Tazid

Tazid er et systemisk β-lactam antibiotikum af cephalosporinserien, hvis aktive bestanddel er repræsenteret ved ceftazidim.

Indikationer Tazid

Antibiotikum Tazid er normalt ordineret til behandling af kombinerede og monoinfecte sygdomme, som blev fremkaldt af virkningen af narkotika-følsomme bakterier. Antibiotikum anvendes i sådanne tilfælde:

• med komplicerede infektiøse læsioner (sepsis, peritonitis, bakteriæmi, meningoencephalitis, med inficerede sår);
• med bakterielle sygdomme i lungerne;
• i bakterielle sygdomme i otolaryngology;
• med infektionssygdomme i urinsystemet
• ved infektioner af integekter og underliggende væv
• for bakterielle sygdomme i fordøjelsessystemet;
• med infektioner i muskuloskeletale systemet;
• som en profylakse af infektiøse komplikationer under kirurgiske indgreb på prostata.

[1],

Udgivelsesformular

Tazid fås i form af et pulverformigt stof af hvid farve, der bruges til at lave en injektionsopløsning. En flacon kan indeholde tusind mg eller 2 tusind mg pulver.

Den aktive bestanddel er ceftazidim, et antibakterielt middel i cephalosporinserien.

Farmakodynamik

Tazid er et antibiotikum af en række cephalosporiner, hvis virkning skyldes forstyrrelsen af produktionen af den cellulære mikrobielle væg. Lægemidlet viser aktivitet mod gram (+) og gram (-) mikroorganismer, herunder bakterier, der er resistente over for virkningerne af gentamicin og andre aminoglycosider.

 Hovedvirkningen af lægemidlet er rettet mod sådanne mikroorganismer:

• pseudomonas, escherichia, klebsiella, protea;
• enterobakterier, cytobakterier, salmonella, shigella, pasturella, acinetobakterier;
• neusheri, stafylokokker, mikrokasser, streptokokker;
• peptokorter, peptostreptokokker, propionobakterier;
• clostridier, fusobakterier, bakteroider.

[2]

Farmakokinetik

Efter / m og / eller injektionen af lægemidlet ses det højeste niveau i blodbanen efter 5-45 minutter. Terapeutiske mængder af den aktive bestanddel i blodet kan forblive i 8-12 timer efter injektionen.

Forbindelsen med plasmaproteiner svarer til 10%.

Den aktive bestanddel findes i knoglevæv, hjerte, galde, sputum og andre kropsvæsker.

Lægemidlet overvinder placenta-barrieren og trænger ind i modermælken. Der er en svag indtrængning gennem den upåvirkede blod-hjerne barriere.

Metabolismen af stoffet i kroppen forekommer ikke. Tilstrækkelig og stabil koncentration af lægemidlet i blodbanen observeres både efter intramuskulær og efter intravenøs administration.

Halveringstid Tazid - 2 timer.

Udskillelse udføres gennem nyrerne og urinsystemet. Udskillelse gennem galdeblæren er ubetydelig og kan være mindre end 1%.

[3], [4]

Dosering og indgivelse

Dosering af lægemidlet Tazid er valgt under hensyntagen til sygdomsgrad, mikrobiel resistens, type infektion samt patientens individuelle egenskaber.

For voksne patienter kan den daglige mængde af lægemidlet være 1-6 g fordelt på 2-3 injektioner.

Ved bakterielle infektioner i urin udpeges 0,5-1 g en gang hver 12. Time.

I alvorlige tilfælde vises injektioner på 2-3 g hver 12. Time.

Ved cystisk fibrose er Pseudomonas aeruginosa på baggrund af lungelæsioner ordineret 100-150 mg / kg kropsvægt pr. Dag, idet dosen fordeles i tre injektioner.

Hvis lægemidlet anvendes som profylakse til operationer på prostata, injiceres derefter 1 g Tazide samtidig med administration af anæstetika. Gentagen medicin indgives, når kateteret fjernes.

• Nyfødte og spædbørn fra 2 måneders alderen administreres henholdsvis 25-60 mg / kg / dag og 30-100 mg / kg / dag. Doseringen er opdelt i 2-3 injektioner.
• Til behandling af ældre patienter må mængden af lægemidlet ikke overstige 3 gram pr. Dag.

Tazidet kan administreres ved intravenøs eller dyb intramuskulær injektion. Intramuskulær indsprøjtning i den ydre øvre kvadrant i skindzonen og også til lårets laterale side er tilladt.

Tazide er opdrættet i stort set enhver opløsning beregnet til intravenøs administration. Den eneste undtagelse er en opløsningsmiddel såsom natriumhydrogencarbonatinjektion.

Det resulterende fortyndede produkt bør have en farve fra gullig til mørk rav, hvilket hovedsageligt afhænger af væskens koncentration.

Brug Tazid under graviditet

Det er uønsket at anvende Tazid hos gravide og ammende patienter, da risikoen for bivirkninger af lægemidlet på barnet forbliver højt.

Under amning og samtidig behandling med Tazid anbefales amning at suspendere.

Kontraindikationer

Tazid anvendes ikke:

• ved høj sandsynlighed for udvikling af en allergisk reaktion;
• med overfølsomhed over for lægemidlet.

Det anbefales ikke at anvende Tazid hos gravide og ammende patienter.

[5]

Bivirkninger Tazid

Under behandlingen med lægemidlet kan uønskede side symptomer forekomme:

• thrush (i form af vaginitis eller stomatitis);
• trombocytose, eosinofili;
• en allergisk reaktion
• lidelser i bevidstheden, smerter i hovedet, krænkelse af lemmernes følsomhed;
• bevæger sig i lemmerne, kramper
• flebitis i injektionszonen;
• diarré, kvalmeforstyrrelser, mavesmerter, smagsforandringer, udvikling af colitis;
• gulsot, urticaria;
• en positiv test af Coombs (som skal tages i betragtning ved analyse af patientens blodsammenslutning).

[6]

Overdosis

Brug af overvurderede doser af lægemidlet Tazid fører normalt til negative neurologiske konsekvenser:

• encephalopati;
• kramper;
• koma.

Niveauet af lægemidlet i blodbanen kan reduceres ved hjælp af hæmodialyse eller peritonealdialyse.

Behandling for tegn på overdosering sker ved at ordinere symptomatiske lægemidler.

Interaktioner med andre lægemidler

Kombinationen af Tazid og nefrotoksiske lægemidler anbefales ikke, da dette kan påvirke nyrernes arbejde negativt.

Brug ikke Tazid og chloramphenicol på grund af deres modsatte virkning.

Tazid kan nedsætte effektiviteten af østrogenholdige lægemidler og orale præventionsmidler.

[7], [8]

Opbevaringsforhold

Flasker med pulver Tazid opbevares i tørre, mørkede værelser, væk fra børns adgang. Opbevaringstemperaturen er stuetemperatur.

Frisklavet opløsning opbevares ikke mere end 24 timer ved stuetemperatur eller højst en uge ved t ° + 4 ° C.

[9]

Holdbarhed

Tazid kan opbevares i op til 2 år i sin originale emballage.