Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Diffuse hjerneforandringer: Hvad betyder det?
Sidst revideret: 05.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Hjernen er det højeste reguleringscenter for alle processer, der forekommer i menneskekroppen. Det er dens komplekse struktur og funktionsegenskaber, der adskiller mennesker fra dyr, gør dem klogere og mere fornuftige. Det er klart, at eventuelle lokale eller diffuse ændringer i hjernen muligvis ikke har den bedste effekt på ydeevnen af dette vigtige organ, der styrer arbejdet i alle andre komponenter i den levende organisme. Selvom det her er vigtigt at tage højde for, at der i forskellige aldersperioder regelmæssigt forekommer kvalitative og kvantitative ændringer i hjernen, som er fysiologisk betingede og ikke indebærer patologi. Men hvordan kan vi forstå, hvad ændringerne i hjernens stof og aktivitet er forbundet med, og er det værd at bekymre sig om dette?
Den menneskelige hjerne
Når man siger, at mennesket er den højeste skabning på Jorden, menes det ikke, at det er stærkere og mere magtfuldt end andre repræsentanter for dyreverdenen. I en kamp med store og rovdyr er styrkefordelen ofte ikke på menneskets side. Men takket være hjernens komplekse struktur og de processer for analyse og syntese af information, der forekommer i den, træffer vi beslutninger, der hjælper os med at modstå modstandere mange gange stærkere.
Mens dyrs adfærd er baseret på medfødte instinkter og grundlæggende behov, der tillader dem at overleve og sikre artens fortsættelse, styres mennesker af fornuft, hvilket giver dem visse privilegier og tillader dem at løse nye problemer ikke kun ved at flygte eller aggression, men også ved at forandre verden.
Det ser ud til, at menneskets og højere dyrs hjerne har en lignende struktur og fungerer på basis af de samme principper, men mennesket har lært at kontrollere sin hjernes udvikling. Ved at studere principperne for dens arbejde kan mennesket kontrollere denne proces og endda korrigere den.
Men hvad er den menneskelige hjerne? Det er det vigtigste reguleringsorgan i centralnervesystemet (CNS), der leverer højere mentale funktioner: opfattelse, opmærksomhed, tænkning, hukommelse, kontrol af de motoriske og følelsesmæssige-volitionelle sfærer. Alle disse funktioner begynder at dannes umiddelbart efter et barns fødsel. Krænkelse eller underudvikling af højere mentale funktioner bringer en person tættere på dyr og giver en progressiv tilbagegående bevægelse.
Hjernens hovedceller - neuroner - har en fantastisk evne til at overføre information fra omgivelserne fra receptorer placeret i hele kroppen til hjernen og rygmarven. Dette er muligt på grund af de bioelektriske impulser, der genereres af neuronernes kroppe, og som spredes over store afstande på et splitsekund, så vi reagerer næsten øjeblikkeligt på enhver ændring i den ydre verden og det indre miljø i vores krop.
Nerveimpulser, der danner kæder af excitations- og hæmningsfokus, er en slags kode, der transmitteres langs nervefibre, der består af neuronprocesser, og som aflæses af hjernen som en handlingsguide. Det er disse impulser, som mennesker har lært at optage ved hjælp af specielt udstyr (elektroencefalografer). Ved at studere impulsers passage gennem forskellige dele af centralnervesystemet kan man bedømme hjernens funktion, dvs. dens bioelektriske aktivitet.
Lokale eller fokale ændringer i hjernens substans eller dens cortex forårsager forstyrrelser i funktionen af individuelle organer og systemer afhængigt af læsionens placering. Syns- og hørefunktioner kan lide, følsomheden i begrænsede områder af kroppen eller organer kan være nedsat, problemer med koordinationen af bevægelser er mulige osv. Alvorlig dysfunktion i centralnervesystemet er normalt baseret på diffuse ændringer i hjernen, dvs. udbredte lidelser med sløret lokalisering, når ikke et specifikt område af hjernen er forstyrret, men dens funktion som en helhed, som et organiseret system.
Den menneskelige hjerne har gennemgået forskellige ændringer i løbet af evolutionen, derfor omfatter dens sammensætning flere gamle og nye formationer. Den yngste del af hjernen betragtes som dens cortex, som udfører vigtigere funktioner, hvilket i stigende grad adskiller mennesker fra dyr og sikrer bevidste handlinger. Det er tydeligt, at både lokale og diffuse ændringer i hjernebarken i væsentlig grad påvirker en persons velbefindende, deres kognitive evner (hvilket er især vigtigt i barndommen, når begreber om omverdenen lige er ved at blive dannet) og deres evne til at arbejde. [ 1 ]
Når man overvejer hjernebarkens rolle, bør vi ikke overse de funktioner, der udføres af de subkortikale formationer. Vigtige subkortikale formationer omfatter basalkernerne i den hvide substans i hjernehalvdelene, som er ansvarlige for vores følelser og transmissionen af motoriske impulser langs de ledende baner (bundter af nervefibre), som er resultatet af analysen og syntesen af sensorisk information, der transmitteres til hjernen af receptorer.
Blandt de vitale mellemhjernestrukturer er: medulla oblongata, mellemhjernen, diencephalon (thalamus, hypofyse, hypothalamus, pinealkirtel), pons, retikulær formation, organer i det limbiske system med nervecentre placeret i dem. Disse centre regulerer syns- og høreorganernes arbejde, det vestibulære apparat, det autonome nervesystem, koordination af bevægelser, følelsesmæssige reaktioner osv.
Jo større dybden af hjerneskaden er, desto vanskeligere bliver dens analytiske og syntetiske arbejde, som er nødvendigt for at forstå verden og livet i den. Takket være den elektroencefalografiske forskningsmetode er det muligt at bestemme både omfanget og dybden af hjerneskaden, hvilket afspejles i diagnosen.
Årsager diffuse forandringer i hjernen:
Årsagerne til diffuse ændringer i hjernens nerveledningsevne hos voksne kan betragtes som organisk hjerneskade af moderat og svær grad, når mere end 20% af hjernevævet er påvirket, hvilket medfører forskellige forstyrrelser i nerveaktiviteten og neuropsykiatriske lidelser. Risikofaktorer for organiske hjernepatologier - et koncept, der kombinerer en række lidelser, som er karakteriseret ved dystrofiske ændringer i hjernens substans med en forstyrrelse af den neurale ledningsevne - betragtes som erhvervede hjernedefekter forbundet med:
- kraniocerebrale skader, som kan være af varierende sværhedsgrad, så den forstyrrelse af bioelektrisk ledningsevne forårsaget af dem kan have forskellig karakter, intensitet og varighed (kraniocerebrale og hjerneskader kan karakteriseres ved både lokale og diffuse ændringer i hjernevævet), [ 2 ]
- forskellige forgiftninger (her afhænger alt af både arten af toksiner og giftstoffer og varigheden af deres virkning på kroppen),
- stråling, der forstyrrer metaboliske processer i hjernevævet og forårsager celledød,
- hjernens hypoxi (hjernen er en af de første til at mærke iltmangel, og jo længere den oplever iltmangel, desto stærkere og mere vedvarende vil skaden på nervecellerne være)
- inflammatoriske processer i hjernens væv og membraner, som i de fleste tilfælde er infektiøse (meningitis, encephalitis, meningoencephalitis, som ofte opstår som en komplikation på baggrund af sygdomme i nasopharynx på grund af organernes nærhed til hjernen),
- omfattende kredsløbsforstyrrelser i hjernen (vaskulære patologier forbundet med udbredt reduktion i diameteren af hjernekarrene, såsom vaskulær åreforkalkning)
- degenerative sygdomme (vi skrev om dem ovenfor).
