Halidor

Lægemidlet Galidor (synonymer - Bencyclan, Bencyclanfumarat, Bencyclamid, Angiocyclan) tilhører den farmakologiske gruppe af myotrope antispasmodika, som ved at reducere muskeltonus i væv i indre organer og blodkar lindrer spasmer.

[ 1 ]

Indikationer Galidora

Lægemidlet Halidor anvendes i den komplekse behandling af sygdomme i blodkarrene forbundet med deres forsnævring (stenose) eller fuldstændig blokering (okklusion). Disse omfatter udslettende aterosklerose, udslettende endarteritis (trombangiitis), perifere former for ikke-specifik aortoarteritis. Halidor anvendes også til sygdomme i øjenkarrene (obstruktion af den centrale retinalarterie, diabetisk angiopati osv.).

Lægemidlet er ordineret til patologier i hjernekarrene (akutte og kroniske former for cerebral iskæmi), til spasmer i perifere kar, der er karakteristiske for akrocinose, idiopatisk Raynauds syndrom og pernio.

Indikationer for brug af Galidor er sygdomme i mave-tarmkanalen og urinvejene, som ledsages af spasmer i de indre organer: gastroenteritis, mavesår og sår på tolvfingertarmen, kolecystitis, kolelithiasis, colitis, spastisk dyskinesi i tyktarmen, hyppig smertefuld trang til at afføre (tenesmus), luft i maven efter operation, spasmer og tenesmus i blæren.

Udgivelsesformular

Lægemidlet Galidor fås i to former: i form af tabletter (100 mg) og en 2,5% opløsning (i 2 ml ampuller) til intravenøs og intramuskulær injektion.

[ 2 ]

Farmakodynamik

Den terapeutiske virkning af lægemidlet Galidor er baseret på den biokemiske virkning af dets aktive stof bencyclan (N,N-dimethyl-3-[[1-(phenylmethyl)cycloheptyl]oxy]-1-propanamin), som er i stand til at ændre ionbalancen i membranerne i glatte muskelceller.

Som følge heraf igangsættes processen med aktivering af det cellulære enzym ATP-pyrofosfatlyase med samtidig blokering af membranproteiner - adenosinreceptorer. Resultatet af alle biokemiske reaktioner er et fald i sammentrækninger af cellerne i det viscerale muskelvæv (musklerne i de indre organer). På grund af dette forekommer muskelafslapning, et fald i blodkarrenes tonus og fjernelse af spasmer.

Farmakokinetik

Når lægemidlet indtages oralt, absorberes det aktive stof i Galidor hurtigt, og dets maksimale koncentration i blodplasmaet nås i gennemsnit efter tre timer. Omkring 40% af lægemidlet binder sig til plasmaproteiner, op til 30% til erytrocytter og 10% til trombocytter.

Efter passage gennem leveren er Halidors biotilgængelighed (efter oral administration) maksimalt 35 %.

Bencyclan metaboliseres i leveren; de endelige nedbrydningsprodukter udskilles i urinen (halveringstiden er 6 til 10 timer). Plasmaclearance af lægemidlet (total clearance) er 40 l i timen, renal clearance er mindre end 1 l i timen.

Dosering og indgivelse

Halidor i tabletform til vaskulære patologier tages én tablet (100 mg) tre gange dagligt. Den gennemsnitlige behandlingsvarighed er to måneder, hvor lægen kan reducere dosis til én tablet to gange dagligt.

For at lindre vedvarende spasmer i indre organer ordineres Galidor 1-2 tabletter (100-200 mg) - én gang dagligt; til vedligeholdelsesbehandling - én tablet tre gange dagligt. Den maksimale daglige dosis af dette lægemiddel er 400 mg, og behandlingsvarigheden er ikke mere end 1-2 måneder.

Administrationsmetode for Galidor i form af en 2,5% opløsning: intramuskulært (om nødvendigt intravenøst - langsomt) 1-2 ml pr. injektion. Ved sygdomme i blodkarrene kan opløsningen administreres ved infusion (drop) i en vene (4 ml af lægemidlet fortyndes med 100-200 ml isotonisk NaCl-opløsning).

Ved spasmer i indre organer administreres lægemidlet intravenøst (med isotonisk opløsning) eller dybt ind i musklen. Standardbehandlingen varer højst tre uger.

Brug Galidora under graviditet

Brug af Galidor under graviditet er kontraindiceret. Hvis Galidor ordineres til ammende kvinder, bør amning ophøre, mens lægemidlet tages.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af lægemidlet Galidor inkluderer: alvorlige former for respiratorisk, nyre-, lever- og dekompenseret hjertesvigt, myokardieinfarkt, ventrikulær takykardi, epilepsi, hæmoragisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade (inden for det sidste år), alder under 18 år.

Bivirkninger Galidora

Ved brug af lægemidlet Galidor er følgende bivirkninger mulige: generel utilpashed, svimmelhed, hovedpine, mundtørhed, kvalme, opkastning, nedsat (eller øget) appetit, mavesmerter, diarré, tremor, søvnforstyrrelser.

Hukommelsesforstyrrelser svarende til epileptiske anfald, hjerterytmeforstyrrelser, vægtøgning og nedsat antal hvide blodlegemer (leukopeni) er også mulige. Derfor bør blodsammensætningen overvåges ved langvarig brug af lægemidlet.

Ved behandling med Galidor bør man også tage højde for muligheden for, at dette lægemiddel kan have en negativ indvirkning på evnen til at køre bil og betjene potentielt farlige maskiner.

Overdosis

Overdosis af Halidor viser sig i øget hjertefrekvens, nedsat blodtryk, spontan vandladning, døsighed eller angst; kollaps og kramper er mulige. I tilfælde af sådanne symptomer bør der udføres maveskylning.

Interaktioner med andre lægemidler

Indtagelse af Halidor sammen med lægemidler, der reducerer kaliumniveauet (diuretika, afføringsmidler), forstærker deres effekt. Indtagelse sammen med hjerteglykosider (digitalispræparater) kan forårsage hjertedysfunktion. Samtidig brug af Halidor med lægemidler til behandling af hjertearytmi eller arteriel hypertension (ikke-selektive og selektive betablokkere) kan forårsage takykardi.

Halidors interaktion med beroligende midler og anæstetika udtrykkes i en forstærket effekt på centralnervesystemet. Og brugen af Halidor og indtagelse af aspirin (acetylsalicylsyre) kan forstyrre blodpladernes aggregering (sammenklæbning) og føre til blødning.

[ 3 ]

Opbevaringsforhold

Dette lægemiddel tilhører liste B og skal opbevares tørt, beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn. Den optimale opbevaringstemperatur er +15-25°C.

Holdbarhed

Holdbarheden for Galidor-tabletter er 5 år, og injektionsopløsningen er højst 3 år.