B-mox

B-mox (internationalt navn - Amoxicillin) er et lægemiddel fra penicillingruppen og tilhører den farmakologiske gruppe af systemiske antibakterielle lægemidler.

[ 1 ]

Indikationer B-moxa

Indikationer for brug af det antibakterielle lægemiddel B-mox inkluderer sygdomme forårsaget af infektiøse agenser: tonsillitis, bakteriel faryngitis, akut otitis, bihulebetændelse, bronkitis, lungebetændelse, akutte og kroniske infektionssygdomme i urinvejene (urethritis, pyelonefritis osv.), infektiøse læsioner i hud og blødt væv, patologier i galdevejene og mave-tarmkanalen af mikrobiel natur samt akut gonoré. B-mox anbefales til brug i den komplekse behandling af kronisk gastritis, mavesår og sår på tolvfingertarmen, ætiologisk forbundet med den gramnegative bakterie Helicobacter pylori.

Udgivelsesformular

Udgivelsesformen for dette lægemiddel: hårde gelatinekapsler af gul farve med en grå hætte; 1 kapsel indeholder 250 mg amoxicillin og hjælpestoffer (stivelse og talkum).

[ 2 ], [ 3 ]

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet B-mox er et semisyntetisk antibiotikum af penicillingruppen amoxicillin. Det har en aktiv antimikrobiel virkning mod grampositive mikroorganismer (Staphylococcus spp. og stammer, der ikke producerer penicillinase, Streptococcus spp. osv.), gramnegative aerober (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli), Helicobacter pylori, samt Salmonella spp. og Shigella spp.

Lægemidlet bremser produktionen af enzymet transpeptidase, som er en katalysator for syntesen af bakteriens cellevæg. Dermed forstyrres synteseprocessen af proteinet i mikroorganismers cellevæg, hvilket fører til ophør af deres udvikling og ødelæggelse af cellerne i patogene mikrober.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Efter intern administration af lægemidlet B-mox absorberes mere end 90% af det aktive stof hurtigt i mave-tarmkanalen og fordeles i væv og kropsvæsker. Efter 1-2 timer nås den maksimale koncentration af amoxicillin i blodplasmaet; 20% af antibiotikumet binder sig til plasmaproteiner.

Lægemidlets halveringstid er 60-70 minutter. Næsten 60% af den indtagne dosis, for det meste uændret, udskilles fra kroppen i urinen (inden for 8 timer); noget udskilles via mave-tarmkanalen og lungerne. Ved nedsat nyrefunktion falder kroppens oprensningshastighed fra metabolitter, hvilket øger lægemidlets koncentration i blodplasmaet.

[ 7 ]

Dosering og indgivelse

Doseringen af lægemidlet og varigheden af behandlingsforløbet med B-mox bestemmes individuelt af lægen, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og følsomheden af dens patogen over for penicilliner.

Voksne og børn over 10 år ordineres 500 mg amoxicillin hver 8. time, den daglige dosis er 1,5 g. Ved alvorlige infektioner kan dosis øges: 1 g tre gange dagligt - med 8-timers intervaller. Behandling med B-mox indebærer at tage lægemidlet i 48-72 timer efter sygdommens forsvinden. Der gælder særlige instruktioner for ordination af B-mox til patienter med alvorlig nyresvigt. I en sådan situation reduceres enten enkeltdosis af dette lægemiddel, eller intervallet mellem doserne øges (fra 8 til 12 timer).

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Brug B-moxa under graviditet

B-mox trænger ind i blod-hjerne-barrieren. Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelses (FDA) kategori for fosterpåvirkning er B (dvs. dyreforsøg har ikke vist en risiko for fosteret, og der er ikke udført studier på mennesker).

Brug af B-mox under graviditet og amning er mulig, forudsat at den forventede fordel for den gravide kvinde og ammende moder opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af B-mox inkluderer individuel overfølsomhed over for lægemidlet eller dets komponenter og en historie med allergi over for cephalosporin og penicillin-antibiotika. Dette lægemiddel er kontraindiceret ved alvorlig leversvigt; til behandling af infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er ufølsomme over for lægemidlet (især pseudomonader og stafylokokker). B-mox er ikke ordineret til bronkial astma, sekundære infektioner ved infektiøs mononukleose og lymfocytisk leukæmi. Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet i kapselform til børn under 10 år.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Bivirkninger B-moxa

Under administration af lægemidlet B-mox kan allergiske reaktioner i form af eksantem, urticaria og kløe, samt umiddelbare systemiske allergiske reaktioner, forekomme. Fra fordøjelsessystemet er sådanne manifestationer som kvalme, opkastning og diarré mulige.

I sjældne tilfælde kan der hos patienter med nedsat kropsmodstand og kroniske sygdomme udvikles superinfektion under behandling med B-mox.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Overdosis

B-mox forårsager ikke specifikke symptomer, selvom mere intense bivirkninger af dette lægemiddel er mulige. I tilfælde af overskridelse af de anbefalede doser udføres maveskylning, og oral administration af aktivt kul ordineres.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Interaktioner med andre lægemidler

B-mox, ligesom andre lægemidler, der indeholder amoxicillin, må ikke ordineres sammen med antimikrobielle lægemidler, der virker bakteriostatisk (makrolider, linkosamider, tetracykliner, sulfonamider). Samtidig brug af B-mox og det antipodagriske lægemiddel allopurinol øger sandsynligheden for hududslæt. Og samtidig brug med antacida (lægemidler, der neutraliserer saltsyre i mavesaft) reducerer absorptionen af amoxicillin og dets terapeutiske virkning.

Interaktionen mellem B-mox og indirekte antikoagulantia (med antitrombotiske lægemidler som warfarin, dicoumarol, phenylin) øger deres effektivitet - ved at undertrykke tarmmikrofloraen og reducere produktionen af K-vitamin. B-mox er også i stand til at reducere effekten af hormonelle orale præventionsmidler betydeligt.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold: tørt, mørkt sted, optimal opbevaringstemperatur: +18-25°C.

[ 23 ], [ 24 ]

Holdbarhed

Lægemidlets holdbarhed er 24 måneder.