Naproxen gel

Naproxen er et NSAID, der anvendes til topisk anvendelse.

Indikationer Naproxen gel

Indiceret til lokal eliminering af smerter i led og muskler, samt slidgigt (degenerative ledpatologier).

[ 1 ], [ 2 ]

Udgivelsesformular

Den produceres i gelform i tuber på 50 g. En pakke indeholder 1 tube gel.

[ 3 ]

Farmakodynamik

Gelen har lokale smertestillende, antiinflammatoriske og antiødematøse egenskaber. Naproxen, som er den aktive bestanddel af lægemidlet, udviser aktivitet ved at undertrykke enzymet prostaglandin-cyclooxygenase. COX fremkalder oxidationsprocessen af arachidonsyre med efterfølgende omdannelse til endoperoxider. En sådan reaktion betragtes som den indledende fase af PG-binding (de stopper det sene stadie af den inflammatoriske proces (ødem og hyperæmi)).

Den antiinflammatoriske virkning af det aktive stof manifesterer sig også i form af hæmning af lysosomaktivitet, hæmning af leukocytbevægelsesprocesser og derudover i form af neutralisering af oxidanter og hæmning af IL-2.

Da gelen indeholder ethanol med mentol, har den en overfladisk lindrende og kølende effekt på huden.

Menthol forårsager, udover den kølende effekt, lokal vasodilatation og reducerer også følsomheden af hudens nervereceptorer. Samtidig øger det absorptionen af det aktive stof gennem huden.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Efter lokal påføring absorberes stoffet naproxen langsommere end ved rektal eller oral brug. Peak-indikatoren i blodet observeres 4 timer efter påføring af gelen på hudoverfladen. Efter lokal påføring er der en udtalt ophobning af den aktive komponent i huden, epidermis og muskelvæv.

Påføring af gelen (10%) fører til en lav koncentration af stoffet i plasmaet (ca. 1,1%), og i urinen var denne indikator 1%. Samtidig var indikatorerne for lokalt påført naproxen i synovialvæsken lave (ca. 50% af serumværdierne).

Omkring 99,9% af stoffet syntetiseres med plasmaprotein (hovedparten - med albuminer). Lægemidlet kan passere gennem placenta og trænge ind i modermælken. Koncentrationen af stoffet i mælk er cirka 1% af serumniveauet af lægemidlet.

Naproxen udskilles hurtigt fra blodet, hvor omkring 98% af stoffet udskilles i urinen. Heraf udskilles 10% uændret, og 60% som syntetiseret naproxen (40% som glucuronider og yderligere 20% som en ukendt syntetiseret forbindelse). Derudover udskilles 5% som 6-desmethylnaproxen, yderligere 12% som 6-desmethylnaproxenglucuronat, og de resterende 11% er i form af ukendte syntetiserede forbindelser af 6-methylnaproxen. Cirka 0,5-2,5% af stoffet udskilles i fæces.

[ 9 ], [ 10 ]

Dosering og indgivelse

Gelen påføres udvortes - tør og ren hud skal behandles (med en gelstrimmel på ca. 4 cm) 4-5 gange dagligt, med et par timers mellemrum mellem behandlingerne.

Derefter, efter påføring af lægemidlet, skal du fordele gelen og gnide den ind i huden, indtil den er helt absorberet. Efter afslutningen af proceduren skal du vaske dine hænder for at reducere koncentrationen af det stof, der absorberes gennem huden. Sæt ikke plaster eller bandager på behandlingsområdet.

Varigheden af det terapeutiske forløb afhænger af lægemidlets effektivitet samt patologiens forløb. I de fleste tilfælde varer det højst 1 måned.

Hvis hævelsen og smerten ikke aftager eller tværtimod tiltager efter 7 dages brug af gelen, bør du kontakte din læge.

[ 15 ]

Brug Naproxen gel under graviditet

Dyreforsøg med naproxen har vist, at det kan forsinke fødslen. Derudover skader det fosterets kardiovaskulære system hos mennesker (med mulig lukning af arteriekanalen). Af denne grund er lægemidlet forbudt til brug hos gravide kvinder. De eneste undtagelser er situationer bestemt af den behandlende læge og under dennes vejledning. Før du bruger gelen, skal du sikre dig, at den mulige fordel for kvinden i dette tilfælde opvejer risikoen for komplikationer hos fosteret (især i 1. og 3. trimester).

Da den aktive bestanddel af lægemidlet kan trænge ind i modermælken, er det nødvendigt at overveje muligheden for at stoppe amning i behandlingsperioden.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• tilstedeværelsen af intolerance over for gelelementer, salicylater og andre NSAID'er;
• tilstedeværelsen af skader, åbne sår og betændelse på huden;
• børn under 3 år.

[ 11 ], [ 12 ]

Bivirkninger Naproxen gel

Brug af gelen kan forårsage udvikling af følgende bivirkninger: udslæt (herunder vesikulært), lysfølsomhed, irritation og brændende fornemmelse.

Langvarig anvendelse af lægemidlet på store hudområder kan forårsage bivirkninger på grund af naproxens systemiske egenskaber (herunder døsighed, diarré og kvalme, hovedpine og allergiske reaktioner - erytem, kløe med urticaria og hududslæt).

[ 13 ], [ 14 ]

Opbevaringsforhold

Gelen skal opbevares utilgængeligt for små børn, i en tæt lukket tube. Temperaturværdier - maksimalt 25 °C. Det er forbudt at fryse eller køle medicinen ned.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Holdbarhed

Naproxen kan anvendes i en periode på 3 år fra lægemidlets fremstillingsdato.

[ 19 ], [ 20 ]