Gastrosidin

"Gastrosidin" er et andet ret effektivt lægemiddel, der har fundet anvendelse i terapi af mavesår i mavesår og tolvfingertarm samt mange andre patologier i fordøjelsessystemet.

Indikationer Gastrosidin

Læger anbefaler at tage stoffet "Gastrosidin" med sådanne sygdomme i fordøjelseskanalen:

• Sår i maven og tolvfingertarmen. Lægemidlet er vist både i perioder med forværring og for forebyggelse af gentagelse af sygdommen.
• Ulcerøse læsioner i fordøjelseskanalen, der er forbundet med et aktivt indtag af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og den negative virkning af stressfulde situationer. Ved hjælp af lægemidlet udføres både forebyggelse og behandling af ovennævnte patologier.
• Postoperative sår i fordøjelseskanalen (både til behandling og til forebyggelse af ulcerative processer).
• Ætsende læsioner i mave og tolvfingertarm (erosiv gastrit eller duodenitis, erosiv esophagitis).
• Ezofagoreflusksnaya mave sygdom.
• Funktionel dyspepsi forårsaget af øget udskillelse af mavesaft.
• Zollinger-Ellison-syndrom, gastrinom eller (hævelse i ø-apparat i bugspytkirtlen, fremprovokere øget udskillelse af gastrin som igen er irriterende for gastrointestinale slimhinde stimulerer ukontrolleret sekretion af saltsyre og pepsin).

Lægemidlet blev meget udbredt og som et forebyggende værktøj, der forhindrer blødning og deres tilbagefald.

Påfør det også før operationer udført under generel anæstesi. Det forhindrer aspirationen af mavesaft, dvs. Kaster sur maveindhold i svælg og bronkier. 

Udgivelsesformular

Lægemidlet "Gastrosidin" har 2 former for frigivelse. Lægemiddelindustrien producerer et lægemiddel i form af tabletter på 10 stk. Pr. Blister. (præparationspakken kan indeholde 10 eller 30 tabletter) og lyofilat til fremstilling af en injektionsopløsning.

Farmakodynamik

"Gastrosidin" henviser til gruppen af histamin H ₂ - receptorer. Det er et lægemiddel fra tredje generation af ovenstående lægemidler.

Hovedaktivstoffet er famotidin kendt for mange, hvilket skiller sig ud blandt dets lignende præparater ved tilstedeværelsen i strukturen af en substitueret thiazolring, som har en vis antimikrobiell aktivitet.

Virkningen af lægemidlet har til formål at undertrykke produktionen af saltsyre i maven. I dette tilfælde falder produktionen af saltsyre både i ro (basal sekretion) og når de udsættes for gastrin, histamin og acetylcholin, der produceres under måltider (stimuleret sekretion).

Under virkningen af famotidin er der også et fald i aktiviteten af pepsin (en anden stimulus til slimhinden).

Lægemidlet giver beskyttelse af mavetarmslimhinden fra aggressive faktorer, der understøtter det sure miljø i maven, fremmer helingen af erosive og ulcerative læsioner i den indre del af fordøjelsessystemet.

Lægemidlet hjælper med at stoppe blødning og advarer dem i fremtiden. Dens handling stimulerer slimdannelse i maven og dens produktion af cellerne af bicarbonat, på grund af hvilken regenerering af organets væv opstår.

Farmakokinetik

Den orale administration af tabletter sikrer dets virkning inden for den første time. Den maksimale koncentration af famotidin i blodplasmaet noteres efter 2 timer fra administrationen af lægemidlet, og halveringstiden er 2,5-3 timer.

Biotilgængeligheden af lægemidlet er lidt afhængig af fødeindtag og varierer mellem 40-50%. Famotidin frigives hovedsageligt i nyrer i sin oprindelige form.

Ved intravenøs administration af lægemiddelopløsningen begynder effekten efter en halv time.

Den antisekretoriske virkning af lægemidlet vedvarer i lang tid (op til 1 dag).

Dosering og indgivelse

Tabletter "Gastrosidin" er beregnet til peroral administration. De har en beskyttende skal, som kun ødelægges af mavesaften. Tabletter behøver ikke at blive tygget. På tidspunktet for at tage stoffet vaskes de ned med et glas vand.

Behandling af akutte tilstande for erosive og ulcerative gastrointestinale læsioner udføres ved hjælp af en-to-times administration af lægemidlet. Lægemiddeldosis på 20 mg taget 2 gange dagligt (morgen og aften) til 1 tablet. Hvis tabletten indeholder 40 mg lægemiddelstof, tages det kun om aftenen før sengetid. I svære tilfælde er det muligt at øge den daglige dosering til 160 mg. Behandlingsforløbet er fra 4 til 8 uger.

For at bekæmpe dyspeptiske fænomener med øget surhed i maven, tages tabletterne i en daglig dosis på 20-40 mg (1 eller 2 doser).

I samme dosis er lægemidlet ordineret til behandling af esophagorefluenzasygdom. Med gastrinomid tabletter med en dosis på 20 mg bør tages hver 6 time med mulighed for at øge dosen til det maksimalt tilladte. Behandlingsforløbet for Zolinger-Ellison syndrom er fra 6 til 12 uger.

Til forebyggende formål ordineres tabletter 1 gang om dagen. Den daglige dosis er 20 mg.

Behandling af gastroøsofageal reflux hos børn kan ske ved hjælp af tabletter (slib og bland med vand) eller lyofilat. Doseringen beregnes ud fra patientens vægt - 1 eller 2 mg pr. Kg vægt pr. Dag. Den modtagne dosis er opdelt i 2 doser, og hvis barnets kropsvægt er mindre end 10 kg - til 3 doser.

