Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
A-Clave-Pharmex
Sidst revideret: 03.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Antibiotikumet A-Klav-Pharmex tilhører den farmakoterapeutiske gruppe af biosyntetiske penicilliner og har det internationale navn Amoxicillin og enzymhæmmer.
Analoger af A-Clav-Pharmex: Augmentin, Medoclav, Amoxiclav Quiktab, Amoxicomb, Amoxi-apo-Clav, Panclave, Kamox-Clav, Betaclave, Amoxil, Klavam, Flemoclav Solutab.
Indikationer A-Clave-Pharmex
Indikationer for brug af A-Klav-Pharmex vedrører behandling af bakterieinfektioner forårsaget af patogene mikroorganismer, der er følsomme over for kombinationen af lægemidlets aktive stoffer, primært blandede infektiøse patologier, der opstår som følge af virkningen på kroppen af gram-positive og gram-negative aerobe mikrober og anaerober.
Listen over indikationer for brug omfatter følgende sygdomme:
- luftvejsinfektioner (lungebetændelse, akut bronkitis med bakteriel superinfektion, forværring af kronisk bronkitis);
- infektioner i hals, næse og ører (tilbagevendende halsbetændelse, akut og kronisk bihulebetændelse, akut og kronisk mellemørebetændelse, retrofaryngeal absces);
- urinvejsinfektioner (blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis, pyelitis);
- hud- og bløddelsinfektioner (purulente sår, fasciitis, flegmone, sekundært inficerede dermatoser);
- infektiøse betændelser i knoglevæv og led, herunder osteomyelitis;
- gynækologiske infektioner (endometritis, bakteriel vaginitis, septisk abort, postpartuminfektioner) og seksuelt overførte sygdomme (gonoré, chancroid);
- Abdominale infektioner og postoperative komplikationer i bughulen, herunder sepsis. Samt forebyggelse af infektioner under kirurgisk indgreb.
Udgivelsesformular
Udgivelsesform: pulver i hætteglas til fremstilling af injektionsopløsning (1000 mg/200 mg og 500 mg/100 mg), pulver i hætteglas til fremstilling af suspension til oral brug (312,5 mg/5 ml), filmovertrukne tabletter (875 mg, 500 mg og 250 mg i form af amoxicillin), kapsler 120 mg.
De aktive ingredienser er amoxicillin i form af trihydrat og clavulansyre i form af kaliumsalt.
Farmakodynamik
Lægemidlet A-Klav-Pharmex er en kombination af penicillin-antibiotikumet amoxicillin, som har et bredt virkningsspektrum, og clavulansyre, som er en hæmmer af beta-laktamaser produceret af mikroorganismer som grampositive aerober (Streptococcus, Staphylococcus, Listeria spp., Enteroccocus faecalls), gramnegative aerober (Haemophillus, Moraxella, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus, Salmonella-arter, Shigella-arter) og anaerober (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. osv.). På grund af clavulansyres virkning på bakterieceller mister patogene mikrober evnen til at modstå den terapeutiske virkning af amoxicillin.
Farmakokinetik
De vigtigste farmakokinetiske parametre for amoxicillin og clavulansyre er ens: de trænger hurtigt ind i kropsvæsker og væv, og ved meningitis trænger de ind i blod-hjerne-barrieren. Den højeste koncentration i væv og væsker opnås 60 minutter efter, at deres koncentration i blodserum når toppen. Det skal bemærkes, at A-Clav-Pharmex også trænger ind i placentabarrieren og overgår i modermælk (i ubetydelige koncentrationer).
Op til 20% af amoxicillin og ca. 30% af clavulansyre er bundet til plasmaproteiner. Amoxicillin udskilles næsten uændret i urinen, mens clavulansyre metaboliseres aktivt i leveren, og metabolitterne udskilles via nyrer, tarme og lunger.
Dosering og indgivelse
Dosering og administrationsmetode for dette lægemiddel bestemmes afhængigt af patientens alder, kropsvægt og tilstand af patientens nyrer, infektionens placering og sygdommens sværhedsgrad.
A-Klav-Pharmex ordineres til voksne og børn over 12 år (dvs. med en vægt over 40 kg) i følgende dosering: 500 mg to gange dagligt eller 250 mg tre gange dagligt. I alvorlige tilfælde (og luftvejsinfektioner) - 875 mg 2 gange eller 500 mg 3 gange dagligt. Lægemidlet administreres intravenøst (langsomt, over 3-5 minutter) eller via drop (over 30-40 minutter).
