Klassificering af polyneuropatiske syndromer

I. Akut polyneuropati hovedsageligt med motoriske manifestationer og variable sensoriske og vegetative lidelser.

1. Guillain-Barre syndrom (akut inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati).
2. Akut axonal form af Guillain-Barre syndrom.
3. Akut sensorisk neuropati syndrom.
4. Difteri polyneuropati.
5. Porphyria polyneuropati.
6. Nogle former for giftig polyneuropati (thallium, trorthocresilphosphat).
7. Paranoplastisk polyneuropati (sjældent).
8. Polynuropati med akut pandisavtonomi.
9. "Tick-lammelse" er en stigende slap lammelse forårsaget af en tippebitt, en bærer af en virus-, bakteriel eller rickettsial infektion.
10. Polynuropati af kritiske tilstande.

II. Subacut polyneuropati med sensorimotoriske manifestationer.

A. Symmetriske polyneuropatier.

1. Manglende tilstande: alkoholisme (beriberi), pellagra, insufficiens vit. B12, kroniske gastrointestinale sygdomme.
2. Intoxicering med tungmetaller og organofosforstoffer.
3. Narkotikaforgiftning: isoniazid, disulfuram, vincristin, cisplatinum, diphenin, pyridoxin, amitriptylin osv.
4. Uremisk polyneuropati.
5. Subacut inflammatorisk polyneuropati.

B. Asymmetriske neuropatier (multiple mononeuropatier).

1. Diabetes.
2. Nodular periarteritis og andre inflammatoriske angiopatiske neuropatier (Wegeners granulomatose, vaskulitis, etc.).
3. Cryoglobulinæmi.
4. Dry Sjogrens syndrom.
5. Sarkoidose.
6. Iskæmisk neuropati i perifere vaskulære sygdomme.
7. Lyme sygdom.

C. Usædvanlige sensoriske neuropatier.

1. Migrering af sensorisk neuropati i Wartenberg.
2. Sensorisk perineuritis.

D. Primær skade på rodrotter og membraner (polyradikulopati).

1. Neoplastisk infiltration.
2. Granulomatøs og inflammatorisk infiltration: Lyme sygdom, sarcoidose etc.
3. Rygsygdomme: Spondylitis med sekundær inddragelse af rodrotter og membraner.
4. Idiopatisk polyradikulopati.

III. Syndrom af kronisk sensorimotorisk polyneuropati.

A. Erhvervede former.

1. Paraneplasticheskaya: Karcinom, lymfom, myelom osv.
2. XVDP
3. Polynuropati med paraproteinæmi (herunder POEMS syndrom)
4. Uremia (undertiden subakut).
5. Begrave-Berry (normalt subakut).
6. Diabetes.
7. Sygdomme i bindevæv.
8. Amyloidose.
9. Spedalskhed.
10. Gipotireoz.
11. Godartet sensorisk form af ældre.

B. Genetisk deterministiske former.

1. Arvelige polyneuropatier er hovedsageligt sensoriske type.
   1. Dominant sensorisk polyneuropati med mutationer hos voksne.
   2. Resessiv sensorisk neuropati med mutationer hos børn.
   3. Medfødt ufølsomhed overfor smerte.
   4. Andre arvelige sensoriske neuropatier, herunder dem der er forbundet med spinocerebellar degenerationer, Riley-Deia syndrom og syndromet for universel anæstesi.

C. Arvelige polyneuropatier af blandet sensorimotorisk type.

1. Idiopatisk gruppe.
   1. Peroneal muskelatrofi af Charcot-Marie-Toot; arvelig motor-sensorisk neuropati type I og II.
   2. Hypertrofisk polyneuropati af Dejerine-Sottas (voksen og barn type).
   3. Polynuropatisk syndrom af Russi-Levy (Roussy-Levy).
   4. Polynuropati med optisk atrofi, spastisk paraparesis, spinocerebellær degeneration, forsinket mental udvikling.
   5. Arvelig lammelse af pres.
2. Arvelige polyneuropatier med en kendt metabolisk defekt.
   1. Refsum er en sygdom.
   2. Metakromatisk leukodystrofi.
   3. Globoid celle leukodystrofi (Krabbe sygdom).
   4. Adrenoleykodistrofiya.
   5. Amyloid polyneuropati.
   6. Porphyria polyneuropati.
   7. Anderson-Fabry (Anderson-Fabry) sygdom.
   8. Abetalipoproteinæmi og Tangers sygdom.

IV. Neuropati associeret med mitokondrie sygdomme.

V. Syndrom af tilbagevendende polyneuropati.

• A. Guillain-Barre syndrom.
• B. Porphyry.
• V. HVDP.
• D. Nogle former for multipel mononeuropati.
• D. Beri-Beri og forgiftning.
• E. Refsuma sygdom, Tanger sygdom.

VI. Syndrom mononeuropati eller plexopati.

• A. brachialis plexopati.
• B. Brachial mononeuropati.
• V. Kauzalgiya (CRPS type II).
• G. Lumbosakral plexopati.
• D. Crural mononeuropatier.
• E. Migrering af sensorisk neuropati.
• J. Tunnel-neuropati.

Syndrom POEMS (polyneuropati, organomegali endokrinopati, M protein, hudforandringer) - syndrom polyneuropati, organomegali, endokroinopatii, højt indhold af såkaldt M-protein i blodserum, ændringer i hudens pigment. Det observeres med nogle former for paraproteinæmi (oftest med osteosklerotisk myelom).

[1], [2], [3], [4], [5],