Celecoxib-Norton

Til behandling af systemiske sygdomme i bindevæv anvendes kun moderne lægemidler. Lad os overveje et af disse lægemidler - Celecoxib-Norton, indikationer for brug og dets terapeutiske virkning.

Lægemidlet tilhører kategorien af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Hæmning af cyclooxygenase-enzymet stopper dannelsen af prostaglandiner. Lægemidlet hæmmer ikke COX-1, og stigningen i COX-2-aktivitet er en reaktion på påvirkningen af antiinflammatoriske faktorer, der syntetiserer akkumuleringen af prostaglandiner, især E2. Ved anvendelse af terapeutiske doser forstyrres syntesen af konstitutionelle prostaglandiner ikke, og der er ingen negativ effekt på fysiologiske processer i væv (mave, tarm, tolvfingertarm).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indikationer Celecoxib-Norton

Lægemidlet er ordineret til voksne patienter med bindevævssygdomme.

Indikationer for brug af celecoxib:

• Slidgigt er en patologisk proces med slid på ekstremiteternes ledapparat. Det opstår som følge af skader, beskadigelse eller arvelig prædisposition. Som regel påvirker det kvinders knæledd, udvikler sig hurtigt, forårsager stærke smerter og har flere typer og udviklingsstadier.
• Leddegigt er en systemisk inflammatorisk sygdom, der påvirker bindevævet. Den er karakteriseret ved progressive erosive og destruktive processer. Sygdommen er autoimmun, da den opstår, når immunsystemet forstyrres. Den forekommer hos 2% af verdens befolkning og påvirker symmetriske led i fødder og knogler.

[ 4 ], [ 5 ]

Udgivelsesformular

Det antireumatiske lægemiddel fås i kapselform til oral brug. Lægemidlets kemiske navn er diarylsubstitueret pyrazol. Udgivelsesformen giver dig mulighed for at beregne antallet af tabletter, der er nødvendige for at gennemføre et fuldt behandlingsforløb.

Hver kapsel indeholder 100 mg eller 200 mg af det aktive stof - celecoxib. Gelatinekapsler, hårde, med en grøn 100 mg eller lyserød 200 mg hætte indeholdende hvidt krystallinsk pulver. Hjælpestoffer: kolloid vandfri siliciumdioxid, dinatriumphosphat, majsstivelse, laktose, natriumstivelsesglykolat og andre stoffer.

Farmakodynamik

Celecoxibs medicinske virkning er baseret på dets virkningsmekanisme. Farmakodynamikken indikerer, at Celecoxib tilhører kategorien af ikke-steroide, antireumatiske og antiinflammatoriske lægemidler. Den smertestillende virkning er baseret på febernedsættende aktivitet.

Lægemidlet undertrykker syntesen af prostaglandiner ved selektivt at hæmme enzymet cyclooxygenase, som er involveret i inflammatoriske processer. Tabletter anbefales kun at blive taget med passende indikationer og lægelig tilladelse.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes Celecoxib Norton hurtigt i fordøjelseskanalen, med maksimal plasmakoncentration efter 3 timer. Hvis tabletterne tages sammen med mad, forsinkes absorptionen med 1-2 timer. Farmakokinetikken er proportional og lineær med den indtagne dosis. Plasmaproteinbindingen er 95-97%.

Det aktive stof metaboliseres i leveren ved hydroxylering, oxidation og glukuronidering. Det udskilles hovedsageligt i galden som metabolitter. Omkring 3% udskilles uændret i urin og afføring. Ved gentagen brug er halveringstiden 8-12 timer, og koncentrationen i blodplasmaet opnås inden for 5 dage.

[ 9 ], [ 10 ]

Dosering og indgivelse

Medicinen er beregnet til oral anvendelse. Administrationsmåden og doseringen af Celecoxib afhænger af indikationerne for dets anvendelse. Læger anbefaler den minimale effektive dosis med et kortere behandlingsforløb.

• Slidgigt – 100 mg to gange dagligt eller 200 mg én gang.
• Leddegigt – op til 200 mg to gange dagligt (doseringen afhænger af patientens tilstands sværhedsgrad).

