Ibuprom sprint kapsler

Ibuprom Sprint i kapsler er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) med smertestillende elementer, som har det latinske navn Ibuprom Sprint Caps, såvel som det internationale navn Ibuprofen. Det vigtigste aktive stof i lægemidlet er ibuprofen.

Indikationer Ibuprom sprint kapsler

Indikationerne for brug af Ibuprom Sprint i kapsler har et ret bredt virkningsspektrum, da de har antiinflammatoriske og smertestillende egenskaber.

• Symptomatisk lindring af tandpine og hovedpine.
• Præmenstruelle og menstruationssymptomer.
• Muskelsmerter forårsaget af forkølelse.
• Feber forbundet med infektions- og forkølelsessygdomme.
• Patologi i bevægeapparatet, hvis kilde er et fokus for inflammation: neuralgi, gigt, bursit, tendovaginitis af forskellig oprindelse og andre.
• Osteochondrose, radikulitis.
• Migræne.
• Myalgi er en muskelsmerte, der udvikler sig på grund af hypertoni i muskelcellerne, både i hvile og under stress.
• Artralgi er smerter i leddene.
• Ossalgia – “knoglesmerter”.
• Smertesymptomer efter skade eller operation, ledsaget af betændelse.
• Algomenoré er en inflammatorisk proces i bækkenorganerne.
• Fødsel: Ibuprom Sprint kapsler bruges som et tokolytisk og smertestillende middel.

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Lægemidlet fås i ovale kapsler med en blød, gennemsigtig, blå skal. "Fyldet" er et olieagtigt, gennemsigtigt eller let blåligt stof, der indeholder 0,2 g af det aktive stof ibuprofen. Lægemidlet har forlængede virkninger.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Den aktive bestanddel af lægemidlet dikterer farmakodynamikken af Ibuprom Sprint i kapsler. Den smertestillende effekt af det ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel (NSAID) opnås ved at undertrykke og bremse dannelsen af prostaglandiner. Ibuprom dæmper smerteintensiteten, hjælper med at lindre hævelse og reducere patientens høje kropstemperatur. På grund af dets langvarige egenskaber er der en langvarig effekt af lægemidlet. Det aktive stof hæmmer effektivt trombocytaggregation (blodpladernes evne til at binde sig - "klæbe sammen" blodplader), forårsaget af kollagener og adenosindiphosphat (ADP). De febernedsættende egenskaber af Ibuprom Sprint i kapsler (febernedsættende egenskaber) manifesterer sig i lægemidlets virkning på cellerne i hypothalamus.

Lægemidlets smertestillende egenskab skyldes undertrykkelsen af den inflammatoriske proces, et fald i syntesen af bradykinin og et fald i algogeniciteten af denne kemiske forbindelse.

Lægemidlets antiinflammatoriske karakter opnås på grund af reduktionen af vaskulær permeabilitet, aktivering af blodmikrocirkulationen og blokering af energikilder til igangværende inflammation.

Når det indtages oralt, trænger Ibuprom Sprint i kapsler ind i maveslimhinden i små mængder, mens hovedkomponenten af lægemidlet absorberes i tyndtarmen. I dette tilfælde opnås den maksimale koncentration af det basiske stof i blodplasmaet efter en til to timer. I tilfælde af reumatoide manifestationer af den inflammatoriske proces reducerer ibuprofen smertesymptomer, stopper hævelsesvækst og lindrer ledstivhed.

Ved at virke på de hjernereceptorer, der er ansvarlige for kroppens termiske regulering, formår lægemidlet at håndtere patientens høje kropstemperatur og udvise febernedsættende egenskaber. Lægemidlets effektivitet og virkningsvarighed afhænger af starttemperaturen og den administrerede dosis. Hvis lægemidlet administreres én gang, kan dets effekt observeres i otte timer.

I tilfælde af menstruationssmerter hos kvinder forårsaget af dysmenoré af ikke-organisk oprindelse (primær dysmenoré) reducerer Ibuprom Sprint i kapsler det intrauterine tryk og intensiteten af livmodermuskelkontraktioner, hvilket hjælper med at lindre smerter.

