^

Sundhed

Orzid

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Orzid er et antibiotikum fra 3. Generations cefalosporiner undergruppe. Dets aktive ingrediens er ceftazidim, som har en baktericid virkning ved at bremse aktiviteten af mikrobielle cellemembraner.

Viser en bred vifte af antibakterielle virkninger på gram-negative og positive bakterier samt anaerober med aerober. Erhvervet modstand mod antibiotika varierer i forskellige områder og kan ændre sig over tid, hvilket er væsentligt anderledes for nogle stammer. Det skal styres af lokale oplysninger om følsomheden med hensyn til antibiotika, især ved behandling af alvorlige infektioner.

trusted-source[1]

Indikationer Orzida

Det bruges i tilfælde af sygdomme fremkaldt af virkningen af mikrober, der er følsomme for stoffer. Disse omfatter gastrointestinale læsioner, ledd med knogler og blødt væv, respiratoriske og urogenitale systemer, peritoneum og NS. Desuden bruges den til sepsis og i tilfælde af udvikling af komplikationer efter operationer (og for deres forebyggelse).

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemiddelstoffet fremstilles i form af et lyofilisat til infusionsvæsken inde i kolberne med en kapacitet på 0,25, 0,5 og 1 g.

trusted-source[2]

Farmakodynamik

Den baktericide effekt af ceftazidim udvikler sig mod bakteriestammer, der er resistente over for methicillin med ampicillin, aminoglycosider og mange andre cephalosporiner.

trusted-source[3], [4], [5],

Farmakokinetik

Ceftazidim injiceret kan trænge ind i alle væsker med væv og nå medicinske parametre der. Fordeling sker inden for galdeblæren, myokadiet, blødtvævsben og epidermis. Et intakt BBB-stof overvinder dårligt, men i tilfælde af betændelse i foringen af hjernen erhverver niveauet i cerebrospinalvæsken terapeutisk værdi, hvilket er tilstrækkeligt til behandling af meningitis.

Høje doser af medicin er lagret inde i kroppen i perioden 8-12 timer. Betegnelsen halveringstid i tilfælde af et stabilt arbejde af nyrerne er 1,8 timer, og i tilfælde af en krænkelse af deres funktion, 2,2 timer.

Ceftazidim er ikke udsat for intrahepatiske metaboliske processer, hvorfor mennesker med leverproblemer ikke behøver at reducere mængden af lægemidler.

Orzid udskilles gennem nyrerne i uændret tilstand (80-90%).

Dosis af medicin til personer med nedsat nyrefunktion bør være signifikant lavere end standarden.

trusted-source[6], [7], [8],

Dosering og indgivelse

Orzid anvendes udelukkende parenteralt (i / m eller i / v pricks). Dele vælges individuelt under hensyntagen til patientens vægt og alder, følsomheden af det forårsagende middel, sygdommens art og tilstanden af nyreaktiviteten.

Voksne indtaster normalt 1 g lægemiddel 3 gange om dagen eller 2 g i 12-timers intervaller.

I tilfælde af alvorlige former for infektion eller for personer med svækket immunforsvar er dosen af lægemidlet 2 g, som administreres med en 8 timers pause.

Med nederlag i leddene med knogler 2 gange om dagen skal du bruge 2000 mg medicin.

Spædbørn op til 2 måneder injiceres ved 25-50 mg / kg til 2 injektioner. Børn, der er ældre end denne alder, kræver brug af 30-100 mg / kg (2-3 injektioner) om dagen.

Immunkompromitterede børn samt meningitis eller cystisk fibrose kræver en dosering på op til 0,15 g / kg pr. Dag (ikke mere end 6 g pr. Dag) til 3 injektioner.

Ældre personer må ikke bruge mere end 3000 mg medicin pr. Dag.

Personer med nyresvigt bør først bruge 1 g af lægemidlet. Den understøttende del vælges under hensyntagen til hastigheden af QC.

Metoder til fortynding af lægemidlet.

