Farmatsitron

Et multikomponent-lægemiddel med en udpræget antipyretisk og moderat analgetisk virkning, der eliminerer nasal overbelastning og letter respiration i kolde, infektiøse og allergiske sygdomme. Den bruges i form af en varm drikke, som har en behagelig sur smag.

Indikationer Farmatsitrona

Eliminering af hypertermi symptomer - feber, hovedpine, muskelsmerter, samt - løbende næse og bihuler med influenza, SARS og andre sygdomme, der involverer den givne tilstand, herunder - høfeber, akut og kronisk inflammation af bihulerne.

Lægemidlet er også indiceret til fjernelse af smertsyndrom med moderat sværhedsgrad: muskulær, articular, neuralgisk, menstrual, migrænelignende, dental, traumatisk. 

Udgivelsesformular

Den fremstilles i form af en pulverformig masse, pakket i en pose på 23 g.

En påfyldningsenhed af lægemidlet Pharmacitron indeholder:

• 0,5 g paracetamol;
• 0,02 g phenyraminmaleat;
• 0,01 g phenylephrinhydrochlorid;
• 0,05 g ascorbinsyre.

Hjælpeingredienser: natriumcitrat, citronsyre, pyrogensilica, farvestoffer, fødevarer smag (citron), rørsukker, MCC (mikrokrystallinsk cellulose), sukker, povidon enterosorbent.

Pharmacitron forte-forstærket formel af lægemidlet indeholdende 0,65 g paracetamol, de resterende aktive stoffer er indeholdt i samme mængde.

Farmakodynamik

Virkningen af farmakitron bestemmes af dets farmakologiske egenskaber.

Paracetamol har en central virkning, der hæmmer den enzymatiske aktivitet af cyclooxygenase og derved bidrager til en reduktion i smerte og et fald i kropstemperaturen. Ubetydelig indvirkning på syntesen af pro-inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner) i de perifere væv, hvilket forklarer lægemidlets sikkerhed i forhold til vand og elektrolytbalancen i kroppen og fravær af skadelig virkning på slimhinden i mave-tarmkanalen.

Pheniraminmaleat - blokker H1-histamin og M cholinerge receptorer, besidder hastighed, som er inhibering af en allergisk reaktion, lindre spasmer, reduktion af nasale fænomener - rhinitis, nasal kongestion.

Phenylylephrinhydrochlorid - adrenostimulator, forårsager indsnævring af arterioler, som hjælper med at fjerne ødemet i slimhinden i svælget og næsen, reducerer udskillelsen af tårevæske.

Ascorbinsyre er en nødvendig komponent af metaboliske processer og oxidations-reduktionsreaktioner, cellefornyelse og syntese af steroider. Styrker blodkar, immunsystemet, aktiverer og normaliserer processerne for hæmatopoiesis, cirkulation, iltning. 

Farmakokinetik

Paracetamol har en god absorptionshastighed i tarmene og fordelingen i organer og væv. Faldet i kropstemperaturen forekommer 1,5-2 timer efter oral administration. Tilstedeværelsen i fremstillingen af C-vitamin øger effektiviteten af paracetamol og dens tolerabilitet. Leveren er opdelt i glucorangid og paracetamolsulfat, som primært elimineres i urinen, ligesom phenyraminmaleatet og dets metabolitter. Acceptet oralt phenylephrinhydrochlorid absorberes praktisk taget ikke fra fordøjelseskanalen, dets spaltning forekommer i tarmvæggen med deltagelse af monoaminoxidase og også i leveren. 

Dosering og indgivelse

Indholdet af posen skal hældes i et glas (200 ml) med varmt vand, men ikke med kogende vand. Hvornår opløses, skal du drikke. Tag ikke mere end fire gange om dagen. Efter fem dage skal du stoppe Pharmacitron og om nødvendigt skifte til et andet antipyretisk (analgetisk) lægemiddel, der ikke indeholder paracetamol.

[1]

Brug Farmatsitrona under graviditet

Den første og sidste tre måneder af graviditeten er en absolut kontraindikation for brugen af lægemidlet, fra 4. Til 6. Måned - ifølge strenge indikationer.

Kontraindikationer

Aldersbegrænsninger for at tage stoffet - børn 0-5 år; Pharmacitron Forte udnævner i en alder af femten.

Den første og sidste tre måneder af graviditeten og ammestiden.

