Bactyl

Baktilem er et antimikrobielt lægemiddel, der tilhører anden generation af cefalosporiner. Lad os se på de vigtigste indikationer for lægemidlet, dosering, kontraindikationer og bivirkninger. Baktilem er et lægemiddel, hvis effektivitet ligger i at hæmme syntesen af skadelige mikroorganismer, hvilket fører til deres død og ødelæggelse.

Indikationer Bactyl

Indikationer for brug af Baktilem er baseret på virkningen af lægemidlets aktive stof. Baktilem er ordineret til behandling af infektionssygdomme og undertrykkelse af skadelige mikroorganismer, der er følsomme over for cefuroxims virkning.

Baktilem ordineres til infektionssygdomme i luftvejene, bronkierne, lungerne og ØNH-organerne. Lægemidlet hjælper med behandling af infektiøse læsioner i urogenitalkanalen. Lægemidlet er aktivt i infektiøse læsioner i blødt væv og hud. Det antimikrobielle middel er effektivt mod Lyme-sygdom (læsion af hud og nerveender forårsaget af infektiøse mikroorganismer).

[ 1 ]

Udgivelsesformular

Udgivelsesform Baktilem - tabletter. Lægemidlet fås i en dosis på 250 og 500 mg af det aktive stof. Tabletterne sælges i strippakninger, hver pakke indeholder en plade med Baktilem-tabletter. Lægemidlets aktive stof er cefuroximaxetil. Hjælpestoffer i lægemidlet: natriumlaurylsulfat, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulose, natriumcroscarmellose og andre.

Tabletformen af Baktilem giver dig mulighed for at beregne behandlingsforløbet. Og muligheden for at vælge den passende dosis på 250 og 500 mg cefuroxim gør det muligt at vælge den mest effektive og hurtigste måde at behandle en infektiøs læsion på.

Farmakodynamik

Baktilems farmakodynamik er de biokemiske virkninger, der opstår med lægemidlet efter administration. Lægemidlets aktive stof er cefuroxim. Cefuroxim er en oral form af et cefalosporin-antibiotikum med bakteriedræbende virkning. Lægemidlet er aktivt mod beta-laktamaser, grampositive og gramnegative mikroorganismer.

Lægemidlet er aktivt mod gramnegative og grampositive aerobe og anaerobe bakterier. Lægemidlet virker ved at hæmme syntesen af lægemidlet. Baktilem er ikke aktivt mod: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

Baktilems farmakokinetik er de processer, der forekommer med lægemidlet i den menneskelige krop. Cefuroxim absorberes i mave-tarmkanalen og hydrolyseres i tarmslimhinden. Efter absorption kommer lægemidlet ind i kredsløbssystemet. Det anbefales at tage lægemidlet 30 minutter efter et måltid, da det er her, det maksimale absorptionsniveau observeres.

Det maksimale niveau af Baktilem i blodserum observeres tre timer efter administration. Bindingen til blodproteiner er på 35%, og halveringstiden er 1,5 timer. Lægemidlet udskilles via nyrerne. Niveauet af det aktive stof i blodserum falder på grund af dialyse.

Dosering og indgivelse

Administrationsmetoden og doseringen af Baktilem er individuel for hver patient og vælges derfor af en læge. Doseringen afhænger af patientens alder, den sygdom, der skal behandles, og de symptomer, der opstår. Lægemidlet tages oralt efter måltider. Denne administrationsmetode sikrer god absorption af lægemidlet. Behandlingsforløbet med Baktilem bør ikke overstige ti dage.

• Ved infektionssygdomme hos voksne anbefales det at tage 250 mg af lægemidlet to gange dagligt. Ved læsioner i det urogenitale system, 125 mg to gange dagligt. Ved inflammation i det bronkopulmonale system ordineres 500 mg Baktilem to gange dagligt i 20 dage. Det anbefales at tage lægemidlet regelmæssigt og gradvist øge dosis af lægemidlet.
• Til behandling af infektionssygdomme hos børn tages Baktilem med 125 mg to gange dagligt, med en maksimal dosis på 250 mg. Til behandling af mellemørebetændelse og alvorlige infektioner tages Baktilem med 250 mg to gange dagligt, med en maksimal dosis på 500 mg.