Vi bør ikke udelukke sådanne lidelser, der tilsyneladende ikke har noget med hjernen at gøre, selvom de ifølge statistikker sjældent fører til alvorlige hjernesygdomme. For eksempel lave hæmoglobinniveauer eller anæmi, hvor niveauet af røde blodlegemer og hæmoglobin, der leverer ilt til kroppens væv, og især hjernen, falder. I dette tilfælde vil hjernen også opleve iltmangel, som ved hypoxi forårsaget af kvælning, men i mindre grad, så ændringer i hjernens substans og dens aktivitet vil være mindre udtalte (milde).
Stofskifteforstyrrelser i kroppen, vitaminmangel og dysfunktion af de endokrine kirtler fører til øget hjerneudmattelse, og mangel på søvn (mangel på normal hvile) fører til overtræthed. Det er ikke overraskende, at personer med sådanne problemer også kan opleve ustabil bioelektrisk aktivitet i hjernen og et reversibelt fald i intellektuelle evner, selvom der muligvis ikke er nogen ændringer på ultralyd eller tomografi af hjernen.
Ændringer i hjernens bioelektriske aktivitet af regulerende karakter indebærer funktionelle forstyrrelser og er normalt forbundet med dysfunktion i de mediane strukturer, der kontrollerer hjerneaktiviteten, som følge heraf kan excitation eller hæmning være dominerende i centralnervesystemet. Sådanne strukturer omfatter hypofysen, hypothalamus, pinealkirtlen og lillehjernen. I dette tilfælde vil dystrofiske eller degenerative forandringer ikke nødvendigvis blive diagnosticeret i hjernens substans.
Patogenese
Vi har allerede bemærket, at vores hjerne gennemgår forskellige forandringer i forskellige aldre. Og dette er videnskabeligt forklarligt, fordi hjernens aktivitet ændrer sig med dannelsen af højere mentale funktioner. Den udvikler sig på grund af skabelsen af flere betingede refleksforbindelser, der dannes i løbet af centralnervesystemets liv, lige fra en persons fødsel til hans død. Læringsprocessen er baseret på dannelsen af sådanne nyttige forbindelser, der hjælper hjernen med at arbejde mere aktivt og hurtigt træffe de rigtige beslutninger. Baseret på I.P. Pavlovs lære om højere nerveaktivitet (HNA) får ordsproget "lev og lær" en klar betydning.
Betingede refleksforbindelser dannes på grund af neuronernes evne til at transmittere nerveimpulser. Forskellige kombinationer af impulser forårsager forskellige reaktioner i hjernen. Når de gentages ofte, dannes en dynamisk stereotype, der letter hjernens arbejde.
Når hjernens bioelektriske aktivitet (BEA) forstyrres, bliver dens analytiske og syntetiske arbejde mere kompliceret. De udviklede stereotyper går gradvist tabt, og nye dannes ikke. Ved at reagere på hver ny og endda allerede kendt stimulus (og der er mange af dem omkring og inde i vores krop), er centralnervesystemet nødt til at anstrenge sig kraftigt, konstant analysere situationen og træffe beslutninger, der tidligere blev udført næsten instinktivt på baggrund af dannede stereotyper. For eksempel, hvis vi har brug for at skrive noget ned, begynder vi instinktivt at lede efter en pen, blyant eller kridt, papir, dvs. hvad der er nødvendigt i denne situation, uden at anstrenge hjernen. Hvis den bioelektriske ledningsevne forstyrres, vil selv en så simpel opgave forårsage spændinger i hjernen, hvilket medfører hurtig træthed og et fald i fysisk og intellektuel aktivitet.
Jo mere omfattende hjerneskaden er med forstyrrelse af den bioelektriske ledningsevne, desto vanskeligere vil det være for en person at klare sædvanlige pligter, desto vanskeligere vil det være at danne nye betingede reflekser, der sikrer menneskelig udvikling, og desto hurtigere vil tidligere erhvervede færdigheder og evner gå tabt. Således er diagnoserne "demens" (svaghed, som ofte udvikler sig i alderdommen, men undertiden diagnosticeres selv hos børn over 2 år) og "oligofreni", der betragtes som en medfødt patologi, der begrænser mulighederne for intellektuel udvikling, forbundet med en udtalt forstyrrelse af neuronernes arbejde.
Diffuse ændringer i hjernevæv betragtes som sådanne udbredte processer, der er forbundet med kvalitativ og kvantitativ omstrukturering af organets cellulære strukturer. Dette kan være hjerneødem eller kredsløbsforstyrrelser i dets væv, hvilket forårsager celledød, ardannelser på grund af skader og tumorprocesser, der komprimerer hjernekarrene og igen fører til iskæmi i store områder af hjernens stof. Sådanne ændringer påvirker både nervecellernes ydeevne (evnen til at generere elektriske signaler) og evnen til at lede nerveimpulser fra en neuron til en anden.
Diffuse forandringer i hjernevæv, som detekteres ved ultralydsundersøgelse samt røntgen og tomografi af hjernen, kan være forårsaget af traume eller infektion, såvel som vaskulære sygdomme, tumorprocesser i hjernen og ernæringsforstyrrelser i nervevævet (hypoksi, anæmi osv.). De er karakteristiske for arvelige degenerative sygdomme forårsaget af genmutationer (neurofibromatose type 1 og 2, Louis-Bar syndrom, tuberøs sklerose) og neurodegenerative patologier forbundet med metaboliske lidelser (demens, multipel systematrofi, Parkinsons sygdom, Wilsons sygdom og Fahrs sygdom). [ 3 ]
Ændringer i hjernevævets struktur påvirker dets evne til at generere og lede nerveimpulser. Diffuse ændringer i hjernen (kvalitative og kvantitative), der opdages i den tidlige barndom, kan fungere som et karakteristisk træk ved den individuelle menneskelige udvikling eller være en konsekvens af patologiske processer i hjernen. Derfor er det kun muligt at bedømme deres patogenese og indvirkning på barnets neuropsykiske udvikling i kombination med en analyse af indikatorer for bioelektrisk ledningsevne i hjernens neuroner. Milde ændringer kan være både en normal variant og en indikator for vedvarende eller udviklende patologiske lidelser. Nogle af dem opdages umiddelbart efter barnets fødsel, andre - i en senere alder. [ 4 ]
Symptomer diffuse forandringer i hjernen:
Diffuse forandringer i hjernen og dens BEA er ikke en diagnose, men kun et resultat af en undersøgelse, der hjælper med at forstå, om der er en patologi, og bestemme diagnosen. Det kan ikke betragtes separat fra andre manifestationer af sygdommen og de processer, der opstod hos en person, før forandringerne i hjernen begyndte.
Diffuse ændringer i hjernens biopotentialer kan skyldes normal fysiologi. Når en person falder i søvn, falder de, når man er overtræt eller på baggrund af et alvorligt nervechok, falder hjerneaktiviteten.
