Venofer

Venoferen har anti-anæmisk effekt.

Indikationer Venoferen

Den bruges i sådanne tilfælde:

• at hurtigt genoprette jernværdierne inde i kroppen for anæmi, hvilket er jernmangel i naturen;
• mennesker med intolerance med hensyn til tabletter af jernholdige stoffer (eller hvis det er umuligt at udføre en sådan modtagelse);
• i nærvær af perforeringer, læsioner eller patologier i mave-tarmkanalen, hvorfor brugen af tabletter er umulig.

[1],

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemidlet realiseres i form af en opløsning inde i ampuller med et volumen på 2 ml. Blisterpladen indeholder 5 sådanne ampuller. Inde i boksen er der 1 plade.

[2], [3]

Farmakodynamik

Den aktive komponent i LS er et multinukleært typecenter indeholdende jernatomer og har et valensindeks på 3. De er omgivet af et mangfoldigt af ikke-kovalent syntetiserede saccharose molekyler. Dette kompleks er ret tungt, er omkring 43 kD, på grund af hvilket hastigheden af dets udskillelse gennem nyrerne er lav nok.

Komplekset demonstrerer høj stabilitet og udsender ikke jernioner. Inde i komplekset svarer jernmolekyler til det naturlige element i hæmoglobin - ferritinsubstansen.

Dette lægemiddelkompleks er påkrævet for kroppen at tilvejebringe regulerede processer til udvikling af jern og ud over dets bevægelse og bevarelse af transferrinet med ferritin inde i kroppen.

[4], [5],

Farmakokinetik

Ved den første injektion af lægemidlet noteres topværdierne af jern i blodet efter 10 minutter.

Halveringstiden er ca. 6 timer. Fordelingsvolumenet inden i væsken er ret lavt.

Da jernsaccharat ikke har stabilitet, transporteres ca. 31 mg jern inden for 24 timer.

I løbet af de første 4 timer udskilles ca. 5% af jernet af nyrerne. Efter udløbet af den første dag vender parametrene for jernet inde i blodet tilbage til det foregående niveau. Ca. 75% saccharose udskilles fra plasmaet.

[6]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet kan kun indgives i / i en metode - direkte i en vene eller gennem en dråber.

Før den første injektion skal testdosis injiceres. I dette tilfælde skal du have brugsklar resuscitation kit. I fravær af negative symptomer inden for 15 minutter efter denne injektion tillades administration af den resterende del af opløsningens opløsning.

Størrelsen af testdelen for en voksen og børn med en vægt på 14 + kg er 20 mg jern (voksen) og 1,5 mg / kg (barn).

Den normale voksendosis er normalt 5-10 ml af stoffet (det skal indgives 1-3 gange om 7 dage).

Et barn over 3 år gives maksimalt 0,15 mg / kg ved den frekvens, der er angivet for den voksne.

Skema for anvendelse af lægemidler til intravenøs injektion gennem en dråber.

Denne type injektion betragtes som mere effektiv og samtidig sikker, fordi risikoen for at få lægemidlet under huden falder sammen med en sådan introduktion, samt sandsynligheden for en blodtryksfald.

Inden infusionen udføres opløses stoffet i en 0,9% NaCl-opløsning (proportionerne er 1k20). Således opløses 1 ml Venofer i 20 ml NaCl, 5 ml i 0,1 liter og 25 ml i 0,5 liter.

Procedurens hastighed er valgt på denne måde:

• 0,1 g jern tager 15 minutter;
• for 0,2 g - 0,5 timer;
• at indføre 0,3 g stof - en 1,5 timers procedure
• til injektion af 0,4 g af lægemidlet - 2,5 timer;
• til 0,5 g opløsning - 3,5 timer.

En enkeltdosis kan bestå af maksimalt 7 mg / kg lægemiddelstof. Dens introduktion udføres i mindst 3,5 timer.

Fremgangsmåden for intravenøs administration af lægemidlet ved hjælp af strålemetoden.

Injektionen udføres af et ikke-fortyndet lægemiddel med en hastighed på 1 ml pr. Minut, men den maksimale mængde af lægemidlet er 10 ml pr. Skud.

Med denne metode til input er det også nødvendigt at lave en testinjektion. Til voksne - 1 ml, til børn - 1,5 mg jern pr. Kg, i et minut.

Beregning af dosering foretages ved hjælp af formlen: kropsvægt (kg) x Hb (g / l) x 0,24 + deponeret jern (mg), hvor

Hb (ved vægt mindre end 35 kg) = 130 gram pr. Liter; deponeret jern = 15 mg pr. Kg;

Med en vægt på over 35 mg, Hb = 150 g / l, deponeret jern = 500 mg.

