^

Sundhed

A
A
A

Horners syndrom

 
, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

En opmærksom person kan undertiden mærke forbipasserende eller nabo, der bor ved siden af ham, ikke helt i forhold til hans ansigts struktur eller noget, der er forkert med hans øjne. Det er muligt, at en sådan person udvikler en sygdom, der hedder Horners syndrom i medicin. Grundlaget for udviklingen af denne sygdom er patologiske forandringer, som påvirker en persons autonome nervesystem.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Årsager horners syndrom

Denne sygdom blev først malet af Johann Horner, hvorfra den fik sit nuværende navn. Hovedårsagerne til Horners syndrom ligger i planen for symptomatiske måder at udvikle nogle sygdomme på.

Til sådan er det muligt at bære:

  • Neurofibromatosis af den første type.
  • Neoplasma i Pancostia.
  • Medfødte ændringer, der påvirker bundtet af nerveender.
  • Neuralgi i trigeminusnerven.
  • Multipel sklerose.
  • Konsekvens af skade.
  • Myasthenia gravis er en mutation af et gen ansvarlig for neuromuskulære synapses arbejde.
  • Neoplasma, lokaliseret i hypothalamus, rygmarv og hjerne.
  • Okklusion af vener i hulbunden sinus.
  • Inflammation, der påvirker skelettet og / eller de øverste dele af rygsøjlen.
  • Migræne smerter.
  • Hyppig alkohol og andre former for forgiftning (forgiftning) kan også føre til udviklingen af typiske tegn på Horners syndrom.
  • Konsekvensen af et slagtilfælde er en cerebral blødning.
  • Syringomyelia er en kronisk progressiv patologi i nervesystemet, som et resultat af hvilke hulrum dannes i rygmarvets krop.
  • Otitis er en inflammatorisk proces lokaliseret i mellemøret.
  • Aorturisme i aorta.
  • Vækst af skjoldbruskkirtelparametre som følge af goiter. Simatektomi.

trusted-source

Symptomer horners syndrom

Læger siger et par tegn, der kan indikere tilstedeværelsen af en given patologi hos mennesker. Det skal bemærkes, at de kan observeres ikke alle sammen - i et komplekst, men kun nogle af dem. Men der skal være mindst to sådanne tegn på samme tid for at kunne antage forekomsten af sygdommen.

De vigtigste, mest almindelige symptomer på Horners syndrom er:

  • Myos - Det berørte øles pupil er indsnævret.
  • Øjenlågets ptose - et fald i øjenklumpen mellem øvre og nedre øjenlåg.
  • Undladelse af den øvre, mindre hyppige stigning i det nederste øjenlåg.
  • Reduceret respons fra eleven til ydre stimuli, og specifikt - til en stråle af lys.
  • I tilfælde af en medfødt sygdomstilstand hos små patienter kan iris være heterokromisk. Det vil sige den ujævne fordeling af farven på den iriserende del af øjet, dens forskellige farve.
  • Der kan være en nedsat mængde sved (ansigtslokalisering fra siden af ptosis), og mængden af tåremiddel reduceres.
  • Halvdelen af ansigtet på den berørte side er hyperemisk. Forekomst og såkaldt Purfyur du Petit syndrom - et sæt af øjensymptomer resulterer i irriterende på den sympatiske nerve: mydriasis, exophthalmos, bred øjenspalten, stigningen i intraokulært tryk, vasodilation årehinden og nethinden.

trusted-source[8]

Forms

trusted-source[9], [10]

Medfødt hornersyndrom

Hidtil har lægerne bemærket en signifikant stigning i antallet af diagnosticerede patologier, som blev opnået af en person i perioden med intrauterin udvikling. Det er heller ikke det medfødte Horner-syndrom. Den mest almindelige årsag, der fremkalder dens udvikling, kan være et traume, som fosteret har modtaget i processen med levering.

Med denne form for sygdommen observerer oftalmologer ofte den virkning, hvor iris af øjnene hos den nyfødte og senere på den mere voksne patient ikke erhverver pigmentering, der forbliver en gråhvideblåt nuance. Reduceret og øjets reaktion til indførelsen af særlige dilaterende dråber, hvilket kan indikere tilstedeværelsen af et nyfødt medfødt syndrom Horner.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Ufuldstændigt Horners syndrom

Men denne sygdom kan ikke have en udtalt symptomatologi, som en amatør også kan bemærke. Den betragtede sygdom i dette tilfælde kan kun anerkendes af en certificeret specialist - ved en modtagelse med en øjenlæge, der vil diagnosticere ufuldstændig Horners syndrom.

