^

Sundhed

Genveje-A-Farmeks

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Antibiotikum A-Clave-Farmex henviser til den farmakoterapeutiske gruppe af biosyntetiske penicilliner og har det internationale navn Amoxicillin og enzyminhibitor.

Præparater analoger A-Genveje-Farmeksa: augmentin, Medoklav, amoxiclav kvyktab, Amoksykomb, Amoksy-apo-nøgle, Panklav, Kamoks-Genveje, Betaklav, Amoksyl, Claudia, Flemoclav Soljutab.

Indikationer Genveje-A-Farmeks

Indikationer A-Clave-Farmeksa vedrører behandlingen af bakterielle infektioner forårsaget af patogene mikroorganismer følsomme over for kombinationen af de aktive bestanddele af lægemidlet, primært blandede infektiøse patologier der opstår som følge af virkninger på grampositive og gramnegative aerobe og anaerobe bakterier.

På listen over indikationer for anvendelse er følgende sygdomme noteret:

  • infektioner i luftvejene (lungebetændelse, akut bronkitis med bakteriel superinfektion, eksacerbationer af kronisk bronkitis);
  • infektion i halsen, næse og ører (tilbagevendende tonsillitis, akut og kronisk bihulebetændelse, akut og kronisk otitis media, pharyngeal abscess);
  • urinvejsinfektion (blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis, pyelitis);
  • infektioner i huden og blødt væv (purulente sår, fasciitis, phlegmon, sekundært inficerede dermatoser);
  • infektiøs betændelse i knoglevæv og led, herunder osteomyelitis;
  • gynækologiske infektioner (endometritis, bakteriel vaginitis, septisk abort, postpartuminfektioner) og seksuelt overførte sygdomme (gonoré, blød chancre);
  • abdominale infektioner og postoperative komplikationer i bukhulen, herunder sepsis. Og også forebyggelsen af infektioner under operationen.

Udgivelsesformular

Form: Pulver i hætteglas til fremstilling af injektionsvæske, opløsning (1000 mg / 200 mg og 500 mg / 100 mg), pulver i hætteglas til fremstilling af suspension til oral administration (312,5 mg / 5 ml), overtrukne tabletter mg, 500 mg og 250 mg i form af amoxicillin), kapsler 120 mg.

De aktive stoffer er amoxicillin i form af trihydrat og clavulansyre i form af kaliumsalt.

Farmakodynamik

Forberedelse A-Clave-Farmeks - en kombination af penicillin antibiotikum amoxycillin besidder bredspektret aktivitet, og clavulansyre, som er en inhibitor af beta-lactamaser produceret af mikroorganismer, såsom grampositive aerobe organismer (Streptococcus, Staphylococcus, Listeria spp, Enteroccocus faecalls.) gramnegative aerobe (Haemophilus, Moraxella, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus, Salmonella-arter, Shigella-arter) og anaerobe (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., osv). På grund af virkningen af clavulansyre bakterier patogene mikrober celler mister deres evne til at modstå effekterne af terapeutisk amoxicillin.

Farmakokinetik

De vigtigste farmakokinetiske indekser for amoxicillin og clavulansyre er ens: de kommer hurtigt ind i kroppens væsker og væv, og når meningitis trænger ind i blod-hjernebarrieren. Det højeste niveau af koncentration i væv og væsker opnås 60 minutter efter toppen af deres koncentration i blodserumet. Det skal bemærkes, at A-Clave-Farmex også trænger ind i placentabarrieren og går ind i modermælken (i små koncentrationer).

Op til 20% af amoxicillin og ca. 30% clavulansyre binder til plasmaproteiner. I dette tilfælde er amoxicillin praktisk talt uændret i urinen, og clavulansyre i leveren metaboliseres aktivt, og metabolitter udskilles af nyrerne, tarmene og lungerne.

Dosering og indgivelse

Doser og anvendelsesmåden for dette lægemiddel bestemmes afhængigt af alder, kropsvægt og tilstand af patientens nyrer, lokalisering af infektion og sværhedsgraden af sygdommen.

A-Clave-Farmex er ordineret til voksne og børn over 12 år (dvs. Med en kropsvægt på mere end 40 kg) i en dosis på 500 mg to gange dagligt eller 250 mg tre gange om dagen. I svære tilfælde (og infektioner i luftvejene) - 875 mg 2 gange eller 500 mg 3 gange i løbet af dagen. Lægemidlet administreres intravenøst (langsomt, i 3-5 minutter) eller dryp (i 30-40 minutter).

