reaktion). Som følge heraf falder produktionen af lymfokiner, og processen med makrofagbevægelse aftager - som følge heraf svækkes granulerings- og infiltrationsprocessernes hastighed.

Derudover bremser lægemidlet udviklingen af en øjeblikkelig allergisk reaktion (reducerer frigivelseshastigheden af ledere (som fremkalder den inflammatoriske proces og også undertrykker syntesen af eicosatetraensyre) fra mastceller).

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmakokinetik

Ved korrekt intranasal anvendelse af lægemidlet er dets biotilgængelighed i det hæmatopoietiske system mindre end 0,1%. Det skal også bemærkes, at selv højteknologiske metoder til bestemmelse af stoffer i blodserum ikke tillader detektering af Nasonex. Biotransformation af det aktive stof forekommer i leveren.

[ 6 ], [ 7 ]

Dosering og indgivelse

For at eliminere allergisk rhinitis (helårligt/sæsonbestemt) er dosis til børn fra 12 år og opefter, samt voksne, 2 pust pr. næsebor (én gang dagligt er nok - i alt får du ca. 200 mcg medicin pr. dag). Hvis der opstår symptomer på bedring, bør dosis reduceres til 100 mcg (1 pust pr. pust). Der kan maksimalt anvendes 400 mcg medicin pr. dag (dvs. maksimalt 4 pust pr. næsebor).

For børn i alderen 2-11 år er dosis 50 mcg pr. dag (pr. næsebor). I alt bruges der således 100 mcg af medicinen pr. dag.

Den positive effekt af at bruge sprayen begynder at vise sig efter 12 timer – der vises mærkbare tegn på forbedring af tilstanden.

For at eliminere symptomerne på forværret kronisk bihulebetændelse anvendes medicinen i en mængde på 100 mcg to gange dagligt (2 pust i hvert næsebor). I alt er den daglige dosis 400 mcg. I dette tilfælde er det daglige maksimum 800 mcg - 4 pust i hvert næsebor to gange dagligt. Efter opnåelse af den ønskede effekt bør dosis af medicinen reduceres.

Før du udfører proceduren, skal du ryste sprayflasken.

Brug Nasonex under graviditet

Der er ikke foretaget grundige undersøgelser af brugen af lægemidlet under graviditet. Generelt har lægemidlet ekstremt lav biotilgængelighed, når det administreres intranasalt, men det er stadig bedre ikke at bruge Nasonex under amning eller graviditet, medmindre det er absolut nødvendigt.

Det er nødvendigt at overvåge binyrernes funktion nøje hos nyfødte, hvis mødre har brugt Nasonex under graviditeten - dette er nødvendigt for at undgå mulig udvikling af hypofunktion.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• børn under 2 år;
• tuberkulose i åndedrætsorganerne;
• ubehandlede luftvejssygdomme (de kan være af viral, svampe- eller bakteriel karakter);
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter;
• nylig næseoperation eller -skade.

[ 8 ]

Bivirkninger Nasonex

Under behandling af helårs- eller sæsonbetinget rhinitis af allergisk oprindelse udviklede patienter følgende bivirkninger: hos voksne - udvikling af faryngitis, næseblod, alvorlig irritation af slimhinden og derudover en brændende fornemmelse i næsen; hos børn observeredes der ud over blødning og irritation af slimhinden også nysen og hovedpine.

Ved brug af sprayen som et supplerende lægemiddel under behandling af forværret kronisk bihulebetændelse forekom lignende reaktioner. Men det skal bemærkes, at næseblod i dette tilfælde opstod ekstremt sjældent, var milde og gik over af sig selv.

I isolerede tilfælde har behandling med Nasonex forårsaget en stigning i det intraokulære tryk (IOP) og perforation af næseskillevæggen.

[ 9 ], [ 10 ]

Overdosis

Overdosis kan forekomme som følge af langvarig kombineret brug af lægemidlet med andre lægemidler fra GCS-gruppen. I dette tilfælde vil det mest tydelige tegn på lidelsen være symptomer på undertrykkelse af binyrernes hypothalamus-hypofysesystem.

[ 11 ], [ 12 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Der forekom ingen bivirkninger, når Nasonex blev kombineret med lægemidlet Loratadin. Der blev ikke udført interaktionsstudier med andre lægemidler.

[ 13 ]

Opbevaringsforhold

Medicinen skal opbevares under standardforhold for al anden medicin. Temperaturforhold: 2-25 grader.

[ 14 ]

Holdbarhed

Nasonex er godkendt til brug i 3 år fra sprayens fremstillingsdato.