Symptomatologien af denne type sygdom bestemmes fuldt ud af niveauet af ændringer og omfanget af nederlaget for sympatiske strukturer.

Horners syndrom hos børn

Hvor trist det lyder, men foruden den medfødte patologi, som allerede er nævnt ovenfor, kan Horners syndrom i et barn manifestere sig i et senere udviklingsstadium.

Samtidig, læger siger, at hvis sygdommen er begyndt at manifestere sig før en alder af to barnet, er det muligt at udvikle denne patologi som en heterophthalmia, hvor der blev reduceret pigmentering (eller dens fravær) i øjet på den ramte side af ansigtet. Årsagen til denne underudvikling er forklaret af manglen på sympatisk indervering, som ikke tillader produktion af melanocytter, hvilket fører til farvningen af øjenets iris i en bestemt farve.

Lammelse af synlige sympatiske fibre kan have medfødte rødder, men det kan kun genkendes efter mere end et år. Men årsagen til udviklingen af den pågældende sygdom kan godt være det kirurgiske indgreb udført på barnets bryst. For eksempel, når korrigere medfødt hjertesygdom. For at få Horners syndrom er et barn muligt i nærvær af andre patologiske ændringer i hans voksende krop eller på grund af eksterne faktorer, der allerede er nævnt i årsagerne til den pågældende patologi.

I nogle tilfælde måtte lægerne observere et paradoksalt skarpt fald i pupilsonen mod en baggrund af pludselig mørke (lys slukket i rummet), hvorefter eleven langsomt øger størrelsen. I dette tilfælde er responsen til ekstern stimulering af en stråle af direkte lys tæt på normal. Hidtil er essensen af dette fænomen ikke læger til enden ikke forstået. Som en mulighed - en anomali i udviklingen af nethinden eller optisk nerve.

Diagnosticering horners syndrom

Der kan være mistanke om sygdommens tilstedeværelse både hos personen selv eller hendes forældre, hvis det vedrører barnet, og børnelæge eller øjenlæge ved næste ansættelse. Lægen rejser spørgsmålet om en specialundersøgelse af patientens krop, hvis der er mindst to symptomer, fra de ovennævnte tegn.

Diagnose af Horners syndrom omfatter en række aktiviteter, som omfatter:

  • Test af den berørte pupil med specielle øjendråber baseret på kokain. Efter instillation af et sundt organ, er dets ekspansion observeret. Denne reaktion skyldes blokering af norepinefrins rygklemme. I tilfælde af tilstedeværelsen af den betragtede sygdom i den synaptiske revne observeres norepinephrinmangel, hvilket ikke fører til den forventede reaktion, hæmmer processen.
  • I mangel af elev dilatation er behandlingslægen efter 48 timer efter den første test tildelt yderligere undersøgelser. Dette diagnostiske trin giver dig mulighed for at identificere skadens niveau. Eleven dryppede hydroxyamfetamin opløsning (1%), en substitution, som kan tildeles og 5% n-metilgidroksiamfetamina opløsning. Baseret på resultaterne af reaktionen, og diagnosticeres hvis reaktionen forlængelsen er til stede, er det angivet preganglionic læsion typen, hvis ikke observeres sådan pupilreaktion, det er diagnosticeret type, postganglioniske Horner syndrom.
  • Patienten skal også undergå magnetisk resonansbilleddannelse eller computertomografi af hjernen og rygmarven, den øvre rygsøjle. Lægenes valg af en bestemt undersøgelse afhænger direkte af den forventede skala og dybde af patologiske ændringer.
  • Det kan være nødvendigt at gennemføre en røntgenundersøgelse, som gør det muligt at opdage en udviklende tumor og at bestemme lokaliseringen.

trusted-source

Hvem skal kontakte?

Behandling horners syndrom

Først efter at have etableret den korrekte diagnose, er en kvalificeret specialist i stand til at nedskrive de medicinske foranstaltninger, der, hvis de ikke fører til fuldstændig helbredelse, vil i det mindste betydeligt forbedre patientens helbredssituation.

Den primære kraft, som Gorner syndromet skal klare, er aktiveringen af belastningen af nerveender og muskelvævet i det berørte øje. Til dette formål tildeles patienten kinesioterapi, parallelt med hvilken myoi neurostimuleringen udføres.

Essensen af den sidste metode til påvirkning af det ændrede organ reduceres til en irriterende virkning af impulsstrøm på patologiske væv. I dette tilfælde strækker nivaterne sig til absolut alle strukturer, der kan opfattes.

