Haemofer

Hemofer har anti-anæmiske egenskaber.

[ 1 ]

Indikationer Hæmofera

Det bruges til behandling af følgende sygdomme:

• anæmi af posthæmoragisk karakter (efter fødsel eller operation, samt med kraftig blødning);
• jernmangelanæmi;
• jernmangel i kroppen.

For at forhindre udvikling af anæmi anvendes medicinen:

• hos gravide eller ammende kvinder;
• hos børn og unge i perioder med intensiv vækst;
• for nyfødte født som følge af flerfoldsgraviditeter;
• til for tidligt fødte børn;
• for voksne, der er vegetarer eller bloddonorer.

[ 2 ], [ 3 ]

Udgivelsesformular

Produktet frigives i dråber, i flasker med et volumen på 10 eller 30 ml.

Fås også i form af drageer (volumen 325 mg), 30 stk. pr. pakke.

Farmakodynamik

Det antianæmiske lægemiddel indeholder jern (2-valent salt) og anvendes til behandling under tilstande, hvor kroppen har en mangel på grundstoffet Fe. Jern er en komponent i myoglobin med hæmoglobin, såvel som enzymer; det er en vigtig deltager i vævsrespirationsprocesser. Noget af det stof, der kommer ind i kroppen, bruges på processen med at binde jernholdige forbindelser, og resten deponeres i milten sammen med leveren. Kroppens daglige behov for jern er 3 mg.

Hemofer hjælper med at genopbygge jernmangel og fremmer hæmoglobinbinding. Ved anæmi udvikles lægemidlets terapeutiske effekt efter 10 dages brug, og tilførslen af nødvendigt jern genoprettes efter 3 måneders kontinuerlig brug.

[ 4 ]

Farmakokinetik

Stoffet absorberes i tyndtarmen (primært i tolvfingertarmen). Mængden af absorption bestemmes af graden af jernmangel - absorptionen stiger med stigende mangel på grundstoffet. Ved stærk mangel er absorptionen 10-30 % (med normale værdier - maksimalt 15 %). Efterhånden som disse værdier stabiliseres, falder mængden af absorberet jern i mave-tarmkanalen.

Derudover bestemmes absorptionen af jernets valens samt pH-niveauet i mavesaften. Fe2+-stoffer absorberes let i tyndtarmen. Lægemidlet trænger ind i hæmoglobinet og kommer ind i knoglemarven.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dosering og indgivelse

Dråberne tages oralt, mellem måltiderne, fortyndet med juice eller almindeligt vand. Hvis patienten oplever negative symptomer, skal medicinen tages efter at have spist. Den daglige dosis kan opdeles i flere doser. Doseringerne beregnes som følger: et barn skal tage 3 mg/kg pr. dag, og en voksen skal tage 0,2 g. Samtidig indeholder 1 ml af lægemidlet 44 mg jern, og 1 dråbe indeholder 1,6 mg jern.

For at behandle anæmi er det nødvendigt at tage medicinen i lang tid - inden for 3-5 måneder. Ved svær jernmangel sker normalisering af hæmoglobin efter 2-3 måneder. Men samtidig skal medicinen tages i flere måneder mere for at genoprette reserverne af dette element (forebyggende doser anvendes).

Portionsstørrelser for børn og voksne:

• En for tidligt født baby får ordineret 1 dråbe om dagen.
• til spædbørn under 12 måneder – 10-19 dråber;
• børn i alderen 1-12 år – 28 dråber om dagen;
• For en voksen – brug 55 dråber to gange dagligt.

Til forebyggelse bør halvdelen af den terapeutiske dosis anvendes.

Medicinen kan misfarve tandemaljen; for at forhindre dette skal dråberne tages gennem et sugerør.

Pillerne tages på tom mave eller mellem måltider. De kan også tages umiddelbart efter måltider. For at forhindre udvikling af sygdommen skal unge fra 12 år og voksne tage 1 pille én gang dagligt. Til behandling af anæmi - 1 pille to gange dagligt.

Terapien varer i 0,5-5 måneder.

Det er vigtigt at tage højde for, at begge former for lægemidlet kan forårsage, at afføringen bliver mørk i farven.

[ 10 ]

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• tilstedeværelsen af intolerance over for elementerne i det terapeutiske middel;
• hæmosiderose eller kromatose;
• anæmi, som har en hæmolytisk eller aplastisk form;
• forstyrrelse af jernabsorptionsprocesser;
• mave-tarmdysfunktion, der forstyrrer jernoptagelsen.

