Dexon

Lægemidlet Dexon er et kombinationslægemiddel, hvis virkning skyldes indholdet af kortikosteroider og antimikrobielle komponenter. Dexon fås i form af øre-/øjendråber.

[ 1 ]

Indikationer Dexon

Dexon er beregnet til kortvarig behandling af infektiøse (mikrobielle) inflammatoriske processer i øjenorganerne og det ydre øre.

Det er ikke tilrådeligt at ordinere lægemidlet for at eliminere svampe- eller viral patologi i øjne og/eller øre.

Direkte indikationer for brug af Dexon er:

• blefaritis af mikrobiel ætiologi;
• konjunktivitis af mikrobiel ætiologi;
• keratitis (uden skade på epitelvæv) af mikrobiel ætiologi;
• iritis, iridocyklitis af mikrobiel ætiologi;
• forebyggelse af inflammatoriske processer i den forreste del af øjet efter operationen;
• akut eller kronisk form for otitis externa;
• mikrobielle eller allergiske patologier, der påvirker det ydre øre.

[ 2 ], [ 3 ]

Udgivelsesformular

Dexon er en medicinsk dråbe baseret på dexamethason (et kortikosteroidhormon) og neomycin (et antimikrobielt middel). Dråberne ligner en gennemsigtig opløsning - næsten farveløs eller let gullig.

Papemballagen indeholder én flaske med en dråbetip. Flaskens volumen er 5 ml.

[ 4 ]

Farmakodynamik

De aktive ingredienser i Dexon er dexamethason og neomycin.

Dexamethason er et glukokortikoid hormonalt stof med antiinflammatorisk, antiallergisk og kløestillende virkning. Hvis dette stof anvendes lokalt, kan det reducere smertefulde manifestationer, svie og også fjerne tåreflåd og fotofobi.

Neomycin er et aminoglykosidantibiotikum med et bredt spektrum af antimikrobiel aktivitet. I bund og grund er dette lægemiddel en kombination af neomyciner dannet som følge af streptomycetesvampens vitale aktivitet. Neomycins primære egenskab er bakteriedræbende. Dette forklares ved effekten på ribosomer og hæmning af produktionen af mikrobielt celleprotein. Neomycin er aktivt mod gram (-) og gram (+) bakterier, især shigella, proteus, mykobakterier og streptokokker.

Lægemidlet Dexon anvendes udvortes til sygdomme i øjne og hud. Mikrobernes resistens over for lægemidlet udvikles gradvist og i lille grad.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Farmakokinetik

Efter påføring af dråber på konjunktivalsækken trænger glukokortikoid let ind i hornhindens og konjunktivalvævets epitelvæv. De maksimale terapeutiske mængder af lægemidlet findes i hornhinden, øjets forkammer og glaslegemet. Dexamethason trænger hurtigt ind i øjenvæsken: terapeutiske koncentrationer observeres her i 90-120 minutter.

Den antiinflammatoriske effekt efter påføring af Dexon-dråber varer op til 4-8 timer. Absorptionen af lægemidlet i den generelle blodbane ved udvortes påføring har ingen klinisk betydning.

Neomycin, den bakteriedræbende komponent i Dexon, absorberes ikke gennem intakt hud.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dosering og indgivelse

Behandlingsregimet bestemmes af lægen afhængigt af inflammationens kompleksitet og patologiens reaktion på lægemidlet Dexon.

• Til behandling af synsorganerne anvendes 1-2 dråber af medicinen hver 1-2 time i løbet af dagen og hver 2. time om natten. Efter den akutte fase er overstået, reduceres dosis til 1 dråbe 5 gange dagligt. Den maksimalt tilladte dosis er 30 dråber pr. dag pr. øje. Terapien fortsætter i 7-10 dage.

Ved kronisk øjenpatologi indgives Dexon 1 dråbe to gange dagligt med en behandlingsvarighed på 14-28 dage.

• For at behandle høreorganerne dryppes dråber i den ydre øregang. Før dråberne påføres, rengøres øregangen og tørres af med en vatrondel. Den optimale initialdosis af Dexon kan være 3-4 dråber op til 3 gange dagligt. Efter at tilstanden er aftaget, reduceres dosis gradvist, indtil behandlingen er helt stoppet, hvilket normalt varer 7-14 dage. Den maksimale daglige dosis er 12 dråber pr. øre.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Brug Dexon under graviditet

Der er ingen information om brugen af Dexon-dråber under graviditet og amning. Da sikkerheden af dette lægemiddel ikke er officielt bekræftet, anbefales det at afstå fra at bruge det i de anførte perioder.

Kontraindikationer

Dexon er kontraindiceret:

• i tilfælde af tuberkuløse læsioner i øjet eller øreorganerne;
• til herpes og andre virusinfektioner i øjne og ører;
• i purulent konjunktivitis med udvikling af bakteriel resistens over for neomycin;
• til purulent hornhindesår;
• til glaukom;
• til grå stær;
• i tilfælde af svampeinfektion i øjne eller ører;
• i tilfælde af perforation af trommehinden;
• i tilfælde af diagnosticeret overfølsomhed over for Dexons sammensætning;
• under graviditet og amning.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Bivirkninger Dexon

Ved udvortes påføring af Dexon-dråber kan følgende bivirkninger forekomme:

• en ubehagelig fornemmelse i øjet (brændende fornemmelse, fremmedlegemefornemmelse);
• allergiske processer;
• irritation, dermatitis;
• hævelse, rødme i øjenlågene;
• tåreflåd;
• forbigående synshandicap;
• forbigående indsnævring af synsfeltet;
• øget intraokulært tryk;
• perforationsskade på hornhinden;
• hængende øjenlåg;
• udvikling af keratitis;
• fotofobi;
• posterior subkapsulær katarakt;
• udvikling af glaukom.

Ved langvarig behandling med Dexon kan risikoen for udvikling af mikrobielle, virale og svampeinfektioner i synsorganerne eller øret øges.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Overdosis

Ved brug af høje doser Dexon er der mulighed for øgede bivirkninger, især:

• hyperæmi i øjets slimhinde;
• brændende fornemmelse;
• tåreflåd;
• hævelse af øjenlåg;
• punktformet keratitis.

Hvis du har mistanke om en overdosis af Dexon, anbefales det at skylle øjet eller øret grundigt med varmt rindende vand.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Dexon-dråber bør ikke ordineres i kombination med monomycin eller streptomycin, da dette kan føre til en stærk ototoksisk effekt.

Der er ingen information om andre lægemiddelinteraktioner med Dexon.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Opbevaringsforhold

Dexon-dråber opbevares ved en temperatur på op til +25 °C, på et mørkt sted utilgængeligt for børn.

Dexon bør ikke udsættes for frost.

Holdbarhed

Dexon opbevares i op til 3 år i forseglet fabriksemballage. Efter åbning af flasken reduceres holdbarheden til 1 måned, hvorefter lægemidlet anses for uegnet til brug.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]