Cefecon

Cefekon har smertestillende, antiinflammatoriske og febernedsættende egenskaber.

Indikationer Cefecon

Cefekon N anvendes som smertestillende middel mod smertefornemmelser af varierende intensitet, der udvikler sig på baggrund af følgende lidelser:

• tandpine, og derudover neuralgi og iskias med lumbago;
• hovedpine og migræneanfald;
• patologier af degenerativ-dystrofisk karakter, der påvirker muskuloskeletalsystemets funktion (såsom osteochondrose, Bechterews sygdom eller slidgigt);
• muskelsmerter;
• algomenoré af primær karakter.

Som et febernedsættende middel er det ordineret til behandling af feber, der forekommer i sygdomme med inflammatorisk, infektiøs eller katarral ætiologi.

Cefekon D anvendes til børn:

• som et febernedsættende middel ved akutte luftvejsinfektioner med influenza, komplikationer efter vaccination, børneinfektioner og andre tilstande, der forårsager en stigning i temperaturen;
• som smertestillende middel mod smerter af forskellig oprindelse (myalgi med neuralgi, smerter forårsaget af forbrændinger eller skader, samt tandpine eller hovedpine).

Udgivelsesformular

Produktet fremstilles i form af rektale stikpiller, 5 stk. i en blisterpakning. Æsken indeholder 2 sådanne blisterpakninger.

Farmakodynamik

Cefekon N er et komplekst lægemiddel fra kategorien af lægemidler, der har en smertestillende og febernedsættende virkning. Stofferne naproxen med salicylamid har en antiinflammatorisk virkning og er ikke-steroide. Koffein stabiliserer og forstærker de excitatoriske processer, der udføres i hjernebarken.

Medicinen understøtter metaboliske processer i forskellige organer og væv (for eksempel i muskler samt centralnervesystemet).

Børneanalogen af lægemidlet (Tsefekon D) stimulerer blokaden af COX-elementet i centralnervesystemet, hvorved det termoregulerende system og smertecentrene påvirker. I det betændte område neutraliseres paracetamols virkning på COX af cellulær peroxidase, hvorved dens antiinflammatoriske virkning svækkes betydeligt.

Medicinen har ingen negativ effekt på maveslimhinden og vand-saltbalancen, hvorved natrium og vand ikke tilbageholdes i kroppen.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetik

Cefekon D absorberes intensivt gennem tarmslimhinden. Dets peakværdier i blodet måles 10-60 minutter efter administration af suppositoriet.

Lægemidlet passerer let gennem BBB. Det har udtalte biotilgængelighedsindikatorer, og dets distribution sker hovedsageligt i væsker. Proteinsyntesen er ret svag - mindre end 10%. Stoffet metaboliseres i leveren.

Udskillelse sker gennem nyrerne – inaktive nedbrydningsprodukter af stoffet (glucuronider med sulfater) udskilles.

Dosering og indgivelse

Brug af Cefekon N suppositorier er kun tilladt efter afføring eller udrensende enema.

1 stikpille af lægemidlet administreres 1-3 gange dagligt. Efter at lægemidlet er administreret i endetarmen, skal patienten ligge i sengen i cirka 40 minutter.

Hvis suppositorier anvendes som smertestillende middel, bør kuren vare højst 5 dage, og hvis de anvendes som febernedsættende middel, højst 3 dage.

Brug af Cefekon D.

Suppositorier skal administreres rektalt. Proceduren skal udføres efter en udrensende enema. Lægemidlet administreres 2-3 gange dagligt. En enkelt dosis af lægemidlet bør i gennemsnit være op til 15 mg/kg, og den maksimalt tilladte daglige dosis er 60 mg.

Spædbørn i alderen 1-3 måneder skal bruge 1 stikpille (indeholder 0,05 g paracetamol) én gang dagligt. Andre doseringsstørrelser:

• Til et barn i alderen 3-12 måneder (med en vægt på 6-10 kg) gives 1-2 suppositorier à 0,1 g;
• til børn i alderen 1-3 år (vægt 10-15 kg) – 1-2 stikpiller à 0,1 g;
• aldersgruppe 3-10 år (vægtindikatorer – 16-32 kg) – introduktion af 1 suppositorium med et volumen på 0,25 g;
• Et barn i alderen 10-12 år (vægt 33-36 kg) har brug for administration af 2 suppositorier med et volumen på 0,25 g.

Det er forbudt at bruge medicinen i lang tid. For at reducere høj temperatur bruges den i højst 3 dage, og for at fjerne smerter - maksimalt 5 dage.

[ 6 ]

Brug Cefecon under graviditet

Cefekon D må kun ordineres til gravide eller ammende kvinder efter en vurdering af risici og fordele ved medicinen. Test har ikke vist nogen embryotoksiske, mutagene eller teratogene virkninger af paracetamol.

Cefekon N er forbudt under amning eller graviditet.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• tendens til at udvikle blødning;
• lukketvinklet glaukom;
• ældre mennesker;
• mave- eller tarmsår;
• lever- eller nyresvigt;
• tilstedeværelsen af intolerance over for medicinen;
• forhøjet blodtryk;
• svær ophidselse eller søvnløshed;
• sygdomme, der påvirker funktionen af det kardiovaskulære system;
• bronkial obstruktion;
• CHF.

Cefekon D ordineres ikke ved alvorlig overfølsomhed over for paracetamol eller kronisk alkoholisme.

Det bør anvendes med forsigtighed ved sygdomme, der påvirker blodsystemet, enzymatisk fravær af G6PD-elementet (arveligt) og problemer med lever eller nyrer i betydelig grad.