Men ændringer i hjernestrukturer bestemt af ultralyd og tomografi er et mere specifikt begreb, der indsnævrer udvalget af mulige diagnoser. Men når vi taler om ikke en lokal, men en diffus læsion (vag, uden klare grænser, når der er ét stort fokus med uklare grænser eller mange af de samme uklare i hele hjernen), er det umuligt at sige med sikkerhed, hvad der forårsagede det, og hvad det kan føre til.
En diffus ændring i hjernestammens strukturer, som omfatter medulla oblongata, som er en fortsættelse af rygmarven, pons, mellemhjernen og undertiden cerebellum (centret for regulering af muskeltonus, balance og koordination af bevægelser) og medulla oblongata. Den retikulære formation passerer gennem alle disse strukturer og indeholder mange nervecentre, der er ansvarlige for kroppens vitale funktioner: tygning, synkning, vejrtrækning, fordøjelse, hjerteslag osv. Hjernestammen er kronet af det limbiske system, som blandt andet er ansvarlig for menneskelige følelser. En diffus ændring siges at forekomme, når det ikke er muligt at angive præcis, hvilken del af hjernestammen der er beskadiget, selv efter en omfattende instrumentel undersøgelse.
I sådanne situationer er symptomkomplekset meget heterogent, fordi alt afhænger af, hvilke afdelinger der er involveret i den patologiske proces. En person kan opleve forstyrrelser i appetit, hjerterytme, vejrtrækning, synkning, blodtryk (hvis retikulærformationen er involveret i processen), ataksi og atoni (nedsat bevægelseskoordination og nedsat muskeltonus, når lillehjernen er påvirket) kan udvikle sig. Når diencephalon (thalamus, hypothalamus, hypofyse, pinealkirtel) er påvirket, observeres søvnforstyrrelser, biorytmesvigt, endokrine kirteldysfunktion, nedsat intellektuel kapacitet, hurtig træthed, og der kan forekomme høre- og synsforstyrrelser. Seksuel dysfunktion er mulig.
Når man taler om funktionelle skader, er det normalt muligt at bestemme sygdommens kilde, dvs. den hjernestruktur, der har svigtet, alene ud fra symptomerne. Diffuse hjerneforandringer ledsages af dysfunktion af flere strukturer, der er involveret i den patologiske proces, så det kan synes, at symptomerne ikke er relateret til hinanden.
Diffuse dystrofiske forandringer i hjernen ledsages af ændringer i dens bioelektriske aktivitet, hvilket resulterer i forstyrrelser i behandlingen af modtaget information. Med øget hjerneaktivitet oplever en person hurtig træthed, nedsat opmærksomhed, pludselige humørsvingninger og mulig forekomst af konvulsivt syndrom og udvikling af epilepsi. Hvis den bioelektriske aktivitet (BEA) reduceres, udfører en person sit sædvanlige arbejde langsommere, mister interessen for tidligere hobbyer og miljøet, og der observeres et fald i det intellektuelle niveau. Et fald i selvværd kan observeres i begge tilfælde, især når det kommer til teenagere og unge, der kender deres potentiale. Hovedpine er mulig i begge tilfælde, men med øget BEA diagnosticeres de oftere.
Nogle patologier udvikler sig som følge af moderate eller udtalte udbredte forandringer i hjernen. Demens er således karakteriseret ved diffuse atrofiske forandringer i hjernen, som er karakteriseret ved flere foci, hvor der observeres død af nerveceller, som praktisk talt ikke genoprettes. Forekomsten af processen påvirker symptomerne, så en person oplever taleforstyrrelser, intellektuelle problemer (primært hukommelse og logisk tænkning lider) og adfærdsmæssige afvigelser. Samtidig kan årsagerne til demens være forskellige: medfødte patologier, hjerneskader, åreforkalkning, hypertension osv. [ 5 ], [ 6 ]
Ved åreforkalkning i hjernekarrene, som i sig selv er årsag til diffuse forandringer og mulige slagtilfælde, kan der påvises flere foci med nedsat blodforsyning til hjernen på grund af forsnævring af dens kar. Kolesterolplakker på karvæggene hæmmer blodgennemstrømningen og forringer deres elasticitet. I dette tilfælde kan hovedpine, spring i arterielt og intrakranielt tryk, dobbeltsyn, svimmelhed og andre symptomer observeres afhængigt af hvilke områder af hjernen, der lider mest af iltmangel.
Ved epilepsi kan diffuse forandringer i hjernen være fraværende, men et sådant symptom som anfald er altid til stede. Organiske forandringer i hjernestrukturer forårsager epilepsi, når der dannes et fokus på øget excitabilitet af neuroner i stedet for ødem forårsaget af en infektiøs eller traumatisk proces, hvis arbejde ikke er fuldt genoprettet, selv efter at ødemet er aftaget.
Forstyrrelser i metabolisk og hormonel regulering kan betragtes som tegn på forstyrrelser i hjernens bioelektriske aktivitet. Sådanne forstyrrelser i kroppen er ikke synlige for det blotte øje. Men nogle symptomer kan tydeligt indikere dem. Det er værd at være opmærksom på forværring af hårets tilstand, hårtab, ændringer i hudens udseende og renhed, øget skrøbelighed af neglene og tarmlidelser. Sådanne symptomer indikerer ikke altid hjernesygdomme, men i kombination med hovedpine, hukommelsestab, temperaturudsving osv. bør de give anledning til eftertanke.
Nogle patienter klager over nedsat seksuel lyst, mens andre oplever ukontrollerbar seksuel ophidselse. Sidstnævnte er mere typisk for patienter med irritative læsioner og er forbundet med irritation af neuroner, der er ansvarlige for seksuel funktion (neuroner er ikke beskadiget, men er konstant i en ophidset tilstand). En anden årsag til seksuel dysfunktion kan være hormonel ubalance (centralnervesystemet, og især hypofysen, er også ansvarlig for dets regulering).
Mange rapporterer vægtudsving, selv i tilfælde hvor deres appetit ikke er påvirket. I tilfælde af hjerneskade observeres ofte et fald i appetitten. Men progressiv demens er mere karakteriseret ved umættelighed, en person føler sig konstant underernæret, spiser dårligere end andre, og følelsen af mæthed opstår kun, når der ikke er mere plads i maven. Begge kategorier af patienter har ofte anfald af opkastning.
Neurotiske reaktioner ved diffuse ændringer i hjernens BEA kan også forklares med øget excitabilitet i centralnervesystemet. Og tendensen til forkølelse hos sådanne patienter skyldes ikke svækket immunforsvar på grund af stress eller vitaminmangel, men utilstrækkelig regulering af immunsystemet. Derfor udfører det ikke fuldt ud en beskyttende funktion, selvom det er i stand til det.
Hjernestammen indeholder nervecentre, der er ansvarlige for at regulere vejrtrækning, hjerteslag, kropstemperatur osv. Når nervekernernes funktion er nedsat, kan der forekomme åndenød, arytmi, kulderystelser og smerter i knogler og muskler uden god grund. I dette tilfælde indebærer organisk hjerneskade funktionelle forstyrrelser, når organet er sundt, men ikke fungerer korrekt.
