Miltsygdomme

Primær sygdomme i milten er yderst sjældne, og selv da mest degenerative processer og cyster. Men som et symptom opstår splenomegali ganske ofte og er en manifestation af mange sygdomme. Diagnose af splenomegali er i øjeblikket ikke et problem: palpation + ultralyd, og årsagen til det kan nogle gange være meget svært at identificere. Det er primært nødvendigt at gennemføre en generel blodprøve, blodbiokemi, serologiske test.

Ifølge Boudler (1983) er alle sygdomme i milten, der forårsager udviklingen af splenomegali, opdelt i flere grupper:

1. akutte og kroniske infektioner (virale infektioner, sepsis, syfilis, tuberkulose);
2. stagnation i portalveinsystemet (hovedsagelig med portalblokke, perikarditis);
3. inflammatoriske og granulomatøse processer (serumsygdom, berylliosis osv.);
4. hæmatologiske sygdomme (hæmolytisk anæmi osv.);
5. tumorer (leukæmier, lymfosarcomer, kræftformer, melanomer, angiosarcomer);
6. akkumulationssygdomme (histiocytose, Gauchers sygdom, etc.); andre (lymfogranulomatose, thyrotoksicose osv.).

Hyppigheden af splenomegali i 80% af tilfældene er forbundet med hæmatologisk patologi, i 16% af tilfældene - med leverpatologi og kun 4% falder på andre systemiske og medfødte sygdomme i milten.

Af sygdommens kirurgiske forhold kan milten hovedsagelig være en konsekvens af hepatobiliær patologi og sygdomme ledsaget af udviklingen af solitter og mesenteritter, forgiftningssyndrom. I det første tilfælde er miltsygdomme som regel stagnerende og er en konsekvens af portalhypertension; i det andet tilfælde - har en reaktiv karakter. Ved primær behandling af patienten og afsløring af årsagerne til sygdom er det nødvendigt at udelukke den nævnte patologi og til den efterfølgende inspektion at lede patienten til en hæmatolog.

[1], [2], [3], [4], [5],