[ 3 ]

Farmakokinetik

Ibuprofen metaboliseres næsten udelukkende i leveren, hvor omkring 90% af lægemidlet udnyttes af nyrerne og udskilles i urinen uændret eller i form af metabolitter, og delvist udskilles i galden. Ved oral administration af lægemidlet observeres den maksimale koncentration af det aktive stof i blodplasmaet (Cmax) inden for en til to timer efter administration.

Farmakokinetikken for Ibuprom Sprint i kapsler, bekræftet af teststudier, viste, at lægemidlets halveringstid (T½) hos raske personer er omkring en time og fyrre minutter. Hos patienter med en historie med nyre- og/eller leverpatologi varierer denne indikator fra 1,8 til 3,5 timer. Der ses en høj kommutation af det aktive stof med blodplasmaproteiner - dette indeks nærmer sig 100.

[ 4 ], [ 5 ]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet Ibuprom Sprint i kapsler ordineres til voksne patienter og børn over 12 år samt personer, der vejer mere end 40 kg. En enkelt dosis af lægemidlet er en eller to kapsler, svarende til 0,2-0,4 g ibuprofen. Lægemidlet bør tages hver fjerde til sjette time. I løbet af dagen må den samlede dosis på 1,2 g, hvilket svarer til seks enheder, ikke overskrides. For patienter i pensionsalderen er dosisjustering ikke nødvendig, med undtagelse af tilfælde, hvor patienten har en historie med nyre- eller leverinsufficiens. Lægemidlets kapsel sluges hel: enten sammen med mad (dette er især vigtigt for patienter med overfølsomhed i maven) eller efter et måltid med en tilstrækkelig mængde vand.

Administrations- og doseringsmetoden for lægemidlet til børn, der vejer mindre end 40 kg, vælges individuelt. Den maksimale daglige dosis ibuprofen beregnes som 20-30 mg pr. kilogram kropsvægt for en lille patient. Dette tal er opdelt i tre til fire doser, hvor intervallet mellem dem skal være seks til otte timer. Det er ikke værd at overskride den tilladte dosis af lægemidlet, da dette er fyldt med alvorlige komplikationer.

• For børn med en kropsvægt på 30 til 39 kg er den anbefalede startdosis 0,2 g (én kapsel). Den maksimale daglige dosis er 0,8 g ibuprofen, hvilket svarer til fire kapsler.
• For børn med en kropsvægt mellem 20 og 29 kg er den anbefalede startdosis 0,2 g (én kapsel). Den maksimale dosis pr. dag er 0,6 g ibuprofen, hvilket svarer til tre kapsler.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Brug Ibuprom sprint kapsler under graviditet

Enhver medicin bør anvendes med særlig forsigtighed i den periode, hvor en kvinde forventer fødslen af sit barn. Brug af Ibuprom Sprint kapsler under graviditet er kun tilladt i det sidste tredje trimester, når fosteret allerede er dannet. I løbet af første og andet trimester af graviditeten kan lægemidlet kun ordineres til en kvinde, hvis den reelle fordel, som moderens krop vil modtage, opvejer de sandsynlige negative konsekvenser for fosteret.

Det aktive stof i lægemidlet optages i modermælken i små mængder, men det er stadig tilladt at tage det under amning. Men hvis der er et medicinsk behov for langvarig behandling eller administration af store doser af lægemidlet, er det i dette tilfælde værd at rejse spørgsmålet om at stoppe amning.

