Græskarkerneolie

Græskarkerneolie tilhører gruppen af lipidsænkende lægemidler.

[ 1 ]

Indikationer Græskarkerneolier

Det bruges til at forhindre udvikling af åreforkalkning i hjertet og hjernekarrene, såvel som hyperlipidæmi (form 2a og 2b). Det ordineres også til kombinationsbehandling og forebyggelse af benign prostatahyperplasi (grad 1 og 2).

Udgivelsesformular

Produktet frigives i form af olie, i flasker på 50 eller 100 ml. Der er 1 flaske i æsken.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Medicinen indeholder et helt kompleks af bioaktive komponenter, som er bestanddele af græskarkerner (blandt dem er tocopheroler med carotenoider, phosphatider og phospholipider, samt flavonoider, thiaminer, riboflaviner, bioflavonoider, niaciner, vitamin C og F, samt fedtsyrer (umættede, halvumættede og flerumættede), herunder octadecansyre, hexadecansyre, oliesyre, linolsyre og linolensyre, samt arachidonsyre). De har antiinflammatoriske, koleretiske, antioxidante, hepatoprotektive og også antisklerotiske egenskaber.

Elementet phosphatidylcholin, en aktivator af enzymet LCAT, omdanner frit kolesterol til dets estere, som ikke deltager i udviklingen af åreforkalkning. Samtidig trænger dette element ind i sammensætningen af højdensitetslipoproteiner, hvilket hjælper med at accelerere bevægelsen af kolesterol inde i endotelmembranen sammen med blodplader og forhindrer sidstnævntes aggregering. Derudover bremser umættede fedtsyrer absorptionen af kolesterol og øger også udskillelsen af fedtsyrer.

Medicinen hjælper med at forbedre galdegangens aktivitet, korrigerer den kemiske komponent i galde, har en svag koleretisk effekt, svækker inflammationer, der udvikler sig inde i galdesystemets epitel. Den svækker også hævelse, fremskynder epiteliseringsprocessen og hjælper med at forbedre mikrocirkulationen, har en beskyttende effekt på granulation og hjælper også metaboliske og trofiske processer i væv.

Olien har hypotensive egenskaber, undertrykker celleproliferation inde i prostata under udviklingen af benign hyperplasi, og reducerer også sværhedsgraden af inflammation og har en svag bakteriostatisk effekt.

[ 3 ]

Dosering og indgivelse

Olien tages oralt.

Voksne - som en forebyggende foranstaltning mod hyperlipidæmi skal du drikke 1 teskefuld olie to gange dagligt. Normalt varer dette forløb 2 måneder. Derefter skal du drikke 0,5 teskefuld to gange dagligt. Varigheden af dette forløb bestemmes af patologiens forløb og dens sværhedsgrad og er i gennemsnit 0,5 år.

Ved behandling af prostatahyperplasi bør du drikke 1 teskefuld to gange dagligt i cirka 4-5 uger (i gennemsnit) og derefter tage 0,5 teskefuld én gang dagligt. Behandlingsvarigheden ordineres af lægen, ofte er den 5 måneder.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Brug Græskarkerneolier under graviditet

Der er ingen information om lægemidlets effektivitet og sikkerhed, når det ordineres til ammende eller gravide kvinder. Derfor er dets anvendelse i disse perioder forbudt.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af overfølsomhed over for lægemidlet;
• kombineret brug med syreneutraliserende midler;
• gallesten;
• pankreatitis;
• barndommen, fordi der ikke findes data om sikkerheden ved brug af lægemidler i denne kategori af mennesker.

Bivirkninger Græskarkerneolier

Langvarig brug af olien kan undertiden forårsage allergisymptomer eller løs afføring.

Hvis der opstår bivirkninger, bør du straks kontakte din læge.

Overdosis

Tegn på forgiftning: følelse af svaghed og diarré.

Hvis patienten udvikler sådanne symptomer, bør lægemidlet seponeres. Symptomatisk behandling bør derefter udføres.

[ 8 ], [ 9 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Syreneutraliserende midler, histamin (H2) receptorblokkere, protonpumpehæmmere og vismutmedicin reducerer absorptionen af græskarkerneolie og svækker dens virkninger.

Du bør underrette din læge, hvis du tager anden medicin sammen med græskarkerneolie.

[ 10 ], [ 11 ]

Opbevaringsforhold

Græskarkerneolie bør opbevares utilgængeligt for børn. Temperaturen bør være mellem 8-15°C.

[ 12 ], [ 13 ]

Holdbarhed

Græskarkerneolie kan bruges i 2 år fra lægemidlets udgivelsesdato.

[ 14 ]