Faktum er, at reguleringen af vores krops arbejde, herunder metaboliske processer, sker på grund af transmissionen af bioelektriske impulser om homeostasens tilstand (kroppens indre miljø) til centralnervesystemet. Hjernen bearbejder denne information i detaljer og starter eller bremser visse processer ved hjælp af de samme impulser, der går fra neuron til neuron. Takket være central regulering sikres konstansen af et så komplekst biologisk system som menneskekroppen.
Hvis ledningsevnen forstyrres i et led i en sådan regulering, vil det organ, system eller den funktion, hvis virkning blev leveret af det beskadigede bioelektriske kredsløb i neuroner, lide (noget lignende sker, når et elektrisk kredsløb afbrydes, når energistrømmen afbrydes). Ved diffuse hjerneskader er der et stort antal sådanne lidelser, så det kliniske billede kan være ret omfattende og varieret, selvom patienten selv ikke forstår sammenhængen mellem de symptomer, der optræder hos forskellige organer og systemer.
Som vi kan se, er det ikke nok at bestemme tilstedeværelsen af strukturelle ændringer i den menneskelige hjerne for at stille en endelig diagnose. Analyse af patientens klager hjælper lægen med at bestemme lokaliseringen af beskadigede strukturer og de eksisterende konsekvenser, og dynamiske undersøgelser og anamneseundersøgelser gør det muligt at forstå, hvilken karakter lidelsen har (midlertidig, vedvarende eller progressiv).
Komplikationer og konsekvenser
Tilstedeværelsen af diffuse forandringer i hjernen er en god grund til at tænke på dit helbred, fordi forskellige organers evne til at udføre deres funktioner i høj grad afhænger af hjernens ydeevne. Enhver ændring i hjernen påvirker før eller siden vores velbefindende, og dette medfører igen et fald i arbejdsevnen, en forværring af humør og generel tilstand. Jo mere udtalte de strukturelle og funktionelle forandringer i hjernen er, desto mere påvirker de en persons velbefindende og adfærd.
Konsekvenserne af sådanne ændringer afhænger af deres sværhedsgrad og de foranstaltninger, en person træffer for at eliminere defekterne. Det skal siges, at det at tage smertestillende midler mod konstant hovedpine, selvom det gør livet lettere, ikke løser problemet. De kan tages uden at konsultere en læge, men årsagen til smerten vil forblive en hemmelighed bag syv låse. Men en sådan hemmelighed, hvis den ikke løses i tide, hvilket kun er muligt med en omfattende undersøgelse, kan forårsage alvorlige komplikationer.
Mange mennesker behandler en hjernerystelse eller et blåt mærke, som er resultatet af en traumatisk hjerneskade, noget overfladisk. [ 7 ] Det menes, at en vis periode med fuldstændig hvile er nok til at genoprette funktionaliteten af beskadigede hjernestrukturer. I virkeligheden er alt ikke så simpelt, især hvis man ignorerer skaden og fortsætter med at gå på arbejde. Men resultatet af skaden kan være blødninger i hjernen, når blodkarrene brister (for eksempel ved åreforkalkning, som en person måske ikke har mistanke om, bliver hjernekarrene mindre holdbare og kan let briste ved stød), og øget neuronal aktivitet, der fremkalder spasmer og kramper samt forstyrrelser i individuelle hjernestrukturer. Alt dette kan opgive sig selv i et stykke tid og derefter resultere i et slagtilfælde, trombose i hjernekarrene, epilepsi osv.
En langvarig inflammatorisk proces i hjernen kan, udover hovedpine, have andre konsekvenser. Ændringer i strukturen af betændt væv, deres kompaktering, medfører en forstyrrelse af nerveledningen. Samtidig er det næsten umuligt at genoprette hjernevæv og dermed returnere dets oprindelige egenskaber. Børn, der har været syge med meningitis eller encephalitis i lang tid, har vedvarende forstyrrelser i den psykofysiske udvikling, og voksne oplever et fald i intelligens og nedsatte motoriske funktioner.
Nogle degenerative processer i hjernen (især dem, der er arvelige) kan ikke stoppes, selv med tidlig diagnose. Men det er muligt at bremse processen i de fleste tilfælde. Og jo før behandlingen startes, jo mere tid har en person til en mere eller mindre fuld eksistens. Men der er intet mere værdifuldt end menneskelivet, som desværre er flygtigt, så det er vigtigt at nyde hvert øjeblik af det.
Diagnosticering diffuse forandringer i hjernen:
Diffuse ændringer i hjernen og dens bioelektriske ledningsevne giver ikke umiddelbart udtryk for sig selv, så en person har måske ikke engang mistanke om, at de har en patologi. Men de, der overvåger deres helbred, bemærker straks ændringer i humør, hukommelsestab, hurtig træthed, øget følsomhed over for naturlige ændringer, der ligner de første tegn på hjernedysfunktion. Måske har sådanne symptomer banale årsager, for eksempel mangel på vitaminer, men hvis det påvirker hjernen, er det værd at træffe visse foranstaltninger.
Desuden, hvordan kan man finde ud af, hvad symptomerne er relateret til, hvis man ikke konsulterer en læge? Selv hvis en person har pådraget sig en hovedskade, efterlader det ikke nødvendigvis et alvorligt præg på hjernens funktion; måske er årsagen til utilpasheden en infektion eller forgiftning, og den tidligere skade skabte blot grundlaget, forårsagede en prædisposition for hjernesygdom. [ 8 ]
Da de eksisterende symptomer spiller en vigtig rolle i at stille en diagnose, vil lægen helt sikkert spørge patienten om hans helbred. Interessen for mulige skader, forgiftninger og infektioner er heller ikke tilfældig, fordi problemet ikke altid er synligt for det blotte øje, og tilstedeværelsen af en klump på hovedet er endnu ikke tegn på diffus hjerneskade.
Da diffuse forandringer i hjernen ofte skyldes hypoxi på grund af nedsat cerebral cirkulation (hjernen modtager ilt fra blodet), giver det mening straks at vurdere blodets kvalitative og kvantitative egenskaber. Patienten ordineres en generel og biokemisk blodprøve. Hypoxi kan skyldes lave niveauer af røde blodlegemer og hæmoglobin, øget blodviskositet, hvilket bremser hastigheden af dets strømning gennem karrene og bidrager til dannelsen af blodpropper.
Vi ved, at symptomerne på organisk hjerneskade kan variere betydeligt afhængigt af hvilke strukturer der er involveret i den patologiske proces, og hvor alvorlig situationen er. Derudover er forværring af helbredet ikke altid direkte relateret til hjerneskade. Således kan en tumor i hjernen eller i nærheden af den have en irriterende effekt på nærliggende neuroner, og så taler vi om diffuse irritative forandringer i hjernen. Det vil sige, at vi her har bestråling af irritation, når en neuron under påvirkning af en tumor eller anden irriterende faktor overfører irritation (excitation) til en anden. Normalt kan man ved at fjerne irritationsobjektet genoprette normal hjernefunktion.
Det, en læge ikke kan se med det blotte øje, kan visualiseres ved instrumentel diagnostik. Diffuse ændringer i hjernens parenkym, dvs. dens cellulære strukturer, kan bestemmes ved ultralyd (US) og tomografi (computer- eller magnetisk resonansscanning). [ 9 ] Røntgenbilleder af kraniet er mindre informative, da de afspejler blødt vævs tilstanden værre, men de kan også give visse oplysninger.