Kontraindikationer

Selv hvis lægemidlet ved første øjekast virker harmløst nok, bør du være meget forsigtig, når du tager det, og især når du tager doser. Kontraindikationer for brugen af Ibuprom Sprint i kapsler er også ret varierede:

• Overfølsomhed over for ibuprofen eller andre komponenter i lægemidlet.
• Blødning, der opstår på baggrund af mavesår, som opstår direkte samtidig med den nødvendige behandling, eller som er opstået to eller flere gange før. Periode med forværring af sygdommen.
• Manifestationer af symptomer på en allergisk reaktion på lægemidlet:
  • Rhinitis.
  • Udslæt.
  • Hæmoragisk diatese.
  • Quinckes ødem.
• Introduktion af Ibuprom Sprint i kapsler sammen med andre NSAID'er. Dette gælder også for specifikke COX-2-hæmmere.
• Perforation af vægge og slimhinder i den øvre mave-tarmkanal. Mulighed for blødning.
• Iskæmisk hjertesygdom (IHD), samt alvorlige former for lever-, hjerte- og/eller nyresvigt.
• Blødning af cerebrovaskulær natur, anden aktiv type, samt af ukendt ætiologi.
• Babyer, hvis kropsvægt ikke har nået tyve kilogram, eller hvis alder er under to år.
• I tilfælde af dehydrering af kroppen, forårsaget af opkastning, små mængder væskeindtag, samt manifestationer af diarré (vandig diarré).
• Bronkial astma.
• Patologiske lidelser i porphyrinmetabolismen, erhvervet genetisk eller i livmoderen (f.eks. svær intermitterende porfyri).
• Tilbagevendende polypose i bihulerne og andre næsevæv.
• Patologiske forstyrrelser i blodkoagulationsprocessen.
• Rehabiliteringsperioden efter koronar bypassoperation.

[ 6 ], [ 7 ]

Bivirkninger Ibuprom sprint kapsler

Det er også værd at nævne bivirkningerne ved Ibuprom Sprint i kapsler, der kan forekomme under indtagelse:

• Forvirring og hallucinationer.
• Nedsat appetit.
• Bronkospasmer.
• Allergisk reaktion på et lægemiddel:
  • Nældefeber.
  • Rhinitis.
  • Hævelse af tungepladen og strubehovedet.
  • Udslæt på huden.
  • Anafylaktoide manifestationer: Quinckes ødem, anafylaksi, op til og inklusive shockmanifestationer.
• Sænkning af blodtrykket.
• Hovedpine.
• Øget aktivitet af svedkirtler.
• Øget hjertefrekvens.
• Syns- og høreforstyrrelser.
• Smerter i den epigastriske region.
• Forstyrrelser i funktionen af det hæmatopoietiske system.
• Kvalme, halsbrand og opkastning.
• Stomatitis og mundtørhed.
• Hepatitis.
• Forværring af sygdomme i fordøjelseskanalen.
• Indre blødninger, som kan være dødelige, hvis der ikke ydes øjeblikkelig lægehjælp. Dette gælder især for personer i pensionsalderen.
• Forværring af sygdomme i det urogenitale system.
• Svimmelhed.
• Luft i maven og diarré.
• Mareridt.
• Øget irritabilitet og depression.
• Myokardieinfarkt.
• Følelsesmæssig ustabilitet.
• Hjertesvigt.
• Leverdysfunktion, især ved langvarig brug af Ibuprom Sprint kapsler.
• Forhøjede niveauer af urinstof i plasma.
• Betændelse i bugspytkirtlen.
• Leversvigt.
• Anæmi af forskellige ætiologier.
• Dermatologiske læsioner.
• Autoimmune lidelser.
• Kan fremkalde et anfald af bronkial astma.

Overdosis

Hvis patienten tager en for stor mængde ibuprofen, kan kroppen reagere med følgende symptomer, som afhænger af den administrerede dosis og den tid, der er gået siden indtagelsen af den for store dosis. En overdosis af Ibuprom Sprint i kapsler kan vise sig med følgende symptomer:

• Smerter i epigastriet.
• Kvalme, hvis høje intensitet kan fremkalde opkastning.
• Smertefulde manifestationer i hovedet.
• En ubehagelig baggrundsstøj begynder at ledsage.
• Søvn- og appetitforstyrrelser.
• Svimmelhed.
• Diarre.
• Indre blødninger.
• Humørsvingning.
• Rumlig desorientering.
• Arteriel hypotension.
• Forværring af bronkial astma.
• Forhøjet kropstemperatur.
• Kramper.
• Arytmi.
• Forstyrrelser i funktionen af åndedrætssystemet og nyrerne.
• Forhøjet protrombinindeks.
• Hæmolytisk anæmi er bemærket.
• Trombocytopeni, granulocytopeni.

