Ca. 20%

Intralipid 20% er et parenteralt administreret næringsstof. Øger niveauet af essentielle og ikke-essentielle fedtsyrer (de bestanddele af cellevægge der kræves til energimetabolisme) og energireserver.

Ved anvendelse i standarddele fører det ikke til hæmodynamiske ændringer. I tilfælde af brug af lægemidler i overensstemmelse med forskrifterne noteres klinisk mærkbare ændringer i pulmonal aktivitet. Hos individer forekommer en forbigående forøgelse af aktiviteten af intrahepatiske enzymer, men denne virkning er reversibel og går væk efter afslutningen af parenteral terapi.

Indikationer Intralipid 20%

Det bruges som en parenteral diæt, med mangel på essentielle fedtsyrer.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af det terapeutiske stof realiseres i form af en infusion 20% emulsion inde i hætteglassene med et volumen på 0,1 og 0,5 l; i en pakke - 12 flakonchik.

Farmakokinetik

De biologiske parametre for Intralipid 20% svarer til egenskaberne af interne chylomicroner, men i modsætning til dem indeholder lægemidlet ikke cholesterolestere eller apolipoproteiner, og indikatorerne for phospholipider inde i det er signifikant højere.

Under katabolismens tidlige fase udskilles lægemidlet på samme måde som interne chylomicroner. Komponenterne hydrolyseres og dækkes af perifere og hepatiske endinger. Udskillelseshastigheden afhænger af fedtpartiklernes sammensætning, intensiteten af patologien, ernæringsregimet og infusionshastigheden. I frivillige var indikatorerne for maksimal clearance af lægemidler, når de blev anvendt på tom mave, lig med 3,8 ± 1,5 g triglycerider / kg pr. Dag.

Lipidoxidering og udskillelse bestemmes af det kliniske billede af sygdommen. Øget metabolisme observeret efter skade eller operation. Men hos mennesker med hypertriglyceridæmi og renal dysfunktion er de metaboliske processer af ydre fedtemulsioner ret svage.

Dosering og indgivelse

Lægemidlet indgives til en voksen gennem en IV-dråbe på en måde med en hastighed på maksimalt 0,5 l / time. Du må ikke bruge mere end 3 g / kg triglycerider pr. Dag.

Spædbørn og nyfødte indgives intravenøst via en IV med en maksimal hastighed på 0,17 g / kg pr. Time. For tidlig babyer bør infunderes kontinuerligt i 24 timer.

Den indledende dosis er 0,5-1 g / kg pr. Dag; det kan også øges til 2 g / kg om dagen. En efterfølgende stigning i dosering til maksimale værdier (4 g / kg pr. Dag) er kun tilladt med regelmæssig overvågning af serumindikatorer for triglycerider og leverprøver samt ved iltmætning af hæmoglobin.

Brug Intralipid 20% under graviditet

Der er ingen oplysninger om udviklingen af negative manifestationer, når Intralipid anvendes 20% under amning eller graviditet.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

• chok i den akutte fase;
• gingival lipidæmi;
• pancreatitis i den aktive fase
• nefrose af lipoid karakter
• hæmofagocytisk syndrom;
• mangel på lever eller nyrer i svær
• diabetes mellitus har dekompenseret form;
• hypothyroidisme (med hypertriglyceridæmi forekommende i baggrunden);
• intolerance overfor soja, æggehvider, jordnødder eller andre elementer af stoffet.

Bivirkninger Intralipid 20%

Bivirkninger omfatter opkastning, feber, kvalme og kuldegysninger.

Overdosis

I tilfælde af medicinsk eliminationsforstyrrelse kan der forekomme et for stort fedtbelastningssyndrom, hvilket kan forårsage infektion eller en forstyrrelse af nyreaktivitet. Ved en sådan syndromfeber er hyperlipidæmi, lidelser i forskellige organers arbejde, fedtsinfiltrering og koma noteret. Ved alvorlig forgiftning med en emulsion, som indeholder triglycerider, sammen med brugen af kulhydrater, er udviklingen af acidose mulig.

Med afskaffelsen af introduktionen af Intralipid forsvinder 20% af alle ovennævnte symptomer normalt.

Interaktioner med andre lægemidler

Indførelsen af heparin fører til en midlertidig stigning i plasma lipolyseværdier, hvorfor reduktionen af triglycerider falder i nogen tid (på grund af udtømningen af lipoproteinlipase).

Virkningen af lipase kan også ændre sig under indflydelse af insulin, selvom den kliniske betydning af denne virkning er ret begrænset.

K1-vitamin, som er til stede i sammensætningen af sojabønneolie, er en antagonist af coumarinderivater, hvorfor mennesker, der bruger sådanne lægemidler, nøje skal overvåge deres blodkoagulabilitet.

Opbevaringsforhold

Intralipid 20% skal opbevares på et lukket sted fra små børn og sollys. Temperaturniveauet er ikke mere end 25 ° С. Må ikke fryse medicinen.

Holdbarhed

Intralipid 20% kan anvendes inden for en 2-årig periode siden fremstillingen af det terapeutiske element.

Ansøgning om børn

Lipid eliminering hos nyfødte og spædbørn op til 12 måneder bør overvåges regelmæssigt. Lipid udskillelse vurderes ved at detektere serum triglycerider.

Analoger

Analoger af stoffer er stofferne Vamin 14, Dipeptiven, Aminovenes Spædbarn med Vinolact og desuden Infesol, Aminosteril n-hepa og Gepavil.