Naloxon

Naloxon er en narkotisk antagonist, der ikke har en morfinlignende effekt.

[1], [2], [3], [4]

Indikationer Naloxon

Det er hovedsageligt vist at eliminere akut forgiftning med opiat analgetika. Desuden kan den anvendes i tilfælde af en person koma forårsaget af alkohol, og med det i en række forskellige typer af shock (en sådan handling er forbundet med det faktum, at i tilfælde af visse typer stress eller shock tilstand aktiverer opioid system i menneskekroppen, og i tillæg til dette også med det faktum, at naloxon kan bidrage til en stigning i reduceret BP).

Da stoffets lægemiddelvirkning er kortvarig begrænser dette evnen til at bruge den til behandling af narkotikamisbrug.

[5], [6]

Udgivelsesformular

Udstedt i form af en injektionsopløsning i ampuller på 1 ml. Indeholder en pakke 10 ampuller.

[7], [8]

Farmakodynamik

Medicinen hjælper med at forebygge, reducere eller eliminere virkningerne af narkotiske agonister. Desuden reducerer den den euforiske og beroligende effekt, øger blodtryksniveauet og fremmer genvinding af åndedrætsfunktionen.

[9], [10], [11], [12],

Farmakokinetik

I tilfælde af lægemiddeladministration intravenøst begynder effekten allerede i de første 2 minutter og med subkutan eller intramuskulær injektion - efter få minutter. Lægemidlets varighed efter IV-injektion er 20-45 minutter, og efter SC eller IM-injektioner - 2,5-3 timer.

Halveringstiden er ca. 1 time. Metabolisme udføres i leveren, og udskillelse sker ved hjælp af nyrerne.

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet bør indgives intravenøst (gør det langsomt: 2-3 minutter) såvel som ved subkutan eller intramuskulær vej.

I tilfælde af stofforgiftning er initialdoseringen 0,4 mg. Hvis det er nødvendigt, er det nødvendigt at gentage denne dosis gentagne gange og holde intervallerne i 3-5 minutter, indtil spontan vejrtrækning genoprettes, og patienten genvinder ikke bevidstheden. Maksimal dosis er 10 mg. Den indledende spædbarnsdosering er 0,005-0,01 mg / kg.

For at fremskynde tilbagetrækningen fra anæstesi, der anvendes i kirurgiske operationer, er en injektion på 0,1-0,2 mg (ca. 1,5-3 μg / kg) nødvendig i intervaller på 2-3 minutter. Følg proceduren, indtil den nødvendige pulmonale ventilation vises, og patienten vågner op. Børn intravenøs dosis administreres 0,001-0,002 mg / kg, og hvis det ikke bringer resultat - administreret gentagne doser op til 0,1 mg / kg ved intervaller på 2 minutter (indtil de genvinde bevidstheden og spontan vejrtrækning starter). Hvis du ikke kan gøre IV administration, skal du injicere subkutant eller intramuskulært. For nyfødte er den indledende dosis 0,01 mg / kg.

Ved nedtrykning af respiratoriske proces i spædbørn, der udviklede skyldes indgivelsen af opioidanalgetikum under levering, kræver injektion af 0,1 mg / kg af lægemidlet (fremgangsmåde vægt / vægt, w / o eller p / k). I fremtiden er det tilladt at injicere LS som en intramuskulær injektion i mængden 0,2 mg (eller 0,06 mg / kg).

For at diagnosticere patientens opioidafhængighed skal du injicere 0,8 mg af lægemidlet intravenøst.

[25], [26], [27], [28]

Brug Naloxon under graviditet

Gravid er forbudt at ordinere en medicin. Du bør heller ikke amme en baby, mens du bruger opløsningen.

Kontraindikationer

Kontraindikation mod brug af lægemiddelopløsning er intoleransen af dets aktive stof.

[20], [21]

Bivirkninger Naloxon

Indførelsen af opløsningen kan forårsage sådanne bivirkninger:

• sensoriske organer samt NS: udvikling af anfald eller alvorlig tremor;
• organer i det kardiovaskulære system samt processerne for hæmostase og hæmatopoiesis: udvikling af takykardi, forhøjet blodtryk og hjertestop;
• organer i fordøjelseskanalen: forekomsten af opkastning samt kvalme
• andre: udvikling af hyperhidrose.

[22], [23], [24]

Interaktioner med andre lægemidler

Naloxon svækker de antihypertensive egenskaber hos clonidin.

Medicin svækker virkningen af opioid-analgetika (denne liste omfatter sådanne lægemidler som nalbuphin, fentanyl, butorphanol, og pentazocin med remifentanil) og samtidig accelererer udviklingen af patientens tilbagetrækning.

Lægemidlet er uforeneligt med medicinske opløsninger, som omfatter hydrosulfater.

Det har en farmaceutisk kompatibilitet med natriumchloridopløsning (0,9%), samt dextrose (5%) og også med sterilt injicerbart vand.

[29]

Opbevaringsforhold

Opløsningen skal opbevares på et sted, der er lukket fra sollys og også utilgængeligt for børn. Temperaturværdier er inden for 15-25 ° C.

[30],

Holdbarhed

Naloxon kan anvendes i 4 år siden frigivelsen af lægemiddelopløsningen.

[31]