Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medfødte øjenlågsanomalier
Sidst revideret: 07.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
I. Kryptoftalmos.
II. Ablefari:
- fuldstændig mangel på øjenlåg;
- fravær af øjenlåg i kombination med
- Nyt Laxova syndrom;
- Ablepharia syndrom i makrosomi.
III. Kolobom:
- isoleret;
- i kombination med ansigtsspalter, såsom Goldenhar syndrom, Treacher-Collins syndrom;
- I tilfælde af alvorlig deformitet er den første fase af rehabiliteringen kirurgisk korrektion.
Bilateralt kolobom i øjenlågene hos et barn med Goldenar syndrom. Ikke-lukning af palpebralfissuraen i venstre side.
IV. Ankyloblepharon:
- fusion af øjenlågene;
- forsnævring af palpebralfissuren;
- Der findes former, der nedarves autosomalt dominant.
V. Filiform fusion af øjenlågene:
- polyplignende fusion af øvre og nedre øjenlåg, lokaliseret i de centrale sektioner;
- Der er ingen tilknyttede ændringer i palpebralfissuren.
VI. Brachyblepharon:
- udvidelse af palpebralfissuren;
- Der er former, der nedarves autosomalt dominant;
- kan være forbundet med Downs syndrom og kraniofacial dysostose.
VII. Medfødt ektropion:
- ledsager:
- blefarofimose;
- Downs syndrom;
- kraniofaciale syndromer;
- lamellær iktyose.
- anbefale brug af salver, tarsorrhafi eller kirurgisk indgreb;
- Akut ektropion kaldes eversion af øjenlåget.
VIII. Epiblepharon:
1. hudfolder, der løber parallelt med øjenlågets kant og forårsager kontakt mellem øjenvipperne og hornhinden;
- ofte fundet blandt indbyggerne i Østen;
- forsvinder spontant, behovet for behandling opstår sjældent;
- I tilfælde af associeret keratitis anbefales fjernelse af hudfolder, hvilket som regel giver en god effekt.
Epiblepharon. Unormal øjenvippevækst er til stede fra fødslen. Nogle gange forekommer spontan forbedring.
IX. Entropion:
- patologi forbundet med mikroftalmos;
- opstår når orbicularis-musklen får spasmer;
- med Larsens syndrom:
- flere ledforskydninger;
- misdannelser, ganespalte;
- mental retardering;
- Bruskbøjning er en medfødt horisontal deformation af øjenlågsbrusken.
Medfødt entropion (inversion). Ud over øjenlågspatologi har barnet smertefulde øjenlåg i højre øje. Hævelse af øjenlåget er bemærkelsesværdig. Inversion af det øvre øjenlåg i højre øje med en ændring i øjenvippernes position. Trods konstant irritation af hornhinden forekommer der ikke organiske forandringer på dette stadie. Situationen blev normaliseret ved at sy det øvre øjenlåg.
Tarsorrhaphy udføres, hvilket har en palliativ effekt; nogle gange er der behov for radikal kirurgisk indgriben.
X. Epicanthus:
- en lodret hudfold, der strækker sig fra det øvre eller nedre øjenlåg mod øjets mediale vinkel eller strækker sig fra øjets mediale vinkel i en medial retning;
- ofte fundet blandt indbyggerne i Østen;
- patognomonisk tegn på blepharophimose syndrom.
Kliniske former af epicanthus. a) Superciliær, b) palpebral, c) tarsal, d) baglæns
XI. Telekant:
- forøgelse af afstanden mellem den mediale hjørne af begge øjne;
- Om nødvendigt udføres korrektion ved at forkorte ledbåndene i øjenspaltens mediale vinkel.
Telecanthus og omvendt epicanthus
XII. Blepharophimose (forsnævring af palpebralfissuren):
- reduktion af den vandrette afstand mellem øjenlågene;
- blepharophimose syndrom:
- ptose;
- telekant;
- blefarofimose;
- omvendt epicanthus er en patologi med en autosomal dominant arvstype, i 50% af tilfældene er den sporadisk (normalt nyligt forekommende mutationer), genet, der er ansvarligt for forekomsten af lidelsen, er lokaliseret i regionen 3q22.3-q23.
Sygdommen er ofte ledsaget af strabismus, og berørte kvinder kan lide af infertilitet.
Øjenlågsretraktion i spædbarnsalderen
- Fysiologisk.
- Idiopatisk.
- Ipsilateral pseudo-exophthalmos eller kontralateral ptosis.
- Bilateral lidelse, med symptomet på "nedgående sol" på baggrund af hydrocephalus.
- Marcus Gunn syndrom er et fænomen med palpebromandibulær synkinesis.
- Neonatal Graves' sygdom.
- Myasthenia gravis.
- Parese af det tredje par kranienerver med forvrænget regeneration.
- Myopatier.
- Parese af det VII. par af kranienerver.
- Fibrose af levator oculi superioris.
- Vertikal nystagmus, på baggrund af øjenlågspatologi.
Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?