For at stoppe de patologiske symptomer er det nødvendigt at ringe til en ambulance. Før dens ankomst, hvis der er gået mindre end en time siden overdoseringen, er det nødvendigt at yde patienten førstehjælp:

• Fremkald opkastning. Dette vil give maven mulighed for i det mindste delvist at forlade overskydende lægemiddel.
• Skyl maven ud med et lavement.
• Giv aktivt kul eller andet sorbent at drikke.

Der findes i øjeblikket ingen enkeltstående modgift til behandling af overdosis af ibuprofen.

[ 11 ], [ 12 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Ovenfor er der allerede givet en advarsel om forsigtig brug af lægemidlet, en afmålt dosis i hvert enkelt tilfælde. Det er nødvendigt at være endnu mere opmærksom under kompleks terapi. Interaktionerne mellem Ibuprom Sprint i kapsler og andre lægemidler er ret tvetydige. I nogle tilfælde kan to lægemidler forstærke hinandens virkning, og i andre kan de blive antagonister.

Ibuprom Sprint i kapsler er kontraindiceret til kombination med andre lægemidler relateret til ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), såvel som med acetylsalicylsyre, der forhindrer forekomsten af bivirkninger. Kombineret brug af ibuprofen med glukokortikoider eller smertestillende midler kan fremkalde gastrointestinal blødning og øger også risikoen for eksem og sår på slimhinden i fordøjelsesorganerne.

Ibuprofen reducerer effektiviteten af antihypertensive lægemidler og lægemidler med diuretiske egenskaber. Når det anvendes sammen med lægemidler, der bremser blodstørkningsprocessen, er obligatorisk overvågning af denne indikator nødvendig.

Methotrexat og Ibuprom Sprint i kapsler kan forårsage udtalte bivirkninger. Ved brug af ibuprofen sammen med zidovudin øges sandsynligheden for hæmartrose og blødning (hæmatomer), især hos patienter, der er HIV-inficerede. Tandembehandling med digoxin giver mulighed for at opnå en stigning i kvantitative indikatorer for aktive stoffer i lægemidler i blodplasma.

Ibuprom sprint kapsler og antitrombotiske lægemidler fremkalder forekomsten af gastrointestinal blødning. Tandembehandling med quinolin-antibiotika kan fremkalde konvulsivt syndrom. Terapeutisk behandling med ibuprofen og sulfonylurinstof kræver konstant overvågning af den kvantitative indikator for glukose i blodplasmaet. Kompleks behandling med inddragelse af antikoagulantia forstærker sidstnævntes virkning.

Efter introduktion af mifepriston er det nødvendigt at vente 8-12 timer, før man bruger NSAID'er, inklusive Ibuprom Sprint i kapsler, da den kombinerede brug stopper virkningen af det første lægemiddel. Det er strengt forbudt at tage ibuprofen sammen med hjerteglykosider. En sådan kombination påvirker den menneskelige krop negativt og forårsager hjertesvigt, en stigning i antallet af glykosider i serum og hæmmer intensiteten af glomerulær filtration. Sådanne lægemidler som colestyramin eller antacida reducerer ibuprofens evne til at blive absorberet. De smertestillende egenskaber af det pågældende lægemiddel kan forbedres af koffein.

Opbevaringsbetingelser for Ibuprom sprint i kapsler Et køligt sted med en temperatur på højst 25 °C, beskyttet mod direkte sollys - disse er de vigtigste opbevaringsbetingelser for Ibuprom sprint i kapsler. Lægemidlet bør ikke være tilgængeligt for børn.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Holdbarhed

To år (eller 24 måneder) er udløbsdatoen for lægemidlet, som er angivet på emballagen. Det anbefales at overvåge udløbsdatoen nøje og ikke tage den udløbne medicin efter denne dato.

[ 16 ], [ 17 ]