Bør ikke pålægges lægemidlet på personer sensibiliseret til ingredienserne i lægemidlet lider af kronisk alkoholisme, alvorligt nedsat nyrefunktion, medfødt hæmolytisk anæmi forårsaget af utilstrækkelig enzymatiske aktivitet af G-6-PD.

Forsigtighed bør udvises ved udnævnelse af patienter med arvelige pigmentære hepatoser og enzymatisk gulsot, lukkede glaukom, prostata adenom. 

Bivirkninger Farmatsitrona

Ikke udelukket forekomst kutane allergiske symptomer, smerter i epigastriske smerter, kvalme, overexcitation, hypertensive lidelser, svimmelhed, søvnløshed, øget pupilstørrelse, øget intraokulært tryk, parese ciliære okulare muskler, mundtørhed, urinretention, lidelser af blodet (reducerede hæmoglobin indikatorer , trombocytter, granulocytter).

Når krænkelser dosering (overdosering) og varigheden af anvendelsen er høj sandsynlighed for hepatotoksicitet - i form af anæmi (hæmolytisk eller aplastisk), methæmoglobinæmi, lidelser i blod formel i form af en reduktion af dens grundlæggende parametre, eller nefrotoksicitet paracetamol - nyrekolik, tilstedeværelsen af glucose i urin, nekrotiserende papillita , betændelse i nyrernes interstitiale væv.

Overdosis

Symptomer af en overskridelse af tilladelige dosis modtagelse Farmatsitrona manifestere sig som symptomer på paracetamol overdosis patienten er bleg, havde han ikke lyst til at spise, kaster op, kan opkastning, diarré, gulsot og andre symptomer på nekrotiske forandringer i leveren. Sværhedsgraden af tegn på forgiftning afhænger af den dosis, der er taget, og kan forekomme efter brug af en dosis på 10 eller 15 g paracetamol (hvilket betyder voksne patienter). Der er et spring i den enzymatiske aktivitet af hepatiske transaminaser, blodkoagulerbarheden forværres. Sådanne afvigelser i blodet kan allerede detekteres efter 12 timer efter at have taget en øget dosis af lægemidlet. De ugunstige symptomer på giftig hepatose kan forekomme efter 24 timer, nogle gange op til fem dage. Lejlighedsvis er der en øjeblikkelig udvikling af leverinsufficiens, kompliceret af nekrose af nyrevæv.

Førstehjælp til en patient, der tager en øget dosis paracetamol for at forhindre en hepatotoksisk effekt består i at vaske maven og tage enterosorbenter. Otte timer efter at have taget en øget dosis af afgiftningsprodukter, administreres Unithiol eller Dimaval (SH-grupp donorer) og forstadierne af glutathion-methioninsyntese. Hvis det fra det øjeblik, hvor du tager en øget dosis, går 12 timer, anbefales det at introducere N-acetylcystein. Yderligere behandling udføres afhængigt af den dosis, tidsintervallet er gået fra vedtagelsen og sværhedsgraden af konsekvenserne af en overdosis.

Interaktioner med andre lægemidler

Pharmacitron virker synergistisk med ethylalkohol, beroligende komponenter i lægemidler, lægemidler der hæmmer den enzymatiske aktivitet af monoaminoxidase.

Kombinationen af lægemidlet med lægemidler, der anvendes til behandling af Parkinsons sygdom, psykiatriske patologier (antidepressiva antipsihitiki) øger sandsynligheden for disse negative virkninger af paracetamol - tørhed af mundslimhinden, forstoppelse og urinretention.

Kombinationen med glukokortikosteroider øger sandsynligheden for okulær hypertension.

Fælles brug med lægemidler, der forbedrer udskillelsen af urinsyre, reducerer deres effektivitet, tværtimod med indirekte antikoagulantia - styrker.

I kombination med tricykliske antidepressiva kan deres virkning på det sympatiske nervesystem forstærkes.  

I kombination med Halothan og dets analoger øges sandsynligheden for forekomst af ventrikulærarytmi.

Pharmacitron har evnen til at neutralisere den hypotensive effekt af guanethidin, og han selv - for at øge fenylephrinhydrochloridets virkning som en a-adrenostimulator. 

[2], [3]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for lægemidlet antager lav luftfugtighed og lufttemperatur i det utilgængelige til børneværelset ikke over 25 ℃.

Holdbarhed

Holdbarhed er ikke over 3 år (angivet på emballagen).