Skjoldbruskkirtelhypertrofi (struma) kan være forårsaget af en række forskellige årsager, og dens symptomer, diagnose, behandling og prognose kan variere afhængigt af den underliggende årsag.
I strukturen af skjoldbruskkirtelpatologier er et særligt sted besat af thyreopati - en sygdom, der kan ledsages af både hyperthyroidisme og hypothyroidisme.
Mens der tilføres ilt til kroppen, fjerner åndedrætssystemet samtidig et produkt af stofskiftet, kuldioxid (kuldioxid, CO2), som blodet bringer fra vævene til lungernes alveoler, og gennem alveolær ventilation fjernes det fra blodet.
Inden for medicin henviser udtrykket infantilisme (nøjagtigt oversat fra latin infantia betyder "barndom") til en af de udviklingsforstyrrelser, hvor voksne og børn er præget af klart upassende for deres alder fysiske eller fysiologiske parametre, mentale eller adfærdsmæssige karakteristika.
De neoplasmer af godartet natur, der opstår i de endokrine kirtler, kaldes adenomer, og hypofysemikroadenomen er en lille tumor i dens forlap, som producerer en række vigtige hormoner.
En behandlingsplan for medfødt hypothyroidisme er blevet udviklet siden den endelige diagnose. Terapi afhænger af sygdommens form og dets symptomer, patientens alder, tilstedeværelsen af comorbiditeter.
Påvisning af genetiske patologier hos nyfødte udføres i den første uge efter fødslen af barnet. Til diagnosticering af tilstanden hos den nyfødte vurderet på Apgar skalaen.
Genetisk bestemte uregelmæssigheder af udviklingen af skjoldbruskkirtlen kan diagnosticeres i forskellige aldre afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og dens form. Ved aplasi eller alvorlig hypoplasi er symptomerne på lidelsen synlige i den første uge af spædbarnets liv.
Ifølge medicinsk statistik er forekomsten af medfødt hypothyroidisme 1 tilfælde pr. 5000 babyer. Sygdommen er cirka 2,5 gange mere almindelig hos piger end hos drenge.