Hvis den terapeutiske dosis er højere end det beregnede daglige indtag, skal lægemidlet tages flere gange.

Forbedringer i blod- og patientstatus skal forekomme 7 til 14 dage efter indledningen af behandlingen. Hvis dette ikke skete, skal diagnosen revideres.

Beregning af dosering efter stort blodtab eller bloddonation (donor)

Hvis du ved, hvor meget blod er blevet tabt, er den nødvendige dosis beregnes som antallet af enheder af blod tabt, ganget med 200. Hvis Hb blev reduceret, og derefter bruge den samme formel, forudsat at behovet ikke er genopbygge jerndepoter.

[9], [10]

Brug Venoferen under graviditet

Det er forbudt at bruge Venofer på 1. Trimester.

I forsøg udført på dyr blev ikke den negative effekt af lægemidler på embryo, foster, leveringsproces, såvel som postnatal udvikling af barnet ikke fundet.

Før en ordinering af lægemidlet skal en gravid kvinde nøje vurdere sandsynligheden for gavn og risikoen for negative konsekvenser.

Jern sukker ind i moderens mælk. Med amning kan lægemidlet kun anvendes efter samråd med lægen.

Kontraindikationer

Blandt kontraindikationerne:

• andre typer og former for anæmi (megaloblastisk eller hæmolytisk) samt lidelser af erythropoiesis eller knoglemarvshypoplasi;
• Tilstedeværelsen af intolerance med hensyn til lægemiddelkomponenter;
• hæmokromatose eller hæmosiderose, og desuden et overskud af jern i kroppen;
• lidelser i processerne for udskillelse af jern fra kroppen (thalassæmi, blyforgiftning, epidermalporfyri og sidero-achestisk form for anæmi).

[7], [8]

Bivirkninger Venoferen

Blandt de mest almindelige negative tegn på anvendelse af opløsningen: kvalme, dysgeusi, et fald i blodtryk, kuldegysninger samt inflammation og rødme på injektionsstedet. Enkelt forekomst af anafylaktoide manifestationer.

Andre bivirkninger:

• metallisk smell, hovedpine med svimmelhed;
• muskelspasmer, diarré, myalgi, kvalme eller opkastning;
• udslæt på epidermis, elveblødninger eller erytem
• dyspnø, følelsesløshed, bronkospasme, blodtryksfald, bradykardi, takykardi samt sammenbrud af kredsløbstypen;
• tidevand, hyperhidrose, febertilstand og følelse af tyngde i brystbenet.

Lejlighedsvis bemærkede ledsmerter, forvirring eller bevidstløshed, paræstesier, kløe, en større procentdel af blodtryk, smerter i ryggen, følelsen af feber, hævelse i leddene, træthed, svær træthed og angioødem.

Hvis stoffet pludselig begynder at strømme under huden med injektion af lægemidlet, kan symptomer som inflammation og smerte i området, vævsnekrose og farvning af epidermis blive brun.

Overdosis

Som følge af overdosis forekommer symptomer på en akut jernoverbelastning - hæmosiderose.

Som terapi er indikation af anvendelse af symptomatiske stoffer, stoffer, der binder chelater (deferoxamin) intravenøst.

[11], [12],

Interaktioner med andre lægemidler

Det anbefales ikke at kombinere Venofer med jernholdige tabletter, jernabsorptionen kan falde. Behandling med denne form for medicin skal udføres senest 5 dage efter den sidste injektion.

[13]

Opbevaringsforhold

Lægemidlet må ikke fryses og opbevares ved en temperatur over 27 grader. Opbevares i originalemballagen.

Holdbarhed

Holdbarhed 36 måneder.

Brug af opløsningen anbefales umiddelbart efter åbning af ampullen.

Efter blanding af stoffet med fiz. Opløsning det kan opbevares ved en temperatur på 18-20 grader ikke mere end 12 timer.

[14], [15]

Analoger

Argeferr, Ferrolek-sundhed Dekstrafer, Ferinzhekt, Sufer, FerMed, jernsaccharose, jern vin, Ferrum Lek Fermed, Likferr 100 Maltofer.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

Anmeldelser

Der er meget få anmeldelser om produktet. Lægemidlet er effektivt nok i kampen mod jernmangelanæmi på et hospital. Af de bivirkninger, som oftest klager over puffiness i benene, kvalme og svimmelhed, som går lidt efter injektionen.