Dekson

Drug Dexon er et kombinationslægemiddel, hvis virkning skyldes indholdet af kortikosteroid og antimikrobielle komponenter. Dexon fås i form af øre / øjendråber.

[1]

Indikationer Dekson

Dexon er beregnet til kortvarig behandling af infektiøse (mikrobielle) inflammatoriske processer i øjets organer og ydre øre.

Lægemidlet er ikke tilrådeligt at ordinere for at fjerne svampe eller viral patologi i øjet og / eller øre.

Direkte indikationer for udnævnelse af Dexon er:

• blefaritis af mikrobiel ætiologi;
• konjunktivitis af mikrobiel ætiologi;
• keratitis (uden epitelvævskader) af den mikrobielle ætiologi;
• irit, iridocyclitis af mikrobiologisk ætiologi;
• forebyggelse af inflammatoriske processer i anterior eye department efter operationen;
• akut eller kronisk form for ekstern otitis media
• Mikrobiel eller allergisk patologi vedrørende det ydre øre.

[2], [3]

Udgivelsesformular

Dexon er et lægemiddelfald baseret på dexamethason (kortikosteroidhormon) og neomycin (et antimikrobielt middel). Dråber har udseende af en klar løsning - næsten farveløs eller lidt gullig.

Pakning fra pap indeholder en flaske, som er udstyret med en tip-drop. Volumenet af flasken er 5 ml.

[4]

Farmakodynamik

Aktive indholdsstoffer Dexon er dexamethason og neomycin.

Dexamethason er et glukokortikoidhormon med antiinflammatorisk, antiallergisk, antipruritisk virkning. Hvis dette stof anvendes topisk, så er det muligt at reducere de smertefulde manifestationer, brændende, og også for at slippe af med lakrimation og fotofobi.

Neomycin er et antibiotisk aminoglycosid med et bredt spektrum af antimikrobielle aktiviteter. Faktisk er dette lægemiddel en kombination af neomyciner dannet som et resultat af aktiviteten af streptomycete svampe. Hovedegenskaben til neomycin er bakteriedræbende. Det forklares af virkningen på ribosomer og hæmning af produktionen af proteinet i den mikrobielle celle. Neomycin er aktivt mod gram (-) og gram (+) bakterier, især til shigella, proteus, mykobakterier, streptokokker.

Lægemidlet Dexon bruges eksternt til øjen- og hudsygdomme. Mikrobernes vedholdenhed på medikamentet udvikler sig gradvist og i ubetydelig grad.

[5], [6], [7]

Farmakokinetik

Efter påføring af dråber til zonen i conjunctival sac, trænger glucocorticoidet let ind i epithelial hornhinde og konjunktivvæv. De begrænsende terapeutiske mængder af lægemidlet findes i hornhinden, det fremre øjenkammer og i glaslegemet. Dexamethason indtræder hurtigt i øjens væske: Terapeutiske koncentrationer observeres i 90-120 minutter.

Anti-inflammatorisk virkning efter dråbeanvendelse Dexon varer op til 4-8 timer. Absorption af lægemidlet i den totale blodgennemstrømning med ekstern anvendelse er ikke klinisk signifikant.

Neomycin - den baktericide komponent af stoffet Dexon - absorberes ikke gennem intakt hud.

[8], [9], [10]

Dosering og indgivelse

Behandlingsordningen bestemmes af lægen afhængigt af kompleksiteten af inflammationen og responsen fra patologien til medicinen Dexon.

• Til behandling af synets organer anvendes 1-2 dråber af lægemidlet hver 1-2 time i løbet af dagen og hver anden time om natten. Efter afslutning af den akutte fase reduceres doseringen til 1 dråbe 5 gange om dagen. Den maksimalt tilladte dosis er 30 dråber pr. Dag pr. Øje. Terapi fortsætter i 7-10 dage.

Ved kronisk øjenpatologi falder Dexon Drip 1 to gange om dagen, med en behandlingsvarighed på 14-28 dage.

• Til behandling af auditive organer drypper dråberne ind i den ydre auditiv åbning. Før dråberne påføres, renses den auditive passage og tørres med en bomuldsskive. Optimal indledende dosis Dexon kan være 3-4 dråber op til 3 gange om dagen. Efter lindring af tilstanden nedsættes doseringen gradvist til fuldstændig ophør af behandlingen, som normalt varer 7-14 dage. Den begrænsende dosis pr. Dag er 12 dråber pr. Øre.

[19], [20], [21], [22]

Brug Dekson under graviditet

Oplysninger om brugen af dråber Dexon under graviditet og amning er fraværende. Da sikkerhed for dette lægemiddel ikke er officielt bekræftet, anbefales det at afstå fra at bruge det i de angivne perioder.

Kontraindikationer

Dexon er kontraindiceret:

• med tuberkulose læsioner i øjet eller øreorganer;
• med herpetic og anden viral skade på øjet og øreorganer;
• med en purulent form for conjunctivitis med udviklingen af resistens af bakterier til neomycin;
• med et purulent hornhindeår
• med glaukom;
• ved katarakt;
• med svampeinfektion i øjet eller øreorganer
• med perforering af den tympaniske membran;
• med diagnosticeret overfølsomhed over for sammensætningen af lægemidlet Dexon;
• under graviditet og under amning.

[11], [12], [13], [14], [15]

Bivirkninger Dekson

Ved ekstern anvendelse af Dexons dråber kan sådanne bivirkninger forekomme:

• ubehagelig fornemmelse i øjet (brændende, fornemmelse af fremmedlegeme);
• allergiske processer;
• irritation, dermatitis;
• hævelse, øjenlågens rødme
• rindende øjne;
• forbigående synshandicap
• forbigående indsnævring af synsfeltet;
• øget intraokulært tryk
• perforering af hornhinden;
• udeladelse af øjenlåg
• udvikling af keratitis
• fotofobi;
• posterior subkapsulær katarakt;
• udvikling af glaukom.

Ved langvarig behandling med Dexon kan risikoen for vedhæftning af mikrobielle, virale og svampe læsioner til de visuelle organer eller øret øges.

[16], [17], [18]

Overdosis

Ved anvendelse af store doser vil Dexon sandsynligvis øge bivirkningerne, især:

• hyperæmi i øjets slimhinder;
• brændende fornemmelse;
• slezovydelenie;
• hævelse af øjenlåg
• punkt keratitis.

Hvis du har mistanke om en overdosis, anbefales Dexon at skylle øjet eller øret med varmt rindende vand.

[23], [24], [25]

Interaktioner med andre lægemidler

Dexon-dråber må ikke administreres i kombination med monomycin eller streptomycin, da dette kan føre til en stærk ototoksisk virkning.

Oplysninger om andre medicinske interaktioner af lægemidlet Dexon er fraværende.

[26], [27], [28]

Opbevaringsforhold

Dexon-dråberne opbevares ved temperaturer op til + 25 ° C, i et mørkt og utilgængeligt sted for børn.

Dexon bør ikke udsættes for frysning.

Holdbarhed

Dexon opbevares i op til 3 år i en forseglet fabrikspakke. Efter åbning af flasken reduceres holdbarheden til 1 måned, hvorefter stoffet anses for uegnet til brug.

[29], [30], [31]