[ 2 ]

Brug Bactyl under graviditet

Brug af Baktil under graviditet er kun mulig af medicinske årsager, når den terapeutiske fordel for moderen er langt vigtigere end den potentielle risiko for barnets normale, fulde udvikling.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester. Dette skyldes, at alle barnets vitale organer dannes i de første måneder af graviditeten. Hvis lægemidlet ordineres til brug i andet og tredje trimester af graviditeten, skal kvinden være særlig forsigtig. Baktilem anbefales ikke til brug under amning, da lægemidlet trænger ind i modermælken.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Baktilem er baseret på overfølsomhed over for lægemidlets aktive stof. Med særlig forsigtighed ordineres lægemidlet til patienter med nedsat nyrefunktion, mave-tarmkanal og udmattelse. Lægemidlet er forbudt til børn under tre år i tabletform. Ved langvarig behandling forårsager Baktilem vækst og udvikling af ufølsom flora (enterokokker, candida).

Hvis lægemidlet tages af patienter med svækket immunforsvar, kan der opstå diarré. Bemærk venligst, at det er forbudt at betjene maskiner og køretøjer, når du tager Baktil, da lægemidlet forårsager svære hovedpiner, svimmelhed og endda hallucinationer.

Bivirkninger Bactyl

Bivirkninger af Baktilem er mulige, hvis lægemidlet anvendes af patienter, der har kontraindikationer for dets anvendelse. Bivirkninger kan også forekomme, hvis doseringen af lægemidlet ikke overholdes, eller hvis den anbefalede behandlingsperiode overskrides. I tilfælde af øget følsomhed over for det aktive stof i Baktilem begynder patienter at opleve allergiske reaktioner, urticaria, kløe, toksisk erytem. I dette tilfælde er det nødvendigt at stoppe med at bruge lægemidlet.

I tilfælde af dyspeptiske bivirkninger, pseudomembranøs colitis, forhøjede leverenzymer og afføringsforstyrrelser, bør brugen af Baktil seponeres. Meget ofte manifesterer Baktils bivirkninger sig i form af hovedpine, nedsat antal leukocytter og blodplader, svimmelhed og apati.

Overdosis

En overdosis af Baktil forekommer hos patienter, der har overskredet den anbefalede dosis af lægemidlet. I dette tilfælde oplever patienterne neurologiske forandringer, der ledsages af anfald. Antikonvulsiva bruges til at behandle dette overdosissymptom.

En overdosis af Baktil kan også forekomme under langvarig behandling med lægemidlet. I alvorlige tilfælde af overdosis udføres peritoneal hæmodialyse for at yde effektiv hjælp til patienterne.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion mellem Baktil og andre lægemidler er kun mulig, hvis lægemidlet er inkluderet i den komplekse behandling, og den behandlende læge har godkendt samtidig brug af flere lægemidler. Hvis Baktil tages sammen med lægemidler, der undertrykker udskillelsen af mavesaft, reduceres effektiviteten af Baktils absorption.

Bemærk venligst, at hvis der udføres en glukoseoxidasetest for blodsukker, mens du bruger Baktil, er falsk positive reaktioner mulige. Når lægemidlet interagerer med lægemidler mod gigt, såsom probenecid, stiger niveauet af cefuroxim i patienters blod med 50% af den oprindelige værdi. I dette tilfælde oplever patienter alvorlige symptomer på overdosis og forgiftning med lægemidlet.

[ 3 ], [ 4 ]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for Baktilem svarer til opbevaringsbetingelserne for lægemidler i tabletform. Baktilem skal opbevares tørt, beskyttet mod sollys og utilgængeligt for børn. Lægemidlets opbevaringstemperatur bør ikke overstige 25 °C. Baktilem bør kun opbevares i originalemballagen, og det skal undgås at opbevare lægemidlet i et fugtigt rum.

Hvis opbevaringsbetingelserne for Baktilem ikke overholdes, mister lægemidlet sine medicinske egenskaber og kan forårsage bivirkninger og overdosissymptomer.

Holdbarhed

Baktilems holdbarhed er to år fra lægemidlets fremstillingsdato, som er angivet på lægemidlets emballage. Efter udløbsdatoen skal Baktilem bortskaffes. Indtagelse af lægemidler med en udløbet holdbarhedsdato eller lægemidler, hvis betingelser ikke er opfyldt, er strengt kontraindiceret.