Hvis der er mistanke om åreforkalkning af karrene og cerebral iskæmi, hjælper angiografi, dvs. undersøgelse af hjernekarrene og vurdering af blodgennemstrømningen i dem, med at bekræfte diagnosen. Ved irritative forandringer er et hjernetomogram mest relevant, selvom ultralyd også kan påvise patologiske kompakteringer.
Ændringer i hjernens struktur medfører normalt ændringer i dens elektriske ledningsevne. For at vurdere sådanne lidelser ordineres et elektroencefalogram (EEG). Denne undersøgelse hjælper med at vurdere hjernens ydeevne, og under hensyntagen til diffuse ændringer og eksisterende symptomer bestemmes årsagen til sygdommen, gives et navn, vurderes dens sværhedsgrad og ordineres passende behandling.
Differentialdiagnostik for diffuse forandringer i hjernen er af stor værdi og er baseret på analyse af tilgængelig information: resultater af laboratorie- og instrumentundersøgelser, information indhentet fra patienten og som følge af undersøgelse af anamnesen. Forandringerne i hjernen i sig selv indebærer endnu ikke en diagnose og kan derfor ikke fortælle lægen, hvilken behandling der skal ordineres.
En præcis diagnose er resultatet af differentialdiagnostik. Det er meget vigtigt, fordi forskellige sygdomme, der ændrer hjernens struktur og ydeevne, kræver forskellige behandlingsmetoder. Forskellen er tydelig, når man overvejer behandling af vaskulære og degenerative sygdomme, medfødte (svære at korrigere) og erhvervede.
Denne differentiering er især vigtig, når man undersøger små børn, fordi retningen af ikke blot det terapeutiske, men også det korrigerende og udviklende arbejde med barnet afhænger af den.
Hvad viser ultralyd og encefalografi?
Diffuse forandringer i hjernen er et medicinsk udtryk, der bruges i differentialdiagnostik til at fælde en endelig dom. Men i sig selv er det ikke en diagnose og indikerer ikke engang en patologi. Alt afhænger af graden af udtryk af hjerneforandringer og hvilke strukturer det drejer sig om.
Afhængigt af årsagerne til forstyrrelsen af hjernestrukturen og dens ledningsevne, samt tidspunktet for skaden, kan forstyrrelsen i hjernens funktionalitet være vedvarende eller progressiv. I tilfælde hvor den faktor, der påvirkede hjerneaktiviteten eller hjerneudviklingen, har mistet sin relevans (ophørt med at virke), men diffuse ændringer forbliver, taler vi om en vedvarende forstyrrelse af den psykofysiske udvikling (som oligofreni, restdemens osv.). Med rettidig professionel behandling af inflammatoriske og onkologiske sygdomme kan hjernens struktur og aktivitet genoprettes fuldstændigt.
Hvis diffuse forandringer i hjernen er resultatet af en aktiv sygdom, er det sandsynligt, at de vil udvikle sig og sprede sig over hjernens overflade og ned i dybden. Men for at bestemme sandsynligheden for dette er en præcis diagnose nødvendig og ikke en erklæring om tilstedeværelsen af forandringer i hjernens tilstand under en ultralydsscanning.
Milde diffuse ændringer i hjernen (dens bioelektriske aktivitet målt med en encefalograf) kan også observeres hos raske mennesker. Dette kan skyldes overanstrengelse, nedsat blodsukkerniveau (mangel på kulhydrater i maden), mangel på søvn, generel utilpashed. Hjernens ydeevne falder, og en person bliver hurtigt træt, selv uden stor fysisk eller psykisk stress.
Men nogle gange er en sådan dom blot det første tegn, især hvis en person oplever hyppige hovedpiner, svimmelhed og uforklarlige temperaturudsving. De, der har haft en hovedskade tidligere, bør være særligt opmærksomme på sådanne øjeblikke. Nogle gange minder konsekvenserne sig om dem selv efter flere måneder og år.
Milde diffuse forandringer i hjernen, som er svære at skelne under ultralydsdiagnostik, kan ledsage forstyrrelser i funktionen af mellemhjernestrukturerne (hypothalamus, hypofyse). Deres dysfunktion er mere udtalt på EEG og registreres som en regulatorisk patologi.
Diffuse ændringer i mellemhjernens strukturer kan ledsages af ændringer i bioelektrisk aktivitet af varierende sværhedsgrad. De symptomer, der kan observeres, afhænger af, hvilken del af hjernen der er beskadiget, og omfanget af dens skade. Ved hypothalamuspatologi kan der observeres temperaturændringer, forstyrrelser i appetit og søvn-vågenhedscyklusser samt en stigning eller nedgang i seksuel lyst. Ved skade på hypofysen kan der observeres forstyrrelser i funktionen af forskellige endokrine kirtler (symptomer på diabetes insipidus, hypothyroidisme, hyperprolaktinæmi optræder tilsvarende), vækstforstyrrelser hos børn, mental retardering og seksuelle forstyrrelser.
Moderate diffuse forandringer i hjernen indikerer højst sandsynligt udviklingen af en patologisk proces. Ved demens og åreforkalkning begynder alt således med milde forandringer, der efterfølgende forværres, dvs. moderate forandringer i hjernen er kun ét trin i den patologiske proces. Men ved oligofreni hos et barn, som er en ikke-progressiv patologi, bestemmer graden af hjerneforandring kun lidelsens sværhedsgrad og muligheden for dens korrektion.
Sådanne ændringer kan også forekomme ved hjerneskader eller betændelse. I dette tilfælde er det nødvendigt at overvåge processen dynamisk for at forstå, hvor vedvarende sådanne ændringer kan være. Sådanne observationer hjælper også med at bestemme behandlingens effektivitet.
Men hvis vi taler om moderate ændringer i hjernens bioelektriske aktivitet, er situationen endnu mere tvetydig. I nogle tilfælde betragtes et sådant resultat som en normal variant, mens det i andre indikerer en patologisk proces. Alt afhænger af den menneskelige krops individuelle karakteristika, dens velbefindende og resultaterne af ultralyd eller tomografi.
Udtrykte diffuse forandringer i hjernen er bestemt en ubehagelig situation, der indikerer alvorlig hjerneskade og et fald i dens ydeevne. Sådanne forandringer ledsages altid af en forstyrrelse af nerveledningsevnen, hvilket påvirker både en persons velbefindende og intellektuelle evner. Ofte ændrer de radikalt en persons adfærd, hvilket forårsager enten isolation eller aggression.
Hvem skal kontakte?
Behandling diffuse forandringer i hjernen:
Påvisning af diffuse forandringer i hjernen under undersøgelsen er en grund til at forstå årsagerne til sådanne forandringer. Det er på dette grundlag, at den endelige diagnose stilles, hvorefter lægen ordinerer den passende behandling. Den terapeutiske tilgang vil afhænge af både diagnosen og patientens krops karakteristika.
I tilfælde af åreforkalkning i blodkarrene ordineres således kompleks terapi, herunder normalisering af fedtstofskiftet og optimering af hjernekarrenes arbejde. Den første retning gives ved hjælp af nikotinsyre, som reducerer indholdet af skadeligt kolesterol, fibrater, som reducerer syntesen af kroppens egne fedtstoffer, galdesyresekvestranter, statiner, som hæmmer syntesen af kolesterol.