Intravenøs administration af lægemidlet er tilrådeligt, når det ikke er muligt at tage lægemidlet indeni (gastrisk blødning, yngre børn) og under præoperativ forberedelse. Liofizilat opdrættet i saltvand.

For at forhindre, at indholdet i maven kommer ind i spiserøret og luftveje, ordineres lægemidlet om morgenen 2 timer før operationen i tabletter (40 mg) eller intravenøst struino (20 mg).

Med ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen og øget udskillelse af mavesaften ordineres 20 mg af lægemidlet hver 12. Time. Lægemidlet administreres intravenøst i 2 minutter.

[1]

Brug Gastrosidin under graviditet

Det er uønsket at tage "Gastrosidin" under graviditeten, fordi virkningen af famotidin på fostrets udvikling og graviditeten ikke er undersøgt nok.

Der er information, der indikerer muligheden for indtrængning af en lille mængde aktiv ingrediens i modermælk, så det er bedre at oversætte til kunstig fodring for behandlingstiden med et barns lægemiddel.

Kontraindikationer

Ud over det faktum, at brugen af "gastrosidin" ikke er tilladt for fødsel og amning, er der andre kontraindikationer for brugen af lægemidlet. Det er ikke tildelt:

• patienter med leverinsufficiens
• børn (i form af tabletter)
• med alvorlige nyresygdomme.

Intolerance over for en eller flere af stoffets stoffer er også en hindring for terapi med gastrosidin.

Der tages særlig hensyn til udnævnelsen af lægemidlet til patienter med levercirrhose, portosystemisk encephalopati, nedsat nyrefunktion og urinsystem.

Inden der ordineres et lægemiddel, er det nødvendigt at sikre, at de eksisterende symptomer på mavesygdomme ikke er forbundet med onkologi (karcinom i maven). Famotidin hjælper med at reducere intensiteten af sygdommens symptomer, hvilket gør det vanskeligt at diagnosticere det tidligt og giver dig mulighed for at flytte til et vanskeligere stadium.

Bivirkninger Gastrosidin

Lægemidlet "Gastrosidin" er i stand til at påvirke kroppens fordøjelses-, nervøse, kardiovaskulære, reproduktive og andre systemer. I denne forbindelse kan der være nogle uønskede symptomer.

Fordøjelsessystemet til at tage lægemidlet kan reagere: kvalme, opkastning, appetitløshed og smagsfornemmelser, tør mund og svælg i mundhulen, dyspepsi, forstoppelse eller diarré. I nogle tilfælde var der tegn på kolestatisk gulsot, niveauet af levertransaminaser steg.

Nervesystemet kan reagere på administration af medicin med hovedpine, udseendet af støj i ørerne, træthed og irritabilitet.

Fra siden af det kardiovaskulære system er forstyrrelser sjældne i form af arytmi, sænkning af blodtryk og puls.

Immunsystemet kan reagere på indtræden af allergiske reaktioner i form af tør hud, udseende af udslæt og kløe på dem. I sjældne tilfælde af narkotikaintolerance kan symptomer som bronchospasme, quinckes ødem, anafylaksi forekomme.

Andre mulige symptomer: Skarphed og indkvartering, ændringer i blodlaboratorieparametre, smerter i muskler og led, feber, gynækomasti, udseende af menstruationssmerter mv.

Overdosis

En overdosis af lægemidlet observeres, når lægemidlet tages i doser, der overskrider de tilladte værdier. I dette tilfælde er der på baggrund af øget motoraktivitet et kraftigt fald i blodtrykket, kvalme med opkastning af opkastning, rysten af lemmer, takykardi.

Efter vask af maven og absorptionen af sorbenterne er symptomatisk behandling indikeret.

Interaktioner med andre lægemidler

Det er uønskeligt at tage "gastrosidin" samtidigt med antikoagulanter, der øger risikoen for blødning, antacida magnesiumhydroxid og aluminium reducere absorptionen af famotidin og nifedipin grund af en mulig kortsigtet negativ indvirkning på hjertefunktionen.

Intervallet mellem gastrosidin og antacida bør være mindst 2 timer.

Probenecid kan øge koncentrationen af famotidin i blodet og øge den toksiske virkning på leveren.

"Gastrosidin" reducerer biotilgængeligheden af cefpodoxim, forværrer dets opløselighed ved høje pH-niveauer af mavesaft.

Lægemidlet er i stand til at øge koncentrationen af phenytoin og cyclosporin med en forøgelse af deres toksicitet ved samtidig administration af lægemidler. Men blod itraconazol, ketoconazol og norfloxacin under reduceret famotidin, som påvirker den terapeutiske aktivitet af det antimikrobielle middel (intervallet mellem doser af lægemidler skal være mindst 2 timer).

Udviklingen af neuropati er forbundet med samtidig administration af gastrosidin og lægemidler med en depressiv virkning på knoglemarven.

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Opbevar medicinen ved stuetemperatur og undgå direkte sollys og fugt.

Tillad ikke ukontrolleret brug af stoffet af børn og unge.

[4]

Specielle instruktioner

Lægemidlet bør trækkes tilbage med et gradvist fald i dosering og mangfoldighed af indtag.

"Gastrosidin" med en lang behandlingstid kan provokere udviklingen af gastriske bakterieinfektioner hos svækkede patienter.

Under behandlingen med lægemidlet skal du begrænse indtaget af mad og drikkevarer med irriterende virkning på maveslimhinden.

Særlig forsigtighed under behandling med lægemidlet bør observeres hos patienter med nedsat lever- og nyrefunktion. I dette tilfælde vælger lægen passende doser af lægemidlet og overvåger sygdomsbetingelserne.

Holdbarhed

Holdbarheden af enhver form for lægemidlet "Gastrosidin", underlagt ovenstående krav, er 4 år.