Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Godartede skelettumorer hos børn: Årsager, symptomer, diagnose, behandling
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
ICD-kode 10
D16 Godartet neoplasma af knogler og ledbrusk.
Epidemiologi
Egentlige benigne knogletumorer er sjældne læsioner af skeletet i barndommen, hvilket svarer til mindre end 1% af alle tumorer.
Symptomer på godartede tumorer i skeletet hos børn
De indledende symptomer på godartede tumorer i skeletet hos børn - smertsyndrom af forskellig sværhedsgrad og lameness - er af ringe specificitet. På grund af den lave onkologiske opmærksomhed hos specialister i polyklinisk forbindelse betragtes de ofte som "smerte ved vækst" eller resultatet af et traume i muskuloskeletalsystemet. Konsekvensen er en sen diagnose af tumoren og ofte udnævnelsen af patienter med kontraindicerede termiske procedurer og fysioterapi.
Diagnose af godartede tumorer i skeletet hos børn
Påvisning af godartede tumorer i skeletet er baseret på klinisk undersøgelse og strålingsdiagnostiske metoder: radiografi og i tilfælde af indikationer - CT og scintigrafi.
Blandt de benigne knogletumorer hos børn er hyppigst observerede godartet knogledannende og hryascheobrazuyuschie neoplasmer. Ifølge International histologiske klassificering godkendt af WHO i 1993, en godartet knogledannende tumorer indbefatter osteoma, osteoid osteoma og osteoblaster, godartede bruskdannende tumorer - enhondromu, periosteale (yukstakortikalnuyu) chondroma, ensomme og multiple osteochondrale Exostoses (osteochondromas) , chondroblaster, hondromiksoidnuyu fibromer. Indenlandske forfattere mener således ensomme eller multiple osteochondral Exostoses dysplastisk lignende proces, grænsen med tumoren. Præsenteret separat kæmpe celle tumor (osteoklaster) i de første to årtier af livet afslører kun sjældent.
[Hvad skal man undersøge?
Hvordan man undersøger?
Использованная литература