Til børn under 12 år kan lægemidlet ordineres som en suspension (vand bruges som opløsningsmiddel): børn under 3 måneder - 30 mg pr. kilogram vægt (i 2 doser om dagen); børn fra 3 måneder og opefter - 25 mg pr. kilogram vægt (i 2 doser om dagen) eller 20 mg pr. kilogram vægt (i 3 doser om dagen). I svære tilfælde - 45 mg pr. kilogram vægt (i 2 doser om dagen) eller 40 mg pr. kilogram vægt (i 3 doser). Behandlingsforløbet for voksne og børn er fra 5 til 14 dage.
Under behandlingsforløbet kan parenteral administration af A-Clav-Pharmex erstattes af oral administration. Voksne og børn over 12 år (med let eller moderat sygdomsforløb) ordineres 1 tablet (250 mg) hver 8. time eller 1 tablet (500 mg) hver 12. time. Ved alvorligt infektionsforløb og luftvejsinfektioner - 1 tablet (500 mg) hver 8. time eller 1 tablet (875 mg) hver 12. time. Under behandling med A-Clav-Pharmex anbefales det at drikke rigeligt med væske.
Brug A-Clave-Pharmex under graviditet
Brug af A-Klav-Pharmex under graviditet er tilladt, hvis der er klare indikationer, og når den forventede fordel for moderens helbred opvejer risikoen for negative virkninger på fosteret. Hvis lægemidlet anvendes under amning, anbefales det at afbryde amning i behandlingsvarigheden.
Kontraindikationer
Brugen af A-Clav-Pharmex er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for amoxicillin, clavulansyre eller andre komponenter i dette lægemiddel, såvel som over for antibiotika i penicillingruppen. A-Clav-Pharmex anvendes ikke til infektiøs mononukleose, kolestatisk gulsot og hepatitis, som er forårsaget af indtagelse af penicillin og antibiotika i denne gruppe.
Bivirkninger A-Clave-Pharmex
Bivirkningerne af A-Klav-Pharmex er som regel milde og forsvinder hurtigt. Oftest påvirker bivirkningerne mave-tarmkanalen (i form af diarré, kvalme og opkastning) og forårsager også en hudreaktion i form af allergisk dermatitis (sjældent - i form af erythema multiforme).
Fra det hæmatopoietiske system er et fald i antallet af leukocytter i blodet (leukopeni) og antallet af blodplader (trombocytopeni) muligt. Hæmolytisk anæmi er meget sjælden.
Nogle patienter oplever svimmelhed og hovedpine under behandling med A-Clav-Pharmex. Ved høje doser af lægemidlet, såvel som hos patienter med nyresygdomme, kan der forekomme kramper og hæmaturi (tilstedeværelsen af blod i urinen).
Overdosis
Overdosis, dvs. indtagelse af en stor mængde A-Clav-Pharmex, kan føre til kvalme, opkastning og diarré, samt søvnløshed, svimmelhed og kramper.
Interaktioner med andre lægemidler
Følgende kan anvendes som infusionsopløsninger: vand til injektionsvæsker, saltvandsopløsning (0,9% natriumklorid), Ringer's laktatopløsning til infusioner, kaliumklorid eller natriumkloridopløsning til intravenøs infusion.
Ved administration af intravenøse infusioner må A-Clav-Pharmex ikke blandes med andre lægemidler i samme sprøjte eller hætteglas.
Interaktionen mellem A-Clav-Pharmex og andre lægemidler udtrykkes i, at samtidig brug med methotrexat øger dets toksicitet, og med allopurinol øges risikoen for udvikling af eksantem. Derudover bør A-Clav-Pharmex ikke ordineres sammen med antikoagulantia, aminoglykosider og disulfiram.
[ 1 ]
Opbevaringsforhold
Opbevaringsbetingelser: Lægemidlet skal opbevares tørt og mørkt (utilgængeligt for børn) ved en temperatur på højst +25°C. Flasken med den tilberedte suspension skal opbevares tæt lukket ved en temperatur på +2-8°C og bruges inden for 7 dage.
Holdbarhed
Lægemidlets holdbarhed er 2 år fra fremstillingsdatoen.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "A-Clave-Pharmex" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.