Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Respiratory Mycoplasmosis: Detektion af Mycoplasma Pneumoniae Antigen ved Direkte Immunofluorescens
Sidst revideret: 23.04.2024
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Respiratorisk mycoplasmosis. Påvisning af Mycoplasma pneumoniae antigenet i materialet ved direkte immunofluorescens
Mycoplasma pneumoniae er det forårsagende middel til humane luftvejssygdomme, parasitære på cellemembraner. Den specifikke tyngdekraft i respiratorisk mycoplasmosis i den generelle gruppe af respiratoriske sygdomme varierer for forskellige befolkningsgrupper fra 35% til 40%. Mycoplasmal lungebetændelse tegner sig for 10-17% af tilfældene af total lungebetændelse. Med flere års mellemrum kan epidemier af lungebetændelse forårsaget af M udvikle sig . lungebetændelse, og samtidig kan hyppigheden af sygdommen fordoble dens normale niveau. Laboratoriediagnosticering af sygdommen udføres hovedsageligt serologiske metoder.
Regler for prøveudtagning af materialet til undersøgelsen. Den kliniske materiale (udskylningsvæske, nasale podninger) opnået fra en podepind opsamlet materiale påføres et tyndt lag på overfladen af rent skimme slide, lufttørret og fikseret.
Det resulterende smear med patientens materiale blev behandlet med polyklonale antistoffer mod den cytoplasmiske membran af Mycoplasma pneumoniae mærket med FITC. Når man ser stoffet i et luminescerende mikroskop, bliver Ag-AT som et resultat af reaktionen bestemt af mycoplasmas grønne fluorescens. En positiv evaluering af resultaterne af undersøgelsen antyder påvisning af mindst 10 lyse grønne granuler klart synlige på den rødlige baggrund af præparatet. Når der opnås en mindre mængde lysende granuler i præparatet, og epithelcellerne er fraværende i præparatet, anbefales undersøgelsen at gentages. Hvis mængden af epithelceller i præparatet er tilstrækkelig, og mængden af lysstofgranulater er mindre end 10, anses resultatet som negativt.
[