For at forbedre blodtilførslen til hjernen ordineres vasodilatorer, centrale muskelafslappende midler, der afslapper den vaskulære membran, angioprotektorer, blodpladehæmmende midler og antikoagulantia, der forbedrer blodgennemstrømningen og forhindrer blodpropper.
Vitaminkomplekser spiller en stor rolle. Særligt nyttige er vitaminer fra gruppe B, som har en positiv effekt på nervesystemets funktion, antioxidanter (vitamin A og E), flerumættede fedtsyrer, som reducerer niveauet af dårligt kolesterol i blodet.
I tilfælde af vaskulær åreforkalkning og cerebral iskæmi, ledsaget af øget arterielt og intrakranielt tryk, nedsat hukommelse og nedsat koncentrationsevne, kan læger også ordinere antihypertensive lægemidler og nootropika (medicin, der forbedrer hjernens trofisme og funktion, hvorved kognitive funktioner genoprettes i en eller anden grad). [ 10 ]
Hvis det ikke er muligt at genoprette åbenheden af et sklerosekar, anvendes kirurgisk behandling. Den mest populære metode til intervention på hjernekarrene anses for at være carotis endarterektomi (dissektion af karret og fjernelse af kolesterolplak).
Ved betændelse i hjernen og dens membraner (meningitis, encephalitis, meningoencephalitis) vil behandlingen være helt anderledes. Da infektion spiller en afgørende rolle i patogenesen af sådanne sygdomme, er antibiotikabehandling obligatorisk, som kombineres med indtagelse af lægemidler, der øger kroppens modstandskraft over for infektioner (interferoner). Derudover ordineres diuretika (forebyggelse af hjerneødem) og infusioner af lægemidler, der reducerer kroppens forgiftning.
Ved sygdomme forårsaget af forgiftning af kroppen (toksisk encefalopati) kommer afgiftningsterapi først, hvorefter hjernens funktion og metaboliske processer genoprettes (nootropika, antikonvulsiva, neuroleptika, antidepressiva, psykoterapisessioner).
Hvis der opstår diffuse forandringer som følge af hjerneskade, bør behandlingen udføres afhængigt af skadens type. I dette tilfælde bør ordinationen af lægemiddelbehandling baseres på skadens sværhedsgrad.
Hovedkravet til behandling af kraniocerebrale skader er hvile i en vis periode (i tilfælde af mild hjernerystelse kan dette endda være nok til helbredelse). I tilfælde af traumatisk inflammation og hjerneødem, samt til forebyggelse heraf, ordineres kortikosteroider og diuretika.
Yderligere behandling er i bund og grund forebyggelse af mulige komplikationer. Patienter kan få ordineret medicin, der forbedrer cerebral cirkulation, medicin, der stimulerer metaboliske processer i hjernen, og generelle tonika. Symptomatisk behandling: smertestillende midler til lindring af hovedpine, antiemetika (mod kvalme), beroligende midler og sovepiller.
Ved alvorlige skader med krænkelse af kraniets integritet og diffus aksonal skade på hjernen (ofte diagnosticeret ved DBT som følge af et slag eller en pludselig bevægelse af hovedet) forekommer store og små blødninger, multiple bristninger af neuronernes axoner, hvorigennem nerveimpulser passerer. Sådanne skader ledsages altid af alvorlig organisk hjerneskade. Ved aksonal skade falder patienten i koma (komaens varighed varierer).
Efter at være kommet ud af koma, ordineres psykostimulerende terapi og lægemiddelbehandling for at genoprette hjernetrofi og blodcirkulation: nootropika, vaskulære lægemidler, anticholesterolemi, medicinske neurotransmittere.
Kirurgisk behandling af hjerneskader udføres kun i tilfælde af kranieknusning, hjernekompression og hæmatomdannelse.
Ved vedvarende og progressiv demens afhænger behandlingsregimet af sygdommens kliniske manifestationer, tilstedeværelsen af samtidige patologier og patientens individuelle karakteristika. Patienterne får ordineret kolinerge lægemidler, der forbedrer transmissionen af nerveimpulser ved neuronernes kontaktpunkter (synapser), lægemidler, der interagerer med NMDA-receptorer (forebygger neural dysfunktion), nootropika, neurobeskyttere, immunmodulerende midler, neuroleptika (antipsykotika) og vitaminer.
Fysioterapeutisk behandling af diffuse forandringer i hjernen ordineres med forsigtighed og tager hensyn til eksisterende lidelser. I tilfælde af vaskulære patologier og relaterede dysfunktioner i hjernens BEA ordineres galvanisering, lægemiddelelektroforese (vasodilatorer og stimulatorer af cerebral cirkulation), ultratonoterapi, UHF- og UHF-terapi, ultraviolet bestråling, radon- og fyrrebade samt hydroterapi. For at forbedre hjernevævets trofisme ved forskellige sygdomme kan transkutan elektrisk neurostimulering, interferensterapi, diadem- og amplipulsterapi samt darsonvalisering ordineres. Bekæmpelse af bevægelsesforstyrrelser, som ofte udvikler sig på baggrund af organisk eller funktionel hjerneskade, udføres gennem massage, kinesiterapi, træningsterapi, vandbehandlinger og svømning. Taleforstyrrelser kræver ofte samarbejde med en talepædagog.
Under alle omstændigheder bør tilgangen til valg af fysioterapeutiske procedurer være strengt individuel under hensyntagen til samtidige patologier, patientens tilstand og alderskarakteristika.
Lægemiddelbehandling
Specifikke lægemidler, der anvendes til diffuse forandringer i hjernen, betragtes som neurobeskyttere. Dette er en stor gruppe af lægemidler, som omfatter:
- lægemidler, der forbedrer hjernevævets trofisme (nootropika),
- antioxidanter med antihypoksiske, antistressende, antikonvulsive, angstdæmpende (beroligende) virkninger,
- stoffer, der stimulerer cerebral cirkulation,
- adaptogener
"Piracetam" er et velkendt lovligt lægemiddel fra gruppen af nootropika og psykostimulerende midler, som sælges på apoteker uden recept. Lægemidlet ordineres for at forbedre kognitive funktioner, dvs. for at bekæmpe konsekvenserne af diffuse hjerneforandringer eller for at forebygge dem. Ved demens kan det kun ordineres som et hjælpemiddel, da det ikke har en udtalt terapeutisk effekt.
Medicinen fås i form af tabletter, kapsler, ampuller med en 20% opløsning, der administreres intravenøst via drop (op til 12 g pr. dag ved alvorlige patologier) eller tages oralt. Den indledende dosis til intern administration af lægemidlet er 4,8 g. Den opretholdes i den første uge af behandlingen, hvorefter den kan reduceres til 2,4 g. Derefter kan dosis halveres. I tilfælde af konvulsivt syndrom bør dosis øges 1,5-2 gange.
Tabletterne tages 2-3 gange dagligt, hvor den daglige dosis opdeles i 2-3 dele. Infusionsbehandling udføres to gange dagligt i høje doser. Indeni tages piracetam-opløsningen to gange dagligt, 1,5 ampuller. Behandlingsvarigheden afhænger af diagnosen, patientens tilstand og sværhedsgraden af hjernedysfunktion.