Ved udførelse af i / m-procedurer fortyndes frostvæsken i injektionsvæske eller isotonisk NaCl (2-3 ml).

Når i / i stråleindsprøjtningen skal fortyndes i 10 ml af det valgte opløsningsmiddel.

I tilfælde af intravenøs infusion gennem en dråber fortyndes lægemidlet i 50 ml opløsningsmidlet.

Opløsninger indeholdende ceftazidim har fysisk og kemisk stabilitet i 7 dage (temperaturaflæsning 4 o C) eller 18 timer (stuetemperatur).

trusted-source[12], [13], [14],

Brug Orzida under graviditet

Ceftazidime overvinder placenta, som det ikke kan bruges i 1. Trimester. I 2. Og 3. Trimester anvendes den kun i situationer, hvor fordelene ved lægemiddeladministration er mere sandsynlige end risikoen for komplikationer.

Fordi stoffet udskilles i modermælk, anvendes det meget omhyggeligt til amning.

Kontraindikationer

Det er kontraindiceret at anvende i tilfælde af stærk personlig intolerance med hensyn til cefalosporiner eller penicilliner samt ud over dem med en mangel på nyrefunktionen i en alvorlig grad.

trusted-source[9], [10], [11],

Bivirkninger Orzida

Hovedsidens tegn er:

  • allergi symptomer: eosinofili, angioødem, feber, TEN, epidermal kløe, urticaria, bronchial spasme, erythema multiforme (herunder SJS) og anafylaksi;
  • Lokale manifestationer: Flebitis udvikler sig efter i / v injektion; efter i / m administration, forekommer induration, smerte, abscess og brændende fornemmelse på injektionsstedet;
  • Forstyrrelser i nationalforsamlingen: paræstesi, encephalopati, hovedpine, fladrende tegnskælvning, en generaliseret form for anfald og svimmelhed;
  • problemer med funktionen af det urogenitale system: candidal vaginitis, nyresygdom og toksisk nefropati;
  • læsioner, der påvirker mave-tarmkanalen: tarmlidelse, opkastning, smerte i den epigastriske zone, kvalme, kolestase og colitis;
  • forstyrrelser i blodsystemet: leuco-, thrombocyto- eller neutropeni, lymfocytose, hæmolytisk anæmi og blødning.

Overdosis

Efter indførelsen af en for stor del af Orzid kan forekomsten af sådanne tegn ses: opkastning, krampeanfald, ARF, kvalme, koma og svimmelhed.

Lægemidlet har ingen modgift. I tilfælde af forgiftning udføres symptomatiske foranstaltninger, der stabiliserer og understøtter arbejdet i kroppens vitale systemer. I tilfælde af alvorlig forgiftning kan niveauet af lægemidlet reduceres ved at udføre en hæmodialyseprocedure.

trusted-source

Interaktioner med andre lægemidler

Drogadministration sammen med andre nefrotoksiske lægemidler, herunder diuretika (furosemid) eller aminoglycosider, kan forårsage forekomst af en mangel i nyrerne (især hos personer med forstyrrelser i denne funktion).

Kombinationen af ceftazidim med chloramphenicol reducerer den terapeutiske virkning af begge lægemidler.

Ceftazidim er ikke kompatibel med Na-hydrochloridopløsning, og derfor er det forbudt at anvende det til fortynding af lægemidler.

Når du behandler Orzid, bør du ikke drikke alkohol.

trusted-source[15], [16],

Opbevaringsforhold

Orzid skal opbevares på et lukket sted fra små børn og gennemtrængning af fugt. Temperaturværdier - inden for rækkevidde 4-25 ° C.

trusted-source[17], [18],

Holdbarhed

Orzid kan anvendes inden for en 3-årig periode fra det tidspunkt, hvor det terapeutiske produkt fremstilles. Injektionsvæskens holdbarhed er 5 år.

trusted-source[19],

Analoger

Analoger af lægemidler er substanser, vice og fortum med ceftazidim.

trusted-source

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Orzid" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.