Longidaza

Longizada suppositorier er et lægemiddel med proteolytiske egenskaber.

Indikationer Longidase

Suppositorier er indiceret til kompleks behandling af patologier, der udvikler sig med hyperplasi i bindevævsområdet. Lægemidlet ordineres i følgende tilfælde:

• urologi – behandling af kronisk prostatitis, interstitiel blærebetændelse, samt forsnævringer af urinlederne med urinrøret, prostataadenom (i de tidlige stadier af sygdommen) samt Peyronies sygdom;
• gynækologi – forekomsten af adhæsioner i bækkenområdet, ledsaget af inflammatoriske processer i de indre kønsorganer (blandt sygdommene er kronisk endometritis, Ashermans syndrom og tubal-peritoneal infertilitet);
• kirurgi – for at fjerne hypertrofiske ar (herunder ar som følge af skader, forbrændinger, operationer og pyoderma), adhæsioner, der udvikles som følge af operationer i bughinden, og derudover langvarige ikke-helende sår;
• dermatovenereologi og kosmetologi – eliminering af udviklende hypertrofiske eller keloide ar, der opstår efter operationer, skader, forbrændinger eller pyodermi, og også til behandling af begrænsede former for sklerodermi;
• Ftisiologi og pulmonologi – pulmonal pneumosklerose, infiltrativ eller kavernøs-fibrøs form for tuberkulose, pulmonal tuberkulom, fibroserende alveolitis, samt siderose med pneumofibrose, samt interstitiel form for lungebetændelse og pleuritis;
• Ortopædi – behandling af begrænset ledmobilitet, hæmatomer, Bechterews sygdom og slidgigt.

Derudover kan suppositorier bruges til at øge biotilgængeligheden af antimikrobielle lægemidler, såvel som lokalbedøvelse i pulmonologi, urologi, såvel som dermatovenereologi og gynækologi.

Ifølge lægens recept kan Longidaza anvendes til at forebygge dannelsen af ar eller strikturer efter kirurgiske indgreb.

Farmakodynamik

Longidaza er et kompleks af makromolekyler, der er inkluderet i det proteolytiske enzym hyaluronidase og har en højmolekylær bærer. Bæreren er et element fra kategorien af derivater af N-oxy-poly-1,4-ethylenpiperazin. Longidaza er kendetegnet ved den kraftige aktivitet af hyaluronidase (den er flere gange højere end aktiviteten af nativ type hyaluronidase), som udvikles på grund af det faktum, at konjugatet er mere modstandsdygtigt over for virkningerne af retarderende komponenter samt temperaturer.

Lægemidlet har kraftige antiinflammatoriske, immunstimulerende, antiødematøse, antioxidante og chelaterende egenskaber. Hyaluronidase indeholder specifikke substrater, som er glycosaminoglycaner - elementer af bindevæv, herunder chondroitin-4-sulfat, såvel som chondroitin-6-sulfat, og derudover hyaluronan med chondroitin. Glykolyseprocessen gør det muligt at reducere viskositeten af glycosaminoglycaner og dermed evnen til at syntetisere metalioner med vand. Som et resultat øges vævstrofi og permeabilitet, hæmatomer absorberes, og hævelsen mindskes, og derudover forbedres elasticiteten af områder, hvor ar er placeret. Glykolysen af disse elementer gør det også muligt at reducere sværhedsgraden eller helt fjerne begrænset ledmobilitet og adhæsioner.

Lægemidlet vil være mest effektivt, hvis det anvendes i de tidlige stadier af sygdommens behandling.

Longidazas antioxidante egenskaber skyldes den aktive ingrediens evne til at syntetisere jernioner. Disse stoffer aktiverer responsen fra frie radikaler og stimulerer desuden processerne med kollagenbinding og hæmmer hyaluronidase.

Lægemidlets udtalte antifibrotiske effekt er blevet bevist ved adskillige biokemiske, elektronmikroskopiske og histologiske tests udført på en pneumofibroseprøve.

Suppositorierne normaliserer processen med syntese af inflammationsledere, hjælper med at styrke humoral immunitet og reducerer samtidig sværhedsgraden af inflammation i sygdommens akutte fase.

Medicinen kan bruges til at forhindre udvikling af adhæsioner eller ar efter operationer, fordi den ikke har en negativ effekt på den postoperative periode og ikke fremkalder infektionsprogression. Derudover forstyrrer den ikke helingsprocessen inde i knoglevævet.

