Hvad forårsager hæmolytisk uræmisk syndrom?

Afhængigt af årsagen til udviklingen kan hæmolytisk uræmisk syndrom opdeles i to typer:

1. Hæmolytisk uræmisk syndrom som følge af DIC-syndrom på baggrund af infektiøse virkninger (akut respiratorisk virussygdom, tarminfektion forårsaget af E. coli, S. dysenteriae).

Denne variant findes hos små børn; den dominerer det kliniske billede, og det er ikke altid muligt at identificere den underliggende sygdom, hvis forløb den komplicerer. Med rettidig og tilstrækkelig behandling er resultatet normalt gunstigt, og kronisk nyresvigt er ekstremt sjældent. Disse træk og dominansen af det kliniske billede af hæmolytisk-uræmisk syndrom gør det muligt at identificere det som en separat nosologisk form - hæmolytisk-uræmisk syndrom - som en sygdom hos små børn, primært af infektiøs genese.

2. Hæmolytisk uræmisk syndrom som en tilstand, der komplicerer forløbet af den underliggende sygdom: systemisk bindevævssygdom, glomerulonefritis, ugunstigt forløb af graviditet og fødsel, forbundet med brug af hormonelle præventionsmidler, omfattende kirurgiske indgreb.

Denne variant af hæmolytisk-uræmisk syndrom er forårsaget af primær skade på endotelet forårsaget af immunkomplekser. Det forekommer hos børnehavebørn og skolebørn, og dets symptomer er forbundet med symptomerne på den underliggende sygdom. Denne variant af hæmolytisk-uræmisk syndrom bør betragtes som et syndrom snarere end en separat sygdom. Prognosen afhænger af resultatet af den underliggende sygdom.

3. Seminale former for hæmolytisk uræmisk syndrom med autosomal recessiv eller dominant arv.