Eberprot-P

Det nyeste lægemiddel Eberprot-P, udviklet af cubanske specialister ved hjælp af moderne bioteknologi, bruges med succes som behandling af ulcerøse hudsygdomme hos patienter med diabetes. For blot få år siden førte diabetiske læsioner i underekstremiteterne ofte til tvungen amputation.

Denne medicin er blevet testet og forfinet i over to årtier, og præsenteres først nu i verdensmedicinen som et unikt og effektivt middel af sin slags.

Lægemidlet Eberprot-P kan købes på apoteker med recept.

[ 1 ]

Indikationer Eberprot-P

Eberprot-P anvendes til terapeutiske formål ved diabetisk fodsyndrom hos patienter med trofiske og neuropatiske sår i grad 3 og 4 (ifølge Wagners klassifikation), større end 1 kvadratcentimeter, med risiko for amputation af lemmer. Langvarige ikke-helende sår, som er karakteriseret ved dyb vævsskade, kræver især brug af Eberprot-P.

[ 2 ]

Udgivelsesformular

Pulverformet stof til fremstilling af en injektionsopløsning i hætteglas, 1 eller 6 stk. pr. pakke.

Hvert hætteglas indeholder 75 mcg rekombinant human epidermal vækstfaktor og nogle hjælpestoffer.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakodynamik

Det aktive stof i Eberprot-P er et protein, der kan stimulere cellevækst og differentiere epitellaget ved hjælp af EGF. Proteinet består af 53 aminosyrerester og tre intramolekylære disulfidbindinger.

Lægemidlet aktiverer de migrerende og proliferative egenskaber hos fibroblaster, keratinocytter og andre celler, hvilket fremmer sårheling, normal epitelvækst og vævsfornyelse.

Lægemidlet er af stor betydning for regulering af metaboliske og restitutionsprocesser i kroppen. Ved at forbinde sig med receptorer på overfladerne af cellemembraner aktiverer Eberprot-P antiinflammatoriske processer samt differentiering af restitutionsceller, hvorved såret heler hurtigt og effektivt.

Derudover kontrollerer lægemidlet væksten af epitel-, endotelceller og fibroblaster, accelererer proliferative processer i væv og stabiliserer cellernes motoriske respons som følge af eksponering for irritanter.

[ 5 ]

Farmakokinetik

Der findes ingen pålidelige videnskabelige data om de kemiske og biologiske processer, der forekommer med lægemidlet Eberprot-P i kroppen. Processerne for biokemisk omdannelse af de aktive stofmolekyler (absorptionshastighed, distributionsgrad, metabolisme og elimination af Eberprot-P) er endnu ikke tilstrækkeligt undersøgt.

Dosering og indgivelse

Før brug af Eberprot-P bør mulige infektiøse læsioner i de sårdannede områder behandles.

Hvis der er tvivl om et sårs godartethed, bør der udføres en vævsbiopsi.

Lægemidlet anvendes som en del af den komplekse behandling af sygdommen. Standarddosis er 75 mcg, som fortyndes i 5 ml vand til injektionsvæsker. Det anvendes til injektioner i sår eller området omkring såret, normalt hver anden dag. Behandlingen fortsætter indtil positiv epitelproliferation, eller indtil såret er fuldt forberedt til hudtransplantation.

Ved injektion i et sår bør nåle skiftes, når der skiftes injektionssted for Eberprot-P, for at undgå mulig spredning af infektion.

Hvis en tre ugers periode med kontinuerlig behandling ikke har forbedret dynamikken i granulationsprocessen, bør lægen gennemgå de terapeutiske foranstaltninger og finde årsagen, der kan forstyrre sårhelingen.

Lægemidlet fra ét hætteglas kan kun anvendes af én og samme patient.

[ 8 ]

Brug Eberprot-P under graviditet

Der findes i øjeblikket ingen data om virkningen af Eberprot-P på graviditetsforløbet og det udviklende embryo. Beslutningen om muligheden for at bruge Eberprot-P under graviditet bør træffes af en læge efter en vurdering af det kliniske billede og den mulige risiko for det kommende barn.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for administration af Eberprot-P er:

• allergisk følsomhed i kroppen over for nogen af lægemidlets komponenter;
• tilstedeværelsen af godartede og ondartede tumorer på det behandlede hudområde;
• tegn på diabetisk koma og ketoacidose, kardiopati i dekompensationsstadiet;
• graviditet og amning;
• nyfødte børn.

[ 6 ]

Bivirkninger Eberprot-P

De vigtigste bivirkninger ved brug af Eberprot-P anses for at være:

• smerte og følelsesløshed på injektionsstedet;
• febrile tilstande;
• en følelse af rysten i lemmerne;
• udvikling af lokal infektion;
• følelse af varme.

[ 7 ]

Overdosis

Der har ikke været tilfælde af overdosering af lægemidler. Der findes ingen specifik modgift.

I tilfælde af mulig mistanke om overdosis af lægemidlet udføres symptomatisk behandling.

Interaktioner med andre lægemidler

Der er ikke udført undersøgelser for at bestemme Eberprot-Ps kompatibilitet og interaktion med andre lægemidler. Derfor anbefales det at undgå brug af topiske midler under behandling med lægemidlet.

[ 9 ], [ 10 ]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares i originalemballagen i køleskabet; det må ikke fryses! Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn.

[ 11 ]

Holdbarhed

Eberprot-P har en holdbarhed på 2 år. Det fortyndede præparat skal bruges med det samme. Ved behandlingens afslutning skal ubrugt produkt kasseres.

[ 12 ], [ 13 ]