Membrancellemeller

Cell Organelles

Organeller (organellae) er obligatoriske mikrostrukturer for alle celler, der udfører visse vitale funktioner. Der er membran og ikke-membranorganeller. Ved membran organeller, afgrænset fra de omgivende hyaloplasm membraner indbefatter det endoplasmatiske reticulum, den indre mesh enhed (Golgi-apparatet), lysosomer, peroxisomer, mitokondrier.

Membrancellemeller

Alle membranorganeller er konstrueret ud fra elementære membraner, hvis organisationsprincip svarer til strukturen af cytolemmer. Cytofiziologicheskie-processer er forbundet med den konstante adhæsion, fusion og adskillelse af membraner, medens fastgørelse og forening af kun topologisk identiske monolag af membraner er mulig. Således ydre overfladelag hyaloplasm ethvert organel membran tsitolemmy identisk med det indre lag og det indre overfladelag i hulrummet organeller tsitolemmy ligner det ydre lag.

Det endoplasmatiske retikulum (reticulum endoplasmaticum) er en enkelt kontinuerlig struktur dannet af et system af cisterner, rør og fladede sacs. Elektronmikrografer skelner mellem granulært (ru, granulært) og ikke-kornet (glat, agranulært) endoplasmatisk retikulum. Den ydre side af det granulære netværk er dækket af ribosomer, ungrain er uden ribosomer. Det granulære endoplasmatiske retikulum syntetiserer (på ribosomer) og transporterer proteiner. Et ikke-naturligt netværk syntetiserer lipider og kulhydrater og deltager i deres metabolisme [for eksempel steroidhormoner i binyrebarken og Leydig-cellerne (testikelceller) af testiklerne; glykogen - i levercellerne]. Et af de vigtigste funktioner i det endoplasmatiske retikulum er syntesen af membranproteiner og lipider for alle cellulære organeller.

Det indre retikulære apparat eller reticularis internus apparatet er en samling af sakkler, vesikler, cisterner, rør, plader afgrænset af en biologisk membran. Elever af Golgi-komplekset er forbundet med smalle kanaler. I strukturen af Golgi-komplekset forekommer syntesen og ophobningen af polysaccharider, protein-carbohydratkomplekser, som er afledt af celler. Så der dannes sekretoriske granuler. Golgi-komplekset er til stede i alle humane celler, bortset fra epidermis erythrocytter og horny skalaer. I de fleste celler ligger Golgi-komplekset omkring eller nær kernen, i eksokrine celler - over kernen i den apikale del af cellen. Den indvendige konvekse overflade af Golgi-komplekse strukturer vender mod det endoplasmatiske retikulum, og den ydre, konkave overflade af Golgi-komplekset vender mod cytoplasmaet.

Membraner fra Golgi-komplekset dannes af et granulært endoplasmatisk retikulum og transporteres af transportvesikler. Fra ydersiden af Golgi-komplekset er sekretoriske vesikler konstant spirende, og dets cisterners membraner opdateres løbende. Sekretoriske vesikler tilvejebringer et membranmateriale til cellemembranen og glycocalyxen. Således fornyes plasmamembranen.

Lysosomer (lysosomae) er vesikler med en diameter på 0,2-0,5 um, indeholdende ca. 50 typer af hydrolytiske enzymer (proteaser, lipaser, phospholipaser, nukleaser, glycosidaser, phosphataser). Lysosomale enzymer syntetiseres på ribosomerne i det granulære endoplasmatiske retikulum, hvorfra de transporteres af transportvesikler til Golgi-komplekset. Fra vesiklerne fra Golgi-komplekset er primære lysosomer buddede. Det sure medium opretholdes i lysosomer, dets pH varierer fra 3,5 til 5,0. Membraner af lysosomer er resistente overfor de enzymer, der er indeholdt i dem, og beskytter cytoplasmaet fra deres handling. Overtrædelse af permeabiliteten af lysosomalmembranen fører til aktivering af enzymer og alvorlig skade på cellen indtil dens død.

I sekundære (modne) lysosomer (fagolysosomer) fordøjes biopolymerer til monomerer. Sidstnævnte transporteres gennem lysosomalmembranen i cellens hyaloplasma. Ufordøjede stoffer forbliver i lysosomet, som et resultat af hvilket lysosomet omdannes til en såkaldt restkrop af høj elektrondensitet.

Peroxysomer (peroxysomae) er vesikler med en diameter på 0,3 til 1,5 mikrometer. De indeholder oxidative enzymer, der ødelægger hydrogenperoxid. Peroxisomer er involveret i spaltning af aminosyrer, udveksling af lipider, herunder cholesterol, puriner, i neutralisering af mange giftige stoffer. Det antages, at peroxisomemembraner dannes ved at pudse fra et ungraint endoplasmatisk retikulum, og enzymerne syntetiseres af polyribosomer.

Mitokondrier ("mitochondrii"), som er "celleværker", deltager i processer med cellulær respiration og omdannelse af energi til former, der er tilgængelige til brug af cellen. Deres hovedfunktioner er oxidationen af organiske stoffer og syntesen af adenosintrifosfat (ATP). Mitokondrier udviser afrundede, aflange eller stavformede strukturer 0,5-1,0 μm lange og 0,2-1,0 μm brede. Antallet, størrelsen og placeringen af mitokondrier afhænger af cellens funktion, dens energibehov. Mange store mitokondrier i kardiomyocytter, membranfibre i membranen. De er placeret i grupper mellem myofibriller, omgivet af glykogengranulater og elementer af et ungrain endoplasmatisk retikulum. Mitokondrier er organeller med dobbeltmembraner (hver tykkelse er ca. 7 nm). Mellem de ydre og indre mitokondrie membraner er der et intermembranrum 10-20 nm i bredde. Den indre membran danner talrige folder eller cristae. Normalt er cristae orienteret på tværs af mitokondrierens lange akse og når ikke den modsatte side af mitokondriamembranen. Takket være krystallerne øges området af den indre membran kraftigt. Således er overfladen af crista af en mitokondri af hepatocyt ca. 16 μm. Inden mitokondrier, mellem cristae, er finkornet matrix, hvorved granulerne ses omkring 15 nm i diameter (mitokondrie ribosomer) og tynde garn udgør molekyler af deoxyribonukleinsyre (DNA).

Syntese af ATP i mitokondrier foregribes af de indledende stadier, der forekommer i hyaloplasmen. I det (i fravær af ilt) oxideres sukkerne til pyruvat (pyrodruesyre). Samtidig syntetiseres en lille mængde ATP. Hovedsyntesen af ATP forekommer på membranerne af cristae i mitokondrier, der involverer oxygen (aerob oxidation) og enzymer til stede i matrixen. Med denne oxidation genereres energi til cellens funktioner, og kuldioxid (CO ₂ ) og vand (H ₂ O) frigives også. I mitokondrier syntetiseres molekyler af information, transport og ribosomale nukleinsyrer (RNA) på DNA'ets egne molekyler.

I matrixen af mitokondrier er der også ribosomer op til 15 nm i størrelse. Imidlertid adskiller mitokondriale nukleinsyrer og ribosomer sig fra lignende strukturer i denne celle. Mitokondrier har således deres eget system, hvilket er nødvendigt for syntese af proteiner og til selvgengivelse. Forøgelsen af antallet af mitokondrier i en celle sker ved at dividere den i mindre dele, der vokser, stiger i størrelse og er i stand til at opdele igen.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]