Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Medicin
Benoxy
Sidst revideret: 03.07.2025

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Benoxy er et oftalmologisk lægemiddel. Det tilhører kategorien lokalbedøvelsesmidler.
Indikationer Benoxin
Det bruges til lokal kortvarig anæstesi af konjunktivaområdet med hornhinden:
- i processen med at fjerne fremmedlegemer fra bindehinden eller hornhinden;
- ved udførelse af gonioskopi, okulær tonometri og andre diagnostiske procedurer;
- som forberedelse til at udføre en retrobulbær eller subkonjunktival injektion.
Udgivelsesformular
Det produceres som en opløsning til øjendråber i en 10 ml dråbeflaske. I en separat pakke er der 1 flaske med opløsning.
[ 1 ]
Farmakodynamik
Den aktive bestanddel af lægemidlet er oxybuprocainhydrochlorid - et kunstigt lokalbedøvelsesmiddel fra kategorien estere i PABA-gruppen. Stoffet er et kraftigt overfladebedøvelsesmiddel med en hurtigt stigende effekt. Det har en kortvarig smertestillende effekt på behandlingsområdet (inden for 10-20 minutter).
Medicinske doser af stoffet, der når nervereceptorerne, blokerer forekomsten af nerveimpulser og deres transmission i et stykke tid. Som følge heraf udvikles der forbigående anæstesi på stedet for dråberne. Benoxy påvirker ikke akkommodationsfunktionen eller øjenpupillens bredde.
Efter den lokalbedøvende effekt er aftaget, genvinder pupillen sin tidligere følsomhed. In vitro-studier har vist, at oxybuprocain har svage antibakterielle egenskaber.
Farmakokinetik
Absorptionen af oxybuprocain efter proceduren med instillation af opløsningen i konjunktivalsækken er ret svag. Stoffet absorberes i den systemiske blodbane.
I blodbanen metaboliseres stoffet øjeblikkeligt af plasmaesterase (etherbindingen brydes), hvorunder inaktive henfaldsprodukter dannes. Den primære er 3-butoxy-4-aminobenzoesyre, som 80% udskilles gennem nyrerne, syntetiseret med glucuronsyre.
Dosering og indgivelse
Opløsningen skal dryppes i konjunktivalsækken. Det er nødvendigt at lukke øjnene efter hver dråbe.
Ved bedøvelse af en del af bindehinden eller hornhinden:
- For at fjerne fremmedlegemer på øjets overflade er det nødvendigt at indgyde medicinen tre gange (1 dråbe) med et interval på 5 minutter;
- For at fjerne dybtliggende partikler indgydes medicinen 5-10 gange (1 dråbe) med intervaller på 0,5-1 minut;
- Før udførelse af retrobulbære eller subkonjunktivale injektionsprocedurer, dryp 1 dråbe tre gange med 5 minutters intervaller;
- Før gonioskopi, okulær tonometri og andre procedurer kræves en enkelt administration af 1-2 dråber.
Før medicinen indtages, er det nødvendigt at trykke let på tåresækken fra indersiden af øjet, og derefter, 1 minut efter proceduren, slippe den - dette er nødvendigt for at reducere den systemiske absorption af opløsningen.
Før dråberne administreres, skal kontaktlinserne fjernes. De kan sættes på igen, når den bedøvende effekt er ophørt.
Når man bruger andre topiske oftalmiske lægemidler i kombination med Benoxi, er det nødvendigt at overholde intervallerne mellem deres anvendelser (de skal være mindst 5 minutter).
Brug Benoxin under graviditet
Der er ingen information om sikkerheden ved at bruge lægemidlet under graviditet. I denne periode er det kun tilladt at bruge det med en læges tilladelse, i tilfælde hvor den sandsynlige fordel for kvinden opvejer muligheden for bivirkninger hos fosteret.
Der er heller ingen data om, hvorvidt det aktive stof udskilles i modermælken. Opløsningen bør kun anvendes, hvis lægen vurderer, at moderens fordel ved lægemidlet er større end risikoen for komplikationer hos barnet.
Kontraindikationer
Vigtigste kontraindikationer:
- tilstedeværelsen af intolerance over for den aktive komponent og andre elementer i lægemidlet;
- overfølsomhed over for andre lokalbedøvelsesmidler fra kategorien PABA-estere eller amider;
- øjeninfektioner;
- brug hos børn under 2 år.
Bivirkninger Benoxin
Brug af dråber kan forårsage udvikling af følgende bivirkninger:
- Reaktioner i synsorganerne: Efter instillationsproceduren kan der forekomme en kortvarig brændende og prikkende fornemmelse eller rødme. Ved hyppig eller langvarig brug af dråber kan følgende lidelser forekomme: stromal infiltration, ødem, diskoid eller candidal keratitis, samt dannelse af perifere ringe i hornhinden, udvikling af afhængighed og skade på epitelceller sammen med uhelbredelig overfladisk skade på hornhindens endotelceller. Hornhindesår og grå stær kan også forekomme, og derudover kan tårefilmens stabilitet falde. Episoder med fibrinøs iritis er blevet rapporteret;
- forstyrrelser i det kardiovaskulære systems funktion: forekomst af bradykardi;
- manifestationer fra nervesystemet: en følelse af ophidselse, desorientering, eufori, forvirring, samt sedation, syns-, auditiv- eller taleforstyrrelser, forekomst af muskelkramper eller paræstesi og bevidsthedstab. Ved alvorlig forgiftning observeres åndedrætsstop, forekomst af kramper og udvikling af koma;
- manifestationer fra mave-tarmkanalen: udvikling af opkastning, dysfagi og kvalme;
- immunreaktioner: allergiske reaktioner, herunder hævelse af øjenlågene, hyperæmi, kløe, anafylaksi, urticaria, kontaktallergier og angioødem.
Overdosis
Langvarig brug af lægemidlet eller dets anvendelse i store doser kan fremkalde forekomsten af generelle bivirkninger. Generel toksicitet påvirker det kardiovaskulære system og centralnervesystemet. Følgende lidelser udvikler sig: en følelse af irritabilitet, agitation, desorientering, forvirring eller eufori, og derudover sedation, søvnløshed, tale-, høre- eller synsforstyrrelser, samt kramper, kvalme, paræstesi og opkastning. Derudover forekommer vejrtrækningsforstyrrelser, shock, koma, blodtryksfald og hjertestop.
Symptomatisk behandling er nødvendig for at behandle lidelserne. Lægemidlet har ingen specifik modgift.
Interaktioner med andre lægemidler
Benoxy forstærker sympatomimetikas og succinylcholins egenskaber og reducerer effektiviteten af sulfonamider og β-blokkere.
Lægemidlet indeholder konserveringsmidlet chlorhexidingiacetat, som er uforeneligt med fluoresceinopløsninger. Ved kombinationsbehandling observeres udfældning. Derudover er lægemidlet uforeneligt med kviksølvsalte, sølvnitrat og alkaliske komponenter.
Opbevaringsforhold
Benoxy bør opbevares utilgængeligt for små børn. Dråberne må ikke fryses. Temperaturen bør ikke overstige 25 °C.
[ 4 ]
Holdbarhed
Benoxy kan bruges i en periode på 2 år fra medicinens fremstillingsdato. Samtidig er medicinen efter åbning af flasken egnet til brug i maksimalt 28 dage.
Opmærksomhed!
For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Benoxy" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.
Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.