Myoi-teknikken med neurostimulering gør det muligt at udvikle og tilpasse sig yderligere belastninger selv de muskler, hvor der er stor svaghed med en tilstrækkelig høj grad af effektivitet. Sådan stimulering udføres ved anvendelse af kutane elektroder, hvorigennem ladningen tilføres. Denne procedure er ret smertefuld og udføres under direkte overvågning af en kvalificeret læge. Men som følge heraf er patienten i stand til at sætte pris på de indlysende forbedringer i tilstanden af det berørte øje.

Efter proceduren observeres følgende:

  • Aktivering af udstrømning af lymfevæske fra det syge sted.
  • Forbedre blodgennemstrømningen.
  • Stimulering og normalisering af alle metaboliske processer.
  • Øget muskel tone.

Det skal bemærkes straks, at efter at have modtaget dette resultat, stop ikke med hvad der er opnået. Efter denne komplekse behandling skal en person fortsætte uafhængige studier, der er designet til at holde disse muskler i normal arbejdstilstand. Til dette formål udviklede specialister et specielt kompleks kaldet kinesioterapi. I sin sammensætning er der vejrtrækninger, medicinsk gymnastik, belastninger ved hjælp af simulatorer, alsidig sport og anvendte konkurrencer og udendørs spil.

Men hvis alle anstrengelser ikke fører til et positivt resultat, kan den behandlende læge træffe afgørelse om udnævnelsen af en operativ indgreb. Dette er muligt i tilfælde af overdreven ptosis. Ansigts plastikkirurgi tillader at lindre patienten af denne defekt, fremkaldt af den betragtede sygdom. Plastikkirurgen er i stand til helt at genoprette den tabte konfiguration af øjenhullet og genoprette patienten et sundt udseende.

Behandling af Horners syndrom ved alternative midler

Det skal straks bemærkes, at det på grund af manglen på en dyb forståelse af mekanismen for udvikling af den pågældende patologi ikke er nødvendigt at engagere sig i selvstændig behandling derhjemme. Behandling af Horners syndrom ved alternative midler kan kun udføres som vedligeholdelsesbehandling og med samtykke fra behandlende læge.

En af de enkleste metoder til terapi er brugen af løftende cremer, som i en vis tid kan reducere symptomatisk manifestation af århundredets ptosis. Men selv i dette tilfælde bør du ikke tildele det selv. Især dette problem er relevant for patienter, der er tilbøjelige til at manifestere allergiske reaktioner. I dette tilfælde skal du stoppe dit valg på hypoallergen cremeformuleringer.

Ved behandling af Horners syndrom ved alternative midler er det muligt at anvende aromatiske olier og masker, der viser en stramningsvirkning. Egnet og massager, men de skal udføres af en specialuddannet specialist, eller patienten skal gennemgå et ekspres kursus.

I denne artikel giver vi kun nogle masker, som kan bruges til at forbedre problemets kosmetiske egenskaber.

  • En af disse forbindelser kan kaldes en sesam-ægmaske, som opnås efter blanding af en grundigt slået æggeblomme med et par dråber (nok damp) af sesamolie. Den resulterende sammensætning påføres jævnt til det skadede veto og efterlades i 20 minutter og vaskes derefter forsigtigt med varmt vand.
  • Et godt resultat er vist ved en anden maske: En knolde kartofler vaskes og slibes på et rivejern. Herefter placeres den resulterende opslæmning i en kvart time på et køligt sted (køleskabet vil gøre). Dernæst fordeles kartoffelkagen pænt på et ømt sted og får lov til at "arbejde" i tyve minutter. På dette tidspunkt er det tilrådeligt for patienten at lægge sig ned. Efter at tiden er gået, skylles med varmt vand, hvis overskud skal forsigtigt dabbedes med et væv.

Regelmæssig anvendelse af disse masker vil ikke kun føre til en bedre situation for sygdommen, men også bidrage til at slippe af med de små rynker, der grænser øjet.

  • Effektiv selv og anbefalede massagebehandlinger. Før proceduren er det nødvendigt at affrædere og fjerne de arvede skalaer fra øjets hud. Masseerbevægelser skal udføres meget omhyggeligt ved hjælp af en bomuldspinne, på hvilken der tidligere er anvendt en lægemiddelsammensætning med antiseptiske egenskaber. Det kan være 1% tetracyclin salve, 1% opløsninger af natriumsulfacyl eller syntomycin. Det er muligt at bruge andre lægemidler. Moderne apoteker tilbyder forbrugeren en bred vifte af sådanne lægemidler. Det vigtigste er, at de udnævnes af den behandlende læge. Bevægelser skal være lette, stryge, med et let tryk, start ved det indre hjørne og slutte i det ydre område. Sådanne procedurer bør udføres dagligt i 10-15 dage. Bevægelser skal skifte: fra cirkulær til retlinet, med en lille pat.