Hvis lægemidlet ordineres til patienter over 65 år, bør den daglige dosis ikke overstige 200 mg. Behandlingsvarigheden afhænger af patientens kliniske tilstand og overstiger som regel ikke 15 dage. For at forhindre irritation af spiserørets slimhinde anbefales det at synke kapslerne uden at tygge dem med rigeligt væske.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Brug Celecoxib-Norton under graviditet

Brug af lægemidlet i første trimester af graviditeten er kontraindiceret. Dette skyldes den øgede risiko for udvikling af deformiteter og patologier (hjertefejl, ganespalte). Brug af Celecoxib under graviditet er kun mulig med passende medicinske indikationer, når fordelen for moderen er højere end de potentielle risici for fosteret. Kontraindikationer er relateret til det faktum, at den aktive komponent penetrerer placenta- og BBB-barrieren.

Hvis kapslerne tages i tredje trimester, kan dette fremkalde postmaturitet og en betydelig svækkelse af fødslen. Brug af lægemidlet under amning i moderate doser er mulig. Ved indtagelse af øgede doser bør amning ophøre.

Kontraindikationer

Brug af Celecoxib er kun mulig med passende indikationer og lægelig tilladelse. Dette skyldes, at lægemidlet forårsager negative reaktioner fra mange organer og systemer.

Kontraindikationer for brug:

• Individuel intolerance over for det aktive stof og hjælpekomponenter.
• Tilstand til udvikling af allergiske reaktioner (urticaria, rhinitis, bronkospasmer) ved brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og aspirin.
• Graviditet og amningsperiode.
• Patienter under 18 år.

Bivirkninger Celecoxib-Norton

Hvis medicin tages uden at følge lægens anbefalinger og selv vælge doseringen, forårsager det en række bivirkninger.

Celecoxib kan forårsage problemer såsom:

• Luft i maven, diarré, forstoppelse, mavesmerter.
• Forskellige lidelser i nervesystemet (hovedpine, søvnløshed, svimmelhed).
• Infektioner i de øvre luftveje.
• Rygsmerter.
• Perifert ødem.
• Rhinitis og faryngitis.

Bivirkninger af Celecoxib reduceres, når den minimale effektive dosis anvendes i et kort behandlingsforløb. Hvis tabletterne ordineres til ældre patienter, øges og udtales bivirkningerne ved længerevarende brug. Ved længerevarende behandling overvåges patientens tilstand regelmæssigt.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Overdosis

Manglende overholdelse af reglerne for brug af medicinen fremkalder forskellige bivirkninger. Overdosis opstår, når den dosis, som lægen har ordineret, overskrides.

Tegn på overdosis:

• Forgiftning af kroppen, som ledsages af opkastning, smertefulde fornemmelser i den epigastriske region, kvalme, tinnitus, nedsat syns- og hørestyrke og svimmelhed.
• Alvorlige overdoser kan forårsage nedsat tankegang, døsighed, rysten i ekstremiteterne, åndenød, bevidsthedstab, dehydrering og hypertermi.

For at eliminere ovenstående symptomer udføres maveskylning. Afhængigt af syre-base- og elektrolytbalancen ordineres infusion af natriumlaktat-, natriumbicarbonat- og natriumcitratopløsninger.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Interaktioner med andre lægemidler

Brug af anden medicin sammen med andre lægemidler er kun mulig med passende lægelige anbefalinger. Interaktion med andre lægemidler - antikoagulantia, herunder aspirin, er kontraindiceret, da dette kan forstærke deres virkning.

Samtidig brug med theophyllin, digoxin, warfarin, glibenclamid og syreneutraliserende midler er mulig. En sådan interaktion forårsager ikke klinisk signifikante lidelser. Men glem ikke, at ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer lithiumclearance, hvilket øger dets niveau i blodplasma og toksicitet.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Opbevaringsforhold

Lægemidlets medicinske virkning afhænger i høj grad af opbevaringsforholdene. Celecoxib-Norton skal opbevares i originalemballagen, beskyttet mod sollys, fugt og utilgængeligt for børn.

Opbevaringstemperaturen bør ikke overstige 25 °C. Hvis disse anbefalinger ikke følges, mister medicinen sine egenskaber og kan forårsage ukontrollerede bivirkninger i mange organer og systemer.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Holdbarhed

Lægemidlets virkningsmekanisme afhænger af dets gyldighedsperiode. Dette skyldes, at brugen af udløbne lægemidler er usikkert for patientens krop og forårsager mange patologiske symptomer. Celecoxib tages i 36 måneder fra produktionsdatoen, som producenten angiver på tabletternes emballage. Efter denne periode skal kapslerne bortskaffes.

Celecoxib-Norton fås kun efter recept fra en læge. Dette reducerer risikoen for bivirkninger ved selvadministration af lægemidlet. Det betyder, at det forbedrer resultaterne af behandling af inflammatoriske sygdomme i led og knogler.

[ 29 ], [ 30 ]