Medfødte spaltede fødder hos børn: årsager, symptomer, diagnose, behandling

Congenital split foot deformitet er en kompleks udviklingsforstyrrelse ledsaget af fraværet af en eller flere metatarsale knogler og fingre, en dyb spalt i hele dybden af forfoden.

ICD-kode 10

Q66.8 Fødtets følsomme delte deformitet.

Klassificering af medfødt delt fod

Afhængigt af sværhedsgraden af læsionerne udskiller mild, moderat eller svær læsion. Mild stamme er kendetegnet ved en lavvandet kløvede fødder, når ned til diafieov metatarsus knogler, fravær af tæer 1-2, samtidig med at alle de metatarsal knogler. Med en gennemsnitlig grad af deformation af tyngdekraften kløft fod slutter ved den midterste tredjedel mellemfodsknogler, mangler en eller to metatarsal knogler. Heavy deformationsgrad er karakteriseret ved underudvikling eller fravær af to eller tre fingre og centralt beliggende metatarsal, en dyb kløft i stedet for manglende fingre nå til Lisfranc fælles, altid ledsaget af en varus eller valgus deformitet af fingrene, clinodactyly. Ofte opdeling stopper ledsaget af andre misdannelser af forreste stoppet - syndactyly, brahimetatarziey, medfødte forsnævringer stoppe.

Behandling af medfødt delt fod

Indikation for kirurgisk behandling er en delt fod af tung og mellemlang sværhedsgrad. Operativ behandling gives til børn fra en års alder.

Deformation korrektion stopper tilvejebringer eliminering sprækker, der danner interdigital reduktion gap fodbredde grund kile resektion fodrodsknogler og konvergensværktøjer resterende metatarsal anvender osteosyntese autograft fra fjerntliggende metatarsal knogle eller dannelse af knogle bro i form af fligen af broen fra sidefladerne af mellemfodshovederne knogler og andre typer af fiksering .

Deformitet af fingrene korrigeres ved at forkorte resektion phalanges, kapsulotomi interphalangeal og metatarsophalangeal leddene med sene overførsel og efterfølgende fiksering af Kirschner ledninger og gips.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]