Bivirkninger Cefecon

Brug af Cefekon N kan resultere i følgende bivirkninger:

• gastritis med stomatitis (undertiden ulcerøs form), halsbrand, melena og opkastning (undertiden blodig) med forstoppelse, samt øsofagitis. Derudover observeres sår, blødninger eller perforationer i mave-tarmkanalen, pancreatitis, oppustethed og forværring af ulcerøs colitis eller transmural ileitis;
• udvikling af neutro- eller leukopeni, agranulocytose, eosinofili eller hæmolytisk anæmi;
• bronkospasmer, allergiske reaktioner, anafylaksi og Quinckes ødem;
• hyperglykæmi eller β-kaliæmi;
• følelse af forvirring, søvnforstyrrelser, hallucinationer, depression eller søvnløshed;
• vaskulitis;
• en følelse af angst eller rastløshed, rystelser, kramper og kognitiv svækkelse, samt svimmelhed eller hovedpine. Der bemærkes også forstærkning af reflekser, koncentrationsproblemer, aseptisk meningitis, paræstesi og neuritis, der påvirker synsnerven;
• synsforstyrrelser, uklarhed i hornhinden, papillitis og hævelse i området omkring den optiske disk;
• hørenedsættelse;
• hjertesvigt, hævelse, arytmi og en følelse af tryk i brystet;
• lungeødem, dyspnø, tilstoppet næse og eosinofil lungebetændelse;
• gulsot eller hepatitis, samt forhøjede leverenzymer;
• udslæt, erythema multiforme, pustulære manifestationer, kløe, Stevens-Johnsons syndrom, fotofobi, alopeci, lichen planus og SLE. Derudover forekommer purpura, ekkymose, urticaria, erythema nodosum, TEN og hyperhidrose;
• smerter eller svaghed i musklerne;
• øget vandladning, hæmaturi, nekrotiserende papillitis, nefrotisk syndrom, og derudover glomerulonefritis, nyresvigt, tubulointerstitiel nefritis og forhøjede kreatininniveauer;
• infertilitet hos kvinder;
• tørst eller utilpashed, svær træthed og feber.

Børns analog kan forårsage følgende symptomer:

• opkastning med kvalme;
• leukopeni eller trombocytopeni, agranulocytose og anæmi;
• tegn på allergi (udslæt eller kløe i epidermis og slimhinder samt urticaria);
• hæmolytisk anæmi, nekrotisk papillitis eller tubulointerstitiel nefritis.

[ 5 ]

Overdosis

Forgiftning med Cefekon N kan fremkalde eller øge sværhedsgraden af negative manifestationer: takykardi, svimmelhed, bronkial spasmer, hjertesvigt, kløe og smerter i endetarmen og øge blodtrykket. Derudover kan hypertermi, arytmi, tremor, diarré og tinnitus udvikle sig. Samtidig opstår der undertiden en følelse af angst, irritabilitet, agitation, forvirring, desorientering eller døsighed. Derudover opstår der anfald, blødninger i mave-tarmkanalen, hovedpine og dehydrering, hyppigere vandladning, taktil overfølsomhed og delirium.

Hvis sådanne symptomer opstår, er det nødvendigt at stoppe med at bruge lægemidlet og udføre symptomatiske foranstaltninger for at understøtte hjertets arbejde og reducere blodtrykket.

Der kan også være ubehag eller kløe i endetarmen – i disse tilfælde anbefales et lavement med solsikkeolie.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombinationer med Cefekon N.

Når det kombineres med lægemidlet, bemærkes et fald i den antihypertensive effekt af ACE-hæmmere og β-blokkere.

Kombination med sulfonylurinstofderivater (herunder antikoagulantia eller antidiabetiske lægemidler til oral indtagelse) fører til en forstærkning af deres medicinske egenskaber.

Kombination med Cefekon D.

Kombination med salicylater øger sandsynligheden for en nefrotoksisk effekt betydeligt.

Brug sammen med paracetamol forstærker chloramphenicols toksiske egenskaber, svækker den medicinske effektivitet af lægemidler, der bremser bindingen og fremskynder udskillelsen af urinsyre, og forstærker også effekten af indirekte antikoagulantia.

[ 7 ], [ 8 ]

Opbevaringsforhold

Cefekon må opbevares ved temperaturer, der ikke overstiger 25 °C.

Holdbarhed

Cefekon N må anvendes inden for 24 måneder fra lægemidlets udgivelsesdato. Børneformen af lægemidlet har en holdbarhed på 36 måneder.

Ansøgning til børn

Cefekon N er ikke ordineret til personer under 16 år. Børneformen anvendes ikke til spædbørn under 1 måned.

Analoger

Analoger af Cefekon N er lægemidlerne Asafen og Acelizin, samt Aspeter med Kopatsil og Citramon.

Børns analoger af lægemidlet er børns Panadol, Tylenol og Paracetamol, samt Bindard- og Volpan-pulvere, Dafalgan, Danafred Junior og Dynafed EX. På listen er også Paracetamol MS, Deminofen, Efferalgan og Calpol 6 plus.

Anmeldelser

Cefekon N modtager mange gode anmeldelser fra patienter - det rapporteres at være effektivt til at lindre smerter og reducere høj temperatur. Efter 30 minutter ses en betydelig forbedring af tilstanden, smerten forsvinder, og feberen reduceres. Ud over høj medicinsk effektivitet har lægemidlet en lav pris, hvilket er grunden til, at det bruges meget ofte.

Den høje terapeutiske effektivitet af Cefekon D suppositorier bemærkes også. Denne medicin er især populær, fordi den kan anvendes til børn, der ofte kategorisk ikke ønsker at tage sirup eller tabletter med smertestillende eller febernedsættende midler, eller i tilfælde hvor sirup forårsager opkastning hos børn. Derfor betragtes suppositorier med febernedsættende virkning som den bedste løsning.