Børn under 12 år kan få lægemidlet i form af suspension (vand anvendes som opløsningsmiddel): børn under 3 måneder - 30 mg pr. Kg vægt (2 måltider pr. Dag); børn 3 måneder og ældre - 25 mg pr. Kg vægt (i 2 delte doser om dagen) eller 20 mg pr. Kg vægt (3 måltider om dagen). I svære tilfælde - 45 mg pr. Kg vægt (i 2 delte doser om dagen) eller 40 mg pr. Kg vægt (i 3 opdelte doser). Behandlingsforløbet for voksne og børn - fra 5 til 14 dage.

Efterhånden som behandlingen skrider frem, kan den parenterale administration af A-Clav-Pharmex erstattes af oral administration. Voksne og børn over 12 år (med mild eller moderat sygdom) får 1 tablet (250 mg) hver 8. Time eller 1 tablet (500 mg) hver 12. Time. I tilfælde af alvorlig infektion og respiratoriske infektioner, 1 tablet (500 mg) hver 8. Time eller 1 tablet (875 mg) hver 12. Time. Under behandling med A-Clave-Farmex anbefales en rigelig drink.

Brug Genveje-A-Farmeks under graviditet

Brugen af A-Clave Pharmex under graviditet er tilladt med klare indikationer, og når den forventede fordel for moderens sundhed overstiger risikoen for bivirkninger på fosteret. Hvis lægemidlet anvendes under amning, anbefales det at stoppe amningen i behandlingsvarigheden.

Kontraindikationer

Brug af A-Clave Farmex er kontraindiceret hos patienter med øget følsomhed over for amoxicillin, clavulansyre eller andre komponenter i lægemidlet samt antibiotika i penicillin-gruppen. Anvend ikke A-Clave-Farmex i infektiøs mononukleose, kolestatisk gulsot og hepatitis, som skyldes penicillin og antibiotika i denne gruppe.

Bivirkninger Genveje-A-Farmeks

A-Clave-Farmex-bivirkningerne er som regel svage og passerer hurtigt. I de fleste tilfælde bivirkninger, der påvirker mave-tarmkanalen (som diarré, kvalme og opkastning), og giver huden reaktion som allergisk dermatitis (lejlighedsvis - en poliformnoy erytem).

Hæmatopoietiske system kan reducere antallet af blodleukocytter (leukopeni) og blodplader (trombocytopeni). Meget sjældent er der hæmolytisk anæmi.

Hos nogle patienter, med A-Clave-Farmex, opdages svimmelhed og hovedpine. Ved høje doser af lægemidlet såvel som hos patienter med nyresygdomme kan kramper og hæmaturi (forekomst af blod i urinen) forekomme.

Overdosis

Overdosering, det vil sige at tage en stor mængde af A-Claw Pharmex kan føre til kvalme, opkastning og diarré, samt til søvnløshed, svimmelhed og kramper.

Interaktioner med andre lægemidler

Som infusionsopløsninger kan anvendes: Vand til injektion, saltvand (0,9% natriumchlorid), Ringers opløsning med lactat til infusioner, kaliumchlorid eller natriumchloridopløsning til intravenøs infusion.

Ved udførelse af intravenøse infusioner bør A-Clave-Farmex ikke blandes med andre lægemidler i en sprøjte eller et hætteglas.

Interaktionen mellem A-Clave Pharmex og andre lægemidler fremgår af, at dets samtidige anvendelse med methotrexat øger dets toksicitet, idet allopurinol øger risikoen for udvikling af exanthema. Derudover bør A-Clave Farmex ikke administreres sammen med anvendelse af antikoagulerende præparater, aminoglycosider, disulfiram.

trusted-source[1]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsforhold: Forberedelsen skal opbevares på et tørt sted, der er beskyttet mod lys (ikke tilgængeligt for børn) ved en temperatur på højst + 25 ° С. Hætteglasset med den færdige suspension skal opbevares tæt lukket ved en temperatur på + 2-8 ° C, der anvendes i 7 dage.

Holdbarhed

Holdbarheden af lægemidlet er 2 år fra udgivelsesdatoen.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Genveje-A-Farmeks" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.