^

Sundhed

Hart H

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Hartil-H er et lægemiddel, der bruges til at behandle og forhindre sygdomme i det kardiovaskulære system. Lad os overveje funktionerne i denne medicin, indikationer for brug, dosering, anvendelsesmåder, kontraindikationer og mulige bivirkninger.

Hartil-N er tilgængelig i form af tabletter ved 2,5 og 12,5 mg. Lægemidlet har to aktive stoffer - ramipril 2,5 mg og hydrochlorthiazid 12,5 mg. Foruden aktive stoffer indbefatter sammensætningen af lægemidlet sådanne komponenter som: crospovidon, natriumstearylfumarat, lactosemonohydrat og andre. Hartil-N frigives på recept, og når det anvendes, er det nødvendigt at nøje observere doseringen og tidspunktet for at tage medicinen.

Hartil-H er et yderst effektivt lægemiddel, der bruges til behandling og forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme. Lægemidlet er værdsat for dets effektivitet og evne til at anvende sammen med andre lægemidler, der indgår i behandlingskomplekset. Lægemidlet frigives på recept. Dosering og varighed af brug reguleres også af den behandlende læge.

trusted-source[1], [2]

Indikationer Hart H

De vigtigste indikationer for brugen af Hartil-H:

  • Arteriel hypertension
  • Sygdomme og lidelser i hjertet
  • Forebyggelse af myokardieinfarkt
  • Forebyggelse af patienter med hæmodynamik
  • De indledende stadier af diabetisk og nondiabetisk nefropati
  • Kardiovaskulære lidelser
  • Forebyggelse og behandling af hjernens kredsløbsproblemer.

Hartil-H bør tages hver morgen med masser af væsker. Dosen tildeles hver patient individuelt, styres af sygdommen og den nuværende symptomatologi. Bemærk venligst, at medicinen ikke er afhængig af fødeindtagelse. Hvis lægemidlet er ordineret til ældre eller patienter med tilstedeværelsen af forskellige kroniske sygdomme, er den medicinske overvågning af patientens tilstand obligatorisk inden brug. Siden meget ofte har disse patienter negative virkninger på Hartil-H.

trusted-source[3]

Udgivelsesformular

Udgivelsesformen er en tablet. I hver pakke med medicin er der to blister med hver 14 tabletter. Det vil sige, en pakke Hartil-N er designet til en måned af behandling. I nogle tilfælde er patienter ordineret en halv tablet, i dette tilfælde bruger de Hartil-H-pakninger til 14 tabletter, det vil sige en blister.

Vær opmærksom på, at medicinen er tilgængelig i papemballager, så det er næsten umuligt at kontrollere ægtheden af medicinen. For at bekræfte kvaliteten kan du kræve et overensstemmelsescertifikat og en licens. Dette er en garanti for, at du vil have en ægte Hartil-N i dine hænder.

trusted-source[4]

Farmakodynamik

Farmakodynamik er de processer, der forekommer med et lægemiddel, så snart det kommer ind i kroppen. Kombinationen af de to aktive stoffer diuretisk hydrochlorthiazid og ramipril udøver på kroppen en diuretisk og antihypertensive effekt. Tre timer efter at have opnået, opnår medicinen den maksimale virkning, som kan vare i en uge efter afslutningen af optagelsen.

De aktive komponenter i lægemidlet komplementerer hinanden og frembringer hurtigt en terapeutisk virkning. Langsigtet brug af Hartil-H fører til en forværring af kroniske lever- og nyresygdomme. Derfor bør lægemidlet kontrolleres strengt.

trusted-source[5], [6]

Farmakokinetik

Farmakokinetik er fordelingsprocesserne, absorptionen og udskillelsen af et lægemiddel. Den maksimale koncentration af aktive komponenter i Hartil-H observeres i blodplasmaet en time efter administration, og lægemidlet absorberes i mave-tarmkanalen. Binding til blodproteiner er i niveauet 75%. A metaboliseres i leveren, danner metabolitter (aktive og inaktive).

Hvad angår udskillelsen af Hartil-H udskilles mere end 60% i form af metabolitter med urin, og de resterende 40% med afføring. Halveringstiden er mellem 5 og 15 timer, den terapeutiske effekt observeres to timer efter optagelse, og maksimumet er inden for tre timer. Virkningen af aktive stoffer i lægemidlet varer som regel ca. 24 timer. Men det optimale terapeutiske resultat kan observeres efter 3-4 ugers behandling ved hjælp af Hartil-H.

trusted-source[7], [8], [9]

Dosering og indgivelse

Anvendelsesmåden og dosis af lægemidlet ordineres af lægen og afhænger helt af symptomerne på sygdommen og patientens tilstand. Men uanset dette skal stoffet tages hver morgen, vaskes med en rigelig mængde vand. Anvendelsen af lægemidlet er ikke afhængig af fødeindtagelse. Lad os overveje funktionerne ved anvendelse og dosering.