Forsigtighed er nødvendig ved brug til personer med ulcerøs colitis, mavesår eller enteritis.

[ 9 ]

Bivirkninger Hæmofera

Brug af medicinen kan forårsage nogle bivirkninger:

• hovedpine med svimmelhed;
• en følelse af tryk i brystbensregionen;
• mavesmerter, kvalme, følelse af tyngde i epigastriet, forstoppelse eller afføringsforstyrrelser;
• manifestationer af allergier;
• en følelse af utilpashed eller svaghed og rødmen i ansigtet.

Overdosis

I tilfælde af forgiftning observeres opkastning, øget hjertefrekvens, diarré, mavesmerter, kvalme, kollaps, øget kapillærpermeabilitet og forhøjet blodtryk.

I tilfælde af forgiftning med meget store doser af lægemidler udvikles diarré med blod, blødning og tarmperforation kan observeres.

Terapien begynder med en maveskylningsprocedure og administration af afføringsmidler til offeret. Derefter anvendes stoffet deferoxamin, som har evnen til at syntetisere jern.

[ 11 ], [ 12 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Syreneutraliserende midler reducerer jernoptagelsen en smule.

Fødevarer (især mejeriprodukter, æg og mælk) svækker absorptionen af Hemofer. Samtidig øger C-vitamin derimod graden af lægemidlets absorption.

Lægemidlet svækker de terapeutiske egenskaber af levodopa, tetracykliner, quinoloner, samt penicillin, levothyroxin, methyldopa, zinksalte og sulfasalazin.

Chloramphenicol, tetracykliner, kolloid bismuthcitrat, såvel som pankreatin, cholestyramin og colestipol reducerer Hemofers medicinske virkning. Tocopherol har lignende egenskaber.

Det er nødvendigt at undgå at kombinere lægemidlet med stoffet allopurinol.

[ 13 ], [ 14 ]

Opbevaringsforhold

Hemofer skal opbevares ved temperaturer mellem 15-25 °C.

Holdbarhed

Hemofer-dråber kan bruges inden for 24 måneder fra frigivelsesdatoen for det terapeutiske middel. Drageens holdbarhed er 36 måneder.

Analoger

Analogerne af lægemidlet er Aktiferrin, Ferronat, Tardiferon og jernfumarat med Totema og Sorbifer Durules, samt Ferro-Folgamma, Ferrogradumet og Ferroplex.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Anmeldelser

Hemofer (jernsulfat) har højere absorptionshastigheder end jerngluconat eller -fumarat. Ifølge rapporter på medicinske fora brugte mange patienter dette lægemiddel, primært gravide kvinder og personer med jernmangelanæmi. Behandlingen begyndte normalt med oral administration af lægemidlet, men lejlighedsvis (i tilfælde af absorptionsforstyrrelser, dårlig tolerance eller tilstande efter tidligere resektion i tyndtarmen) blev det ordineret som intramuskulære injektioner.

En voksen kan bruge lægemidlet både i dråber og i piller, men til et barn ordineres det udelukkende i dråber. Under behandlingen viste børn stabilisering af hæmoglobinniveauer efter 1,5-2,5 måneder.

Ved mild anæmi var behandlingscyklussen 1,5 måneder, ved moderat anæmi 2 måneder og ved svær anæmi 2,5 måneder. Halve doser blev anbefalet til patienter til forebyggelse, hvilket normalt varer 4-6 uger. Effektiviteten af behandlingen blev bemærket efter 7-10 dage: anmeldelser tyder på, at hyperhidrose, en følelse af træthed og svaghed samt svimmelhed forsvandt.

Men det skal også bemærkes, at mange patienter nægtede at bruge lægemidlet på grund af udvikling af negative symptomer. Efter indtagelse af lægemidlet udviklede der sig irritation af maveslimhinden (stoffet opløses i maven) og tarmslimhinden (her sker absorption). Mange patienter klagede over mavesmerter, kvalme og afføringsforstyrrelser.

For at minimere udviklingen af negative reaktioner i mave-tarmkanalen er det nødvendigt at starte behandlingen med en fjerdedel af den nødvendige dosis og derefter gradvist øge den til den fulde dosis (over 7 dage). For at reducere den irriterende effekt på mave-tarmkanalen er det nødvendigt at tage medicinen efter måltider.