I-moxa

B-mox (internationalt navn - Amoxicillin) er et præparat af penicillin-gruppen og tilhører den farmakologiske gruppe af systemiske antibakterielle lægemidler.

[1]

Indikationer I-moxa

Yderligere indikationer for anvendelse af antibiotikum B-MOX observeret forårsaget af infektiøse midler sygdom: angina, bakteriel pharyngitis, akut otitis media, sinusitis, bronkitis, lungebetændelse, akutte og kroniske infektioner i urinvejene (urethritis, pyelonefritis et al.), Infektioner af hud og blødt væv patologien af galdevejene og gastrointestinal mikrobiel art, samt akut gonorré. I-MOX anbefales til anvendelse i behandlingen af kronisk gastritis, mavesår og sår på tolvfingertarmen, ætiologi forbundet med gram-negativ bakterie Helicobacter pylori.

Udgivelsesformular

Formen af dette lægemiddel: Hårde gelatinekapsler med gul farve med et gråt låg; 1 kapsel indeholder 250 mg amoxicillin og hjælpestoffer (stivelse og talkum).

[2], [3]

Farmakodynamik

Det aktive lægemiddelstof B MOX - semisyntetisk antibiotikum penicillin gruppe amoxicillin - har en aktiv antimikrobiel aktivitet i forhold til grampositive bakterier (Staphylococcus spp og stammer ikke producerer penicillinase, Streptococcus spp, osv ....), Gram-negative aerobe (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis , Escherichia coli), Helicobacter pylori, og Salmonella spp. Og Shigella spp.

Lægemidlet nedsætter produktionen af enzymtranspeptidasen, som er en katalysator for syntesen af den bakterielle cellevæg. Således overtages processen af proteinsyntese af cellevæggen af mikroorganismer, hvilket fører til ophør af deres udvikling og ødelæggelsen af celler af patogene mikrober.

[4], [5], [6]

Farmakokinetik

Efter intern administration af B-moxas absorberes mere end 90% af den aktive bestanddel hurtigt i mave-tarmkanalen og spredes gennem væv og kropsvæsker. Efter 1-2 timer nås den maksimale koncentration af amoxicillin i blodplasmaet; 20% af antibiotika binder sig til plasmaproteiner.

Halveringstiden for lægemidlet er 60-70 minutter. Næsten 60% af den accepterede dosis af lægemidlet udskilles i det væsentlige uændret (inden for 8 timer); en del udskilles via fordøjelseskanalen og lungerne. Med nyredysfunktion reduceres rensningen af kroppens metabolitter, hvilket øger koncentrationen af lægemidlet i blodplasmaet.

[7]

Dosering og indgivelse

Doseringen af lægemidlet og varigheden af behandlingsforløbet af B-mox bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og følsomheden af dets patogen til penicillinerne.

Voksne og børn over 10 år tildelt amoxicillin 500 mg hver 8. Time daglige dosis er 1,5 g Ved alvorlige infektioner tilladelige stigning i dosis: 1 g tre gange om dagen - til 8-timers intervaller. Behandling af B-moxx forudsætter at tage medicinen inden for 48-72 timer efter sygdommens symptomer. En særlig indikation vedrører udnævnelsen af B-mox til patientens udtrykte nyresvigt. I en sådan situation reduceres en enkelt dosis af denne medicin, eller intervallet mellem dets doser stiger (fra 8 til 12 timer).

[14], [15], [16],

Brug I-moxa under graviditet

B-moxas trænger ind i blod-hjernebarrieren. Fetalaktionskategorien på US Food and Drug Administration (FDA) -B skalaen (det vil sige dyreforsøg viste ikke nogen risiko for fosteret, ingen humanstudier blev udført).

Brugen af B-moxa under graviditet og under amning er mulig, forudsat at den forventede fordel for den gravide kvinde og ammende moder overstiger den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af B-mox omfatter individuel følsomhed overfor lægemidlet eller dets komponenter og tilstedeværelsen i historien om en allergi mod antibiotika i cefalosporin- og penicillin-serien. Dette lægemiddel er kontraindiceret i svær leverinsufficiens; til behandling af infektioner forårsaget af mikroorganismer ufølsomme over for præparatet (især pseudomonas og stafylokokker). B-mox er ikke ordineret til bronchial astma, sekundære infektioner for infektiøs mononukleose og for lymfocytisk leukæmi. Børn under 10 år bør ikke ordineres kapselformulering.

[8], [9], [10]

Bivirkninger I-moxa

Under administrationen af B-moxisk medicin kan allergiske reaktioner forekomme i form af exanthema, elveblest og kløe samt systemiske allergiske reaktioner af øjeblikkelig type. Fra fordøjelsessystemet er sådanne manifestationer som kvalme, opkastning og diarré mulige.

I sjældne tilfælde kan patienter med nedsat resistens overfor organismen og kroniske sygdomme mod baggrunden for behandling med B-moxik udvikle superinfektion.
 

[11], [12], [13]

Overdosis

B-mox forårsager ikke bestemte tegn, selv om en mere intens manifestation af bivirkningerne af dette lægemiddel er mulig. Ved overskridelse af de anbefalede doser vaskes maven, og der indskrives et indtag af aktivt kul.

[17], [18], [19]

Interaktioner med andre lægemidler

MOX-lignende og andre lægemidler med amoxycillinindholdet ikke indgives i forbindelse med antimikrobielle, bakteriostatiske (makrolider, lincosamider, tetracykliner, sulfonamider). Samtidig brug af B-mox og protivodagricheskogo betyder, at allopurinol øger sandsynligheden for hududslæt. Samtidig modtagelse med antacida (lægemidler, der neutraliserer saltsyre af mavesaft) reducerer absorptionen af amoxicillin og dens terapeutiske virkning.

Den Interaktion med antikoagulanter MOX-indirekte (med antithrombotiske lægemidler, såsom warfarin, dicumarol, fenilin) øger deres effektivitet - på grund af undertrykkelse af den intestinale mikroflora og at reducere produktionen af vitamin C. Også B-MOX kan reducere effekten af orale hormonale præventionsmidler betydeligt.

[20], [21], [22]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold - tør, beskyttet mod lys, optimal opbevaringstemperatur - + 18-25 ° С.

[23], [24]

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet er 24 måneder.