  • Doseringen af hver af de aktive komponenter vælges individuelt for hver patient. Den indledende dosis af lægemidlet er 2,5 mg ramipril og 12,5 mg hydrochlorthiazid. Hvis en patient foreskrives en vedligeholdelsesdosis, øges mængden af det første lægemiddel til 5 mg og det andet til 25 mg. I nogle tilfælde kan dosis af lægemidlet være 10 mg ramipril og 50 mg hydrochlorthiazid. Men den sikreste dosis er 5 mg ramipril og 25 mg hydrochlorthiazid.
  • Hvis lægemidlet er ordineret til patienter med nyresygdom, bør dosen være minimal, da sandsynligheden for bivirkninger og symptomer på overdosering er høj. Den maksimale tilladte dosis er 5 mg ramipril og 25 mg hydrochlorthiazid.
  • Lægemidlet er forbudt til brug af patienter, der lider af alvorlige kræftskader eller cholestaser. Dosering af lægemidlet bør være minimal, og dets anvendelse overvåges af den behandlende læge.

trusted-source[15]

Brug Hart H under graviditet

Brugen af Hartil-H under graviditet anbefales ikke. Første trimester er den mest risikable periode for medicin, da Hartil-H kan føre til irreversible konsekvenser. Hvis medicinen ikke kan stoppes af medicinske grunde, anbefales det at skifte til de mere sikre Hartil-N-analoger. Bemærk, at når du planlægger graviditet fra et lægemiddel, er det også bedre at give op.

Lægemidlet er ikke tilladt i 2. Og 3. Trimester. Da dette kan føre til forgiftning af fosteret, undertrykkelse af nyrefunktion, forsinket nedbrydning af knoglerne i kraniet og oligohydramnionen. Det er nødvendigt at nægte at tage medicin under amningstiden, da medicinen kan forårsage nyresvigt, hyperkalæmi eller hypotension hos barnet.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brugen af Hartil-H afhænger af organismens individuelle egenskaber og reaktionen på virkningen af de aktive komponenter i Hartil-H. Så de vigtigste kontraindikationer til ansøgningen:

  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter
  • Graviditeten og amningen
  • Nedsat nyrefunktion, anuria
  • Angionevrotisk puffiness
  • Kolestase, nedsat leverfunktion.

Inden patienten udpeges et lægemiddel, diagnostiserer lægen kroppen for mulige kontraindikationer og bivirkninger. I tilfælde af kontraindikationer ordineres patienten en mindre dosis medicin eller analogerne af Hartil-H er valgt.

trusted-source[10], [11]

Bivirkninger Hart H

Bivirkninger manifesteres, hvis dosen af lægemidlet, adgangsreglerne eller patienten har en individuel intolerance over for en af Hartil-H's aktive komponenter ikke blev opfyldt. Lad os se på bivirkningerne af stoffet:

  • synkope
  • arytmi
  • Sygdomme i cerebral kredsløb
  • Kvalme og opkastning
  •  Bronkitis og tør hoste.
  • Søvn og svimmelhed
  • Allergiske reaktioner på huden
  • Lakopenia og puffiness
  • Nedsat nyrefunktion og andre symptomer.

Hvis du oplever nogen af ovenstående bivirkninger, bør du stoppe med at tage medicinen og søge lægehjælp.

trusted-source[12], [13], [14]

Overdosis

Overdosering af Hartil-N er mulig med en forkert foreskrevet dosis, eller i tilfælde, hvor patienter med ovennævnte kontraindikationer begynder at tage lægemidlet. Lad os se på de vigtigste symptomer på en overdosis af Hartil-H.

  • Hjertearytmi
  • kramper
  • Urinretention og puffiness
  • Intestinal obstruktion
  • Forringet bevidsthed og andre symptomer.

For at eliminere symptomerne på en overdosis, skylles patienten med maven, og umiddelbart efter symptomerne på en overdosis gives sorbenter (natriumsulfat eller aktivt kul). Når angioødem fremkommer, skal patienten øjeblikkeligt indtaste 0,5 ml epinephrin eller antihistaminer.

trusted-source[16], [17],

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktioner med andre lægemidler er mulige, men bør vælges af den behandlende læge. Lad os se på de hyppige interaktioner af stoffer og de mulige bivirkninger af deres brug

  • Brugen af Hartil-H og indomethacin eller acetylsalicylsyre kan føre til et fald i lægemidlets hypotensive virkning.
  • Med antihypertensiv medicin og smertestillende medicin fører Hartil-H antihypertensive virkninger.
  • Risikoen for leukopeni forekommer, når den anvendes sammen med immunosuppressive lægemidler.
  • Interaktion med insulin og andre hypoglykæmiske midler øger risikoen for hypoglykæmi. Meget ofte diagnosticeres dette symptom i de første uger af kombineret brug af Hartil-H og andre lægemidler.

trusted-source[18], [19], [20]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne skal være i overensstemmelse med de forskrifter, der er angivet i produktvejledningen. Hartil-H, som andre tabletter, anbefales at opbevare i mørke, beskyttet mod sollys og børns sted. Temperaturen må ikke være under 25 ° C. Det anbefales at holde tabletterne i deres originale emballage.

Hvis du ikke overholder opbevaringsbetingelserne for Hartil-H, vil dette medføre tab af dets medicinske egenskaber. Desuden kan lægemidlet på grund af manglende overholdelse af opbevaringsbetingelserne for Hartil-H ændre sin farve og opnå en ubehagelig lugt. I dette tilfælde skal tabletterne bortskaffes, da deres anvendelse kan føre til ukontrollerede reaktioner i kroppen.

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26]

Holdbarhed

Holdbarheden af Hartil-H er angivet på pakken af lægemidlet og er 36 måneder. Efter udløbsdatoen må lægemidlet ikke tages. Lægemidlet bør ikke tages, hvis betingelserne for dets opbevaring ikke overholdes.

trusted-source[27], [28]

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Hart H" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.