Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Respiratorisk mycoplasmose: påvisning af Mycoplasma pneumoniae-antigen ved direkte immunofluorescens
Sidst revideret: 05.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Respiratorisk mykoplasmose. Påvisning af Mycoplasma pneumoniae-antigen i materialet ved direkte immunofluorescens.
Mycoplasma pneumoniae er en forårsagende agens for luftvejssygdomme hos mennesker, idet den parasiterer på cellemembraner. Andelen af respiratoriske mycoplasmoser i den generelle gruppe af luftvejssygdomme varierer for forskellige befolkningsgrupper fra 35% til 40%. Mycoplasmale pneumonier tegner sig for 10-17% af tilfældene af total lungebetændelse. Epidemier af lungebetændelse forårsaget af M.pneumoniae kan udvikle sig med flere års intervaller, og sygdommens forekomst kan være dobbelt så høj som det sædvanlige niveau. Laboratoriediagnostik af sygdommen udføres hovedsageligt ved hjælp af serologiske metoder.
Regler for indsamling af materiale til forskning. Klinisk materiale (skyllevæske, nasopharyngeale udstrygninger) udtages ved hjælp af vatpinde. Det indsamlede materiale påføres i et tyndt lag på overfladen af et rent, affedtet objektglas, lufttørres og fikseres.
Det opnåede udstrygningsmateriale behandles med polyklonale antistoffer mod den cytoplasmatiske membran af Mycoplasma pneumoniae, mærket med FITC. Når præparatet undersøges i et fluorescensmikroskop, bestemmes grøn fluorescens af mycoplasmer som følge af Ag-AT-reaktionen. En positiv vurdering af undersøgelsesresultaterne forudsætter detektion af mindst 10 lysegrønne granuler i præparatet, tydeligt synlige mod præparatets rødlige baggrund. Hvis der opnås et mindre antal lysende granuler i præparatet, og der ikke er epitelceller i præparatet, anbefales det at gentage undersøgelsen. Hvis antallet af epitelceller i præparatet er tilstrækkeligt, og antallet af lysende granuler er mindre end 10, betragtes resultatet som negativt.
[