Lægemidlet er ikke ordineret til akut nyresvigt, allergiske reaktioner på lægemidlet (samt safter og essenser), akut cerebrovaskulær ulykke (slagtilfælde). Børn over 1 år får kun lægemidlet efter lægens anvisning.
De hyppigst nævnte bivirkninger ved lægemidlet er en ophidset mental tilstand, øget motorisk aktivitet, ustabilitet, en vis nedsættelse af opmærksomheden og søvnforstyrrelser. Reaktioner fra fordøjelsesorganerne er også mulige: mavesmerter, kvalme, tarmproblemer. Hos nogle patienter forårsager lægemidlet hovedpine og svimmelhed, bevægelsesforstyrrelser (forstyrrelser i automatiske bevægelser), kramper, rystelser i krop og lemmer, hjerterytmeforstyrrelser og seksuel hyperaktivitet.
"Mexidol" er et lægemiddel fra kategorien antioxidanter med neurobeskyttende virkning. Det produceres i form af tabletter og en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration. Lægemidlet forbedrer hjernens ernæring og respiration, samt blodets kvalitative egenskaber, normaliserer adfærd og søvn, genopretter nedsatte vegetative funktioner og forbedrer dermed patientens velbefindende.
Lægemidlet i tabletform ordineres i en dosis på 125-250 mg tre gange dagligt (højst 800 mg pr. dag). Behandlingsvarigheden med lægemidlet kan nå op på 2 måneder.
Lægemiddelopløsningen ordineres til akutte patologier (i form af injektioner og infusioner). Ved slagtilfælde administreres lægemidlet ved infusion én gang dagligt med 200-300 mg i de første 2-4 dage. Derefter skiftes til intramuskulær administration (tre gange dagligt, 2 ampuller). Det terapeutiske forløb er 1,5-2 uger.
I tilfælde af kraniocerebralt traume og dets konsekvenser kan dosis øges til 500 mg (administrationshyppighed op til 4 gange dagligt). Behandlingsvarigheden er den samme.
I alvorlige tilfælde af nerveledningsforstyrrelser er den daglige dosis af lægemidlet til intravenøs administration 300 mg i 2 uger. Derefter skiftes til intramuskulær administration af en vedligeholdelsesdosis (100 mg).
Kontraindikationer for brugen af lægemidlet er: akut nyresvigt, alvorlige leversygdomme, overfølsomhed over for lægemidlet, graviditet og amning. Må ikke anvendes til behandling af børn.
Bivirkninger er begrænset til hovedpine, gastrointestinale reaktioner, allergiske reaktioner og tryksvingninger.
"Cinnarizin" er et lægemiddel, der forbedrer cerebral cirkulation og reducerer sværhedsgraden af cerebrovaskulære symptomer: vaskulær hovedpine, tinnitus, nedsat hukommelse og opmærksomhed, nedsat balance og koordination af bevægelser.
Tabletter ordineres til patienter over 12 år tre gange dagligt med 25 mg. I alvorlige tilfælde kan dosis øges. Den pædiatriske dosis er normalt halvdelen af en voksendosis.
Kontraindikationer for brugen af lægemidlet er først og fremmest øget følsomhed over for lægemidlets komponenter. Det anbefales ikke at ordinere det til gravide kvinder og ammende mødre. Det ordineres med særlig forsigtighed i tilfælde af progressiv demens og Parkinsons sygdom.
Bivirkninger af lægemidlet kan beskrives ved symptomer som øget træthed, døsighed, hovedpine og svimmelhed, fordøjelses- og leverlidelser (gulsot), vægtøgning, hypotension, hyperhidrose, allergiske reaktioner og bevægelsesforstyrrelser.
Ved behandling af demens er de foretrukne lægemidler acetylkolinesterasehæmmere og NMDA-antagonister. NMDA-receptorer regulerer cellemembranernes permeabilitet for kalium- og natriumioner, som giver bioelektrisk potentiale. Det lægemiddel, der påvirker virkningen af sådanne receptorer, forbedrer mental aktivitet og eliminerer motoriske forstyrrelser, er "Memantin".
Tabletterne skal tages én gang dagligt på samme tidspunkt. Start med den minimale aktive dosis (5 mg) og øg den gradvist til 20 mg over 3 uger.
Lægemidlet er ikke kun ordineret i tilfælde af individuel intolerance og alvorlige nyresygdomme. Bivirkninger af lægemidlet anses for at være øget mental excitabilitet, angst, træthed, øget intrakranielt tryk, kvalme.
Folkemedicin
Når vi bemærker en vis forringelse af intellektuelle evner uden andre mistænkelige symptomer, skynder vi os ikke at konsultere en læge, for i dag er der mange reklamer for syntetiske og urtebaserede produkter, der stimulerer kognitive funktioner. I princippet, hvis en person ikke har alvorlige diffuse forandringer i hjernen, er en sådan løsning på problemet ret logisk. Men du kan kun finde ud af, om der er nogen eller ej, under professionel diagnostik.
Hvis diagnostik har vist, at der er udbredte ændringer i forskellige hjernestrukturer og en forstyrrelse af deres funktionalitet, kan man ikke udelukkende stole på medicinske eliksirer. Frugt- og grøntsagssalater og naturlige juicer kan til en vis grad tilfredsstille kroppens behov for vitaminer, men terapi kan ikke begrænses til dette.
Det er vigtigt at forstå, at folkemedicin er magtesløs mod organiske hjernesygdomme. De hjælper med at bekæmpe sygdommens konsekvenser, men helbreder den ikke. Men i tilfælde af hjerneskader, når der er behov for hvile, kan man bruge nogle urters egenskaber til at have en beroligende effekt. Sådanne urter omfatter baldrian, pæon, motherwort, rue, humle, blå kornblomst, mynte. Urtebehandling vil i dette tilfælde have en vis effekt, men den kan ikke altid betragtes som tilstrækkelig.
En anden ting er, at sådanne urter hjælper med at normalisere patienternes neuropsykiske tilstand, forbedre søvn, reducere nervesystemets excitabilitet og dermed gøre det muligt at reducere doseringen af nogle ordinerede lægemidler.
Den største fordel ved folkeopskrifter kan opnås ved åreforkalkning i hjernens kar. Med en sådan diagnose har urtemedicin (urteinfusioner) en virkelig terapeutisk effekt.
Så for at normalisere lipidmetabolismen kan du tage en samling bestående af lige dele nyrete, birkeblade, perikon, streng og en dobbelt dosis mynte og hagtorn. 2 skefulde af den knuste samling hældes med 0,5 liter kogende vand, opbevares i 2 timer, filtreres derefter og tages tre gange om dagen, 60-70 ml.
Det menes, at friskpressede naturlige grøntsagssafter kan bruges til at rense hjernens blodkar fra kolesterolplakker: græskar-, rødbeder-, kartoffel-, gulerods- samt selleri- og kålsafter. Juicer eller blandinger heraf bør indtages i en mængde på 1-2 glas om dagen under hensyntagen til kontraindikationer.
At spise grapefrugt reducerer risikoen for at udvikle åreforkalkning og reducerer dens manifestationer. Melon tilskrives også en antisklerotisk effekt.
