Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Japansk encephalitis virus
Sidst revideret: 08.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Japansk encephalitis er en naturlig fokal infektionssygdom, der overføres af myg af slægten Culex og andre slægter af underfamilien Culicinae. Virussen blev først isoleret i 1933 af den japanske videnskabsmand M. Hayashi; i Rusland blev den først isoleret i 1938 under en omfattende ekspedition til Primorye af AK Shubladze (1940) og AA Smorodintsev og VD Neustroev (1941). Japansk encephalitis er almindelig i det sydlige Østasien, især i Japan, hvor forekomsten ofte når 250 pr. 100.000 indbyggere. I Rusland er japansk encephalitis registreret i de sydlige regioner af Primorye. I naturen overlever virussen ikke kun hos leddyr, men også hos forskellige fuglearter og flagermus. Tilfælde af japansk encephalitis opdages udelukkende i sommer-efterårsperioden. Dette er en af de mest alvorlige sygdomme med den højeste dødelighed, der spænder fra 20 til 70 og endda 80%, oftere hos ældre og kvinder.
Grundlaget for de patogenetiske mekanismer er læsioner i det vaskulære system både i centralnervesystemet og i alle organer og væv, hvor virussen intensivt formerer sig og spredes hæmatogent. Inkubationsperioden er fra 4 til 14 dage.
Sygdommen begynder meget akut: temperatur på 39 °C og derover, nedsat bevidsthed, koma og psykiske forstyrrelser forekommer ofte.
Døden kan indtræffe inden for de første par timer. I et mere gunstigt forløb udvikles kramper, generaliseret muskelspænding og lammelse. Den akutte periode, hvorfra meningealt syndrom er bemærket, varer ikke mere end 8-9 dage. I sygdommens terminale stadium er skader på vitale stamcentre og bulbære lidelser karakteristiske.
[