Antidiabetisk behandling er forbundet med en reduceret risiko for blodkræft

Personer, der bruger metformin, er mindre tilbøjelige til at udvikle myeloproliferativ neoplasma (MPN) over tid, hvilket indikerer, at behandlingen kan hjælpe med at forhindre udviklingen af visse typer kræft, ifølge en undersøgelse offentliggjort i Blood Advances magazine.

Metformin er en terapi, der bruges til at behandle højt blodsukker hos mennesker med type 2-diabetes, som øger virkningen af insulin, reducerer mængden af glukose, der udskilles af leveren , og hjælper kroppen optager glukose. En metaanalyse af tidligere undersøgelser kædede denne behandling sammen med en reduceret risiko for mave-tarm-, bryst- og urologisk kræft, og en retrospektiv undersøgelse blandt amerikanske veteraner viste, at metforminbrugere havde en reduceret risiko for at udvikle både faste og hæmatologiske kræftformer.

"Vores team var interesseret i at forstå andre virkninger, som vi ser med almindeligt ordinerede lægemidler såsom metformin," siger Anne Stidsholt Rug, MD, overlæge på Aarhus Universitetshospital og klinisk adjunkt ved Aalborg Universitetshospital i Danmark. p >

"Vi var interesserede i den antiinflammatoriske effekt af metformin, fordi MPN'er er stærkt inflammatoriske sygdomme. Dette er den første undersøgelse, der undersøger sammenhængen mellem metforminbrug og risikoen for at udvikle MPN'er."

Myeloproliferative sygdomme er en gruppe af sygdomme, der påvirker, hvordan knoglemarven producerer blodceller, hvilket fører til en overproduktion af røde blodlegemer, hvide blodlegemer eller blodplader, som kan føre til blødningsproblemer, en øget risiko for slagtilfælde eller hjerteanfald og organskader.

Forskere sammenlignede metforminbrug blandt patienter diagnosticeret med MPN og en matchet gruppe fra den generelle danske befolkning mellem 2010 og 2018.

Af de 3.816 tilfælde af MPN identificeret i stikprøven, tog i alt 268 (7,0 %) personer med MPN metformin sammenlignet med 8,2 % (1.573 ud af 19.080) af personer i kontrolgruppen, der tog metformin, men var ikke diagnosticeret med MPN. Kun 1,1 % af MPN-tilfældene havde taget metformin i mere end fem år sammenlignet med 2,0 % af kontrollerne. Den beskyttende virkning af metformin blev observeret i alle MPN-undertyper, når de blev justeret for mulige konfunderende faktorer.

"Vi var overraskede over omfanget af den sammenhæng, vi observerede i dataene," sagde Daniel Tuiet Christensen, MD, PhD, kandidatstuderende ved Aalborg Universitetshospital og hovedforfatter af undersøgelsen.

"Vi så den stærkeste effekt hos personer, der tog metformin i mere end fem år sammenlignet med dem, der tog behandling i mindre end et år," tilføjede Dr. Christensen og bemærkede, at dette giver klinisk mening, da MPN'er er sygdomme, der udvikler sig over en lang periode, ligesom andre former for kræft.

Forskerne bemærkede, at selvom den beskyttende effekt af langvarig metforminbrug blev observeret i alle MPN-subtyper, var undersøgelsen begrænset af et retrospektivt registerbaseret design. Derudover kunne de ikke redegøre for livsstilsfaktorer, der kan påvirke kræftrisikoen, såsom rygning, fedme og kostvaner.

Dr. Rugh bemærkede, at selvom forskerholdet ikke var i stand til nøjagtigt at vurdere, hvorfor metformin ser ud til at beskytte mod udviklingen af MPN, håber de, at der vil blive udført mere forskning for bedre at forstå dette fænomen. I fremtiden har forskerne til hensigt at identificere lignende tendenser med myelodysplastiske syndromer og akut myeloid leukæmi i data på befolkningsniveau til yderligere undersøgelse.