Du kan forebygge spasmer i hjernekarrene og deres iskæmiske skade ved hjælp af citronmelisse. Den kan indtages frisk eller tages som en infusion (1 spiseskefuld tørret urt pr. glas kogende vand).
For at reducere intrakranielt tryk og forebygge hjerneblødninger er urter som lavendel, plantain, nælde, succession, poppel og morbærblade nyttige.
Det hjælper også at tage medicin, der er en infusion af hvidløg og citron (riv 1 hoved hvidløg og citron, hæld 700 ml varmt kogende vand over og lad det trække i 24 timer, tag 4 gange om dagen, ¼ kop).
For at forbedre hjernefunktionen og den kognitive funktion kan du tage urter som rosmarin, salvie, sødkløver, perikon, pol-pala (ulderva), elecampanrødder, hagtornblomster, afkog og bade af fyrrenåle.
Det er vigtigt at forstå, at folkebehandling bør betragtes som symptomatisk og forebyggende i de fleste sygdomme, hvor der opdages diffuse forandringer i hjernen. Den kan bruges som en del af kompleks terapi, men ikke som en uafhængig behandling.
Homøopati
Homøopati er en relativt ung gren af alternativ medicin, som dog allerede har tilstrækkelig erfaring med behandling og rehabilitering af patienter med organisk hjerneskade. Ligesom i klassisk medicin har tilgange til behandling af forskellige sygdomme i homøopati deres egne karakteristika. Strengt taget taler vi i de fleste tilfælde ikke om behandling af sygdomme, men om rehabilitering af patienter efter et lægemiddelbehandlingsforløb. Rehabilitering omfatter psykologisk bistand, fysioterapisessioner og homøopatisk behandling, der sigter mod at genoprette funktioner, der er gået tabt som følge af sygdommen.
Hvad angår homøopatiske lægemidler, bestemmes deres valg i høj grad af den diagnose, der stilles på hospitalet, og resultaterne af laboratorietests, dvs. man kan ikke undvære en konsultation med en neurolog og en undersøgelse.
I tilfælde af atrofiske forandringer i hjerneceller vil de foretrukne lægemidler være: Agaricus muscarius, Calcarea carbonica, Capsicum annuum, Selenium metallicum, Tellurium metallicum osv.
For inflammatoriske sygdomme i hjernestoffet og dets membraner er følgende angivet: Aconitum napellus, Apis mellifica, Ferrum jodatum, Gelsemium sempervirens, Rhus toxicodendron, Veratrum album og andre nosoder.
Til neoplasmer i centralnervesystemet er følgende oftest ordineret: Arnica montana, Arsenicum album, Bufo rana, Helonias dioica, Hura brasilensis, Sulphuris, Tarentula hispanica, Taxus baccata osv.
Nogle homøopatiske præparater kræver ikke streng hensyntagen til patientens krops konstitutionelle og psykologiske karakteristika, som det er sædvanligt i homøopati. De kan ordineres af en neurolog. Sådanne lægemidler omfatter "Coenzyme compositum", "Traumeel C", "Engistol", "Polysponin", "Spascuprel" og nogle andre lægemidler, der sælges på almindelige apoteker.
Ginkgo biloba-præparater har opnået særlig popularitet som effektive midler til at forbedre hukommelse og hjerneaktivitet generelt. De sælges på apoteker uden recept og endda i særlige sektioner af supermarkeder. Sådanne produkter kan ikke betragtes som medicin mod dybe og udtalte diffuse forandringer i hjernen, men de hjælper i rehabiliteringsperioden, efter at have gennemgået passende behandling, med at genoprette intellektuelle evner og genoprette hjernens ydeevne. Ved milde ændringer i centralnervesystemets funktion vil de hjælpe med at genoprette dets ydeevne, selv uden særlig behandling.
Forebyggelse
Forebyggelse af diffus hjerneskade er først og fremmest forebyggelse af infektiøse og inflammatoriske processer i hjernens substans og dens membraner, dvs. rettidig søgning af hjælp og behandling af luftvejsinfektioner, inflammatoriske sygdomme i næsesvælget, ører og øjne. Dette er især vigtigt i barndommen, fordi sådanne sygdomme sætter et præg på barnets videre udvikling.
Traumatisk hjerneskade er, i modsætning til neuroinfektioner, ikke altid mulig at forebygge. Men at være opmærksom på vejene, derhjemme og på arbejdet giver dig i de fleste tilfælde mulighed for at undgå alvorlige konsekvenser. Når du sætter dig bag rattet, skal du sørge for, at der ikke er spor af alkohol eller stoffer i dit blod, der kan have en deprimerende effekt på centralnervesystemet, og under rejsen skal du være så fokuseret som muligt og ikke blive distraheret af ubetydelige irritanter.
Demens i alderdommen er en fysiologisk betinget proces med hjernetræthed. Dens ydeevne kan opretholdes gennem træning (regelmæssigt intellektuelt arbejde, læsning af bøger, se populærvidenskabelige film, løsning af logiske problemer). Fysisk aktivitet, rationel ernæring, indtagelse af multivitaminkomplekser og opgivelse af dårlige vaner hjælper med at forsinke demensudbruddet.
Vejrudsigt
Ændringer i tilstanden af forskellige hjernestrukturer og deres bioelektriske aktivitet kan diagnosticeres ved forskellige patologier. Men prognosen for sådanne sygdomme afhænger ikke så meget af diagnosen som af omfanget og dybden af skaden på hjernestrukturer.
Nogle vil måske mene, at lokaliseret hjerneskade har mindre indflydelse på en persons tilstand. Faktisk kan dyb lokal skade have langt mere uoprettelige konsekvenser end mild eller moderat diffus skade.
Selv diffuse aksonale skader i trafikulykker, som betragtes som alvorlige skader, ledsages ofte af midlertidige forringelser af forskellige centralnervesystemfunktioner. Alt afhænger af skadens dybde og den behandling, der gives.
Ved infektiøse og inflammatoriske sygdomme i hjernen afhænger alt af behandlingens aktualitet og patientens alder. Prognosen i dette tilfælde er tvetydig. Den er mest alvorlig i en tidlig alder, da den er fyldt med irreversibel intellektuel svækkelse. Meningoencephalitis, som en komplikation af nasofaryngeale infektioner, betragtes som en af de mest almindelige årsager til oligofreni (mental retardation) erhvervet i den postnatale periode, cerebral parese og demens hos børn.
Den værste prognose for intellektuelle og motoriske evner er ved progressiv demens og atrofiske processer i hjernen. Det er normalt umuligt at stoppe sådanne processer, de kan kun bremses med en korrekt udformet behandlingsplan.
Diffuse forandringer i hjernen er medicinsk terminologi, der angiver omfanget af spredningen af strukturelle og funktionelle forandringer i cortex, hjernehalvdele og mellemhjernestrukturer. Lægernes holdning til disse forandringer afhænger af, hvad disse forandringer er, om de er knyttet til aldersperioder, og hvordan de påvirker en persons velbefindende og selvrealisering. Alt, hvad vi kan gøre, er at lytte til deres dom og følge professionelle anbefalinger i stedet for at fremsætte vores egne hypoteser om, hvad der sker.