Takket være brugen af lægemidler øges niveauet af biotilgængelighed af andre lægemidler, og sammen med dette accelererer udviklingen af effekten af brugen af lokalbedøvelse.

Longidaza har lav toksicitet, det aktive stof i lægemidlet påvirker ikke immun- og reproduktionssystemet. Det har ikke mutagene, kræftfremkaldende eller teratogene egenskaber.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetik

Efter rektal administration absorberes lægemidlets aktive stof hurtigt i den systemiske blodbane, hvorefter det når maksimale niveauer inden for 1 time. Efter rektal eller vaginal administration er stoffets biotilgængelighed 70%.

Den aktive komponent kan passere gennem blodbarriereren (BBB), placenta og den oftalmologiske barriere. Bæreren i kroppen nedbrydes og antager form af oligomerer, der udskilles gennem nyrerne i 2 faser.

Halveringstiden for stoffet efter vaginal eller rektal administration er 42-84 timer.

[ 3 ]

Dosering og indgivelse

Suppositorier med medicinen skal administreres vaginalt (fra liggende stilling før sengetid) eller rektalt (kun efter afføring). Dosisstørrelsen samt behandlingsvarigheden ordineres af den behandlende læge.

Til behandling af urologiske patologier er det nødvendigt at administrere 1 stikpille rektalt én gang hver 48. time. Efter administration af 10 stikpiller bør intervallet mellem påføringerne øges til 2-3 dage. I alt bør der anvendes 20 stikpiller pr. behandling.

Ved eliminering af gynækologiske sygdomme indsættes 1 stikpille vaginalt eller rektalt en gang hver 3. dag. Det generelle behandlingsforløb omfatter 10 stikpiller. Om nødvendigt kan vedligeholdelsesbehandling ordineres efter hovedforløbet.

Til behandling af dermatovenerologiske sygdomme er det nødvendigt at indsætte 1 stikpille rektalt én gang hver 2.-3. dag. Generelt omfatter hele kuren 10-15 stikpiller.

For at eliminere kirurgiske lidelser ordineres rektal administration af 1 suppositorium én gang med et interval på 2-4 dage. Generelt består kurset normalt af 10 suppositorier.

I behandlingen af fysiologiske og lungesygdomme ordineres rektal administration af 1 stikpille én gang med intervaller på 3-5 dage. Det generelle forløb omfatter administration af 10-20 stikpiller af lægemidlet.

En gentagen terapeutisk behandling kan normalt ordineres mindst 3 måneder efter den foregående. Vedligeholdelsesbehandling involverer administration af 1 stikpille én gang med intervaller på 5-7 dage i 3-4 måneder.

For personer, der for nylig har oplevet blødning, samt dem, der lider af kronisk nyresvigt, er den anbefalede dosis højst 1 stikpille én gang hver 7. dag.

[ 8 ]

Brug Longidase under graviditet

Det er forbudt at ordinere Longidaza til kvinder under amning og gravide kvinder.

Hvis det er umuligt at nægte at bruge lægemidlet under amning, skal amning ophøre i behandlingsvarigheden.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne for lægemidlet:

• forbudt i tilfælde af patientintolerance over for lægemidlets komponenter;
• bør ikke anvendes til behandling af personer med alvorlig nyredysfunktion eller ondartede tumorer;
• ikke ordineret til børn under 12 år.

Det ordineres med forsigtighed til personer med nyresvigt, såvel som til dem, der for nylig har oplevet blødning. Derudover er forsigtighed påkrævet, hvis patienten har en akut infektiøs proces (i en sådan situation kan suppositorier kun ordineres i kombination med antimikrobielle lægemidler).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Bivirkninger Longidase

Som følge af brugen af lægemidlet kan bivirkninger såsom lokale eller systemiske allergiske reaktioner udvikle sig sporadisk.

[ 7 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Medicinen forbedrer egenskaberne af diuretiske og antimikrobielle lægemidler, såvel som lokalbedøvelse, når de kombineres med dem.

Ved samtidig brug af østrogener, salicylater, kortikotropin og antihistaminer (alle i høje doser) svækkes Longidazas egenskaber.

Det er forbudt at kombinere lægemidlet med phenytoin, furosemid og benzodiazepiner.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Opbevaringsforhold

Suppositorier bør opbevares ved temperaturer inden for intervallet 8-15 ^° C. Forholdene for det sted, hvor medicinen opbevares, er standard.

[ 12 ]

Holdbarhed

Longidaza suppositorier kan bruges i 2 år fra lægemidlets udgivelsesdato.