^

Sundhed

Fiziotens

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Physiotens er et antihypertensivt lægemiddel. Dets aktive komponent påvirker direkte arbejdet med imidazolin-terminering af centralnervesystemet, som er placeret inde i medulla oblongata. Som et resultat af denne handling er der en svækkelse af aktiviteten af den sympatiske NA og et fald i blodtryksindekset.

Imidazol har en lav lighed med a-adrenoreceptorer, og derfor forekommer der næsten aldrig negative tegn, der forekommer ret ofte (stærk sedation og tørhed af slimhinder).

trusted-source[1]

Indikationer Fiziotensa

Det bruges med øgede blodtryksværdier.

trusted-source

Udgivelsesformular

Udgivelsen af det medicinske stof sælges i tabletter (14 stykker inde i celleemballagen). I boksen - 1, 2 eller 7 pakker.

Farmakodynamik

Moxondin anses for at være et yderst effektivt antihypertensivt middel. Eksisterende eksperimentelle beviser viser, at centralnervesystemet er et område med moxonidinhypotensiv aktivitet. Komponenten er en selektiv agonist af imidazolin-slutninger. Disse endinger, der er følsomme for imidazolin, er placeret i den rostrale del af den ventulaterale region af medulla oblongata (det betragtes som centrum for regulering af aktiviteten af det sympatiske PNS).

Efter anvendelse af moxonidin forekommer der et fald i perifer vaskulær resistens, hvilket fører til et fald i blodtryksværdierne. Den hypotensive effekt af stoffet blev fundet i 2 blindblind randomiserede placebokontrollerede forsøg. De opnåede oplysninger gør det muligt at konkludere, at brugen af en antagonist af angiotensin-2 i kombination med moxonidin hos mennesker med forhøjet blodtryk og venstre ventrikulær hypertrofi med samme nedsættelse af blodtrykket muliggjorde os mere effektivt at forstærke regressionen af venstre ventrikelhypertrofi sammenlignet med den frie kombination af thiazid med Ca-blokkeren.

Terapeutisk afprøvning, der varede 2 måneder, viste, at i sammenligning med placebo øgede stoffet insulinfølsomhedsindeksværdier med + 21% hos personer med fedme, en moderat stigning i blodtryk og insulinresistens.

Farmakokinetik

Under hensyntagen til brugen af mad, 60 minutter efter brug af lægemidlet, er dets blodindeks Cmax noteret. Ca. 7% syntetiseres med intraplasma protein.

Inden i kroppen udveksles det med dannelsen af guaninderivater såvel som 4,5-dihydromoxonidin (udskilles efter 5 timer). I dette tilfælde udskilles moxonidin gennem nyrerne i 24 timer.

Dosering og indgivelse

Det er muligt at anvende tabletter uden binding til måltider. I løbet af dagen er det nødvendigt at bruge 0,2-0,6 mg af lægemidlet (dosen anvendes i 2 doser). En enkelt dosis kan ikke omfatte mere end 0,4 mg Physioteans.

I tilfælde af sygdomme, der påvirker nyrerne, kan der ikke gives mere end 0,2 mg lægemiddel til 1 gangs brug og ikke mere end 0,4 mg dagligt.

Brug Fiziotensa under graviditet

Der er ingen oplysninger om brugen af moxonidin hos gravide kvinder. Test med dyrs deltagelse afslørede en embryotoksisk virkning, men sandsynligheden for risikoen for mennesker er ikke kendt. Det er forbudt at ordinere Physiotes under graviditet uden ekstremt behov.

Moxonidin er i stand til at passere ind i modermælken, hvorfor det er forbudt at bruge det under amning. I nødstilfælde i brug af narkotika skal du forlade amning.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

  • alvorlig intolerance eller allergier forbundet med stoffets elementer
  • bradykardi eller CH;
  • sygdomme, der påvirker nyrerne eller leveren
  • SSSU.

Bivirkninger Fiziotensa

Hovedsidens tegn er:

  • tørhed, der påvirker slimhinderne
  • følelse af svagheder og bradykardi
  • fald i blodtryksværdier
  • kvalme;
  • epidermale manifestationer af allergi.

Efter de første 2 uger af brugen af lægemidlet falder frekvensen og sværhedsgraden af negative symptomer.

trusted-source

Interaktioner med andre lægemidler

Det er forbudt at kombinere Physiotens med andre antihypertensive stoffer, sovende piller, tricykliske midler, beroligende stoffer, ethylalkohol (alkoholholdige drikkevarer) og benzodiazepin.

trusted-source[2], [3]

Opbevaringsforhold

Physiotens holdes på et sted, der er beskyttet mod sollys, ved standardtemperatur.

trusted-source

Holdbarhed

Physiotens kan anvendes inden for en 2-årig periode fra det tidspunkt, hvor lægemidlet blev fremstillet.

trusted-source

Ansøgning om børn

Du kan ikke udpege i pædiatri (børn under 18 år).

trusted-source

Analoger

Analoger af lægemidlet er Moxogam, Estapik med Tenaxum og Clophelin.

Anmeldelser

Physiotes modtager positive anmeldelser. Regelmæssig langvarig brug af stoffer fører til et effektivt fald i blodtrykket. Af de negative aspekter er bivirkninger noteret (normalt er det tørhed i de orale slimhinder og hovedpine), men de forsvinder gradvist efter de første brugs uger.

I kommentarerne på det medicinske forum understreges det, at medicinen ikke bør stoppes bratt, og du bør også undgå at springe over dele.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Fiziotens" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.