Specialister har også udviklet øvelser for at øge øjenmuskelens tone. Øvelser holdes stående. Alle gymnastik er lavet med øjne, uden at løfte eller dreje hoveder. Hver øvelse gentages seks til otte gange.

  • Med et øje forsøger vi at se så højt som muligt, så slip det brat og prøv at se under vores fødder.
  • Vi forsøger ikke at vende hovederne for at se først til venstre og derefter til højre.
  • Vi spænder vores øjne, kigger op og til venstre, hvorefter vi bevæger vores øjne diagonalt ned til højre.
  • Vi spænder vores øjne, ser op og til højre, hvorefter vi bevæger vores øjne diagonalt ned til venstre.
  • Den næste øvelse begynder med den kendsgerning, at den ene hånd strækkes ud foran dig og sætter øjnene på pegefingeren. Uden at stoppe fra det, tager vi langsomt phalanxen til næsespidsen. Billedet kan fordobles.
  • Fingeren på pegefingeren skal placeres på næsebroen og skiftevis se på den med højre eller venstre elev.
  • Vi laver cirkulære bevægelser med vores øjne først ind i en, så til den anden side.
  • Vi betragter det selv, forsøger at modstå op til 15 sekunder, mens vi blinker intensivt med vores øjne. Tag en kort pause og gentag tilgangen. Og så fire gange.
  • Læg et kig på et meget nært emne, så oversæt det så langt som muligt og reparer det langt. Igen vender vi tilbage til naboen. Og så flere gange.
  • I fem sekunder skal du lukke øjnene stærkt og derefter åbne dem skarpt (stå i fem sekunder og lukk igen). Gør ti sådanne tilgange.
  • Når du lukker øjnene, skal du begynde at massere dine øjne med cirkulære puder. Proceduren skal fortsættes i et helt minut.

Amplitude bevægelse af øjnene skal være så stor som muligt, men smerte symptomer bør ikke være tilladt. Det generelle forløb af stimulerende øjenmuskeløvelser skal udføres dagligt (det kan være to til tre gange om dagen) i mindst tre måneder.

Forebyggelse

Hvor beklageligt det lyder, men absolut effektive metoder, der kan forhindre fremkomsten og udviklingen af den pågældende sygdom, eksisterer i dag ikke. Forebyggelse af Horner syndrom, kan dog ligge i det faktum, at selv ved den mindste ubehag i øjet eller mistanke om at udvikle patologi bør straks konsultere en øjenlæge, omfattende undersøgt og om nødvendigt at gennemføre en fuldt behandlingsforløb.

Kun tidlig og rettidig diagnose og behandling kan forhindre den videre udvikling af Horners syndrom og advare mere alvorlige former for patologi. Det er denne tilgang til dit helbred, der øger patientens chancer for en fuldstændig opsving.

trusted-source[15], [16], [17]

Vejrudsigt

I sig selv tilhører denne sygdom ikke kategorien af livstruende mennesker, men hele problemet er, at dets tilstedeværelse kan være tegn på forekomsten af mere alvorlige afvigelser. Hvis den mistænkte sygdom diagnosticeres, vil lægen derfor give patienten en grundig undersøgelse.

Præcis resultaterne af forskningen, den tidlige behandlingstidspunkt og de trufne foranstaltningers aktualitet er på mange måder de grundlæggende kriterier, der bestemmer den rimelige prognose for Horners syndrom.

Med den embryonale udvikling af problemet og en nødsituation, der er tilstrækkelig behandling, er fuldstændig opsving mulig. Men det mest varige resultat er selvfølgelig plastikkirurgi.

Som allerede nævnt udgør Horners syndrom ikke en fare for den berørte organismes sundhed. Men det betyder ikke på nogen måde, at det er nødvendigt at ignorere problemet og "opgive det med en hånd". Dens manifestation kan være "toppen af isbjerget" og vidne om tilstedeværelsen i den menneskelige krop af en langt mere alvorlig patologi. Hvis vi betragter denne sygdom ud fra æstetikens synspunkt, så er ikke alle klar til at tolerere sådan skændsel på hans ansigt. Derfor er det med det mindste ubehag nødvendigt at indlede en høring med en øjenlæge, som vil bekræfte eller afvise mistanker og om nødvendigt træffe effektive foranstaltninger. Det er værd at huske på, at dit helbred er i dine hænder!

trusted-source[18], [19]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.