^

Sundhed

Flavamed

, Medicinsk redaktør
Sidst revideret: 10.08.2022
Fact-checked
х

Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.

Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Flavamed er et slimfortyndende og slimløsende lægemiddel.

Lægemidlet flydende viskøse bronkiale sekreter og forenkler deres passage - forbedrer processerne for mucociliær clearance (bevægelse af slim, der opstår ved hjælp af cilierede celler). Sammen med dette forbedrer lægemidlet parametrene for eksterne respiratoriske processer, der virker som slimløsende (hjælper med at udskille slim) samt en mucolytisk (udtyndende effekt).[1]

Lægemidlet øger også mængden af overfladeaktivt stof. [2]

Indikationer Flavamed

Det bruges i tilfælde af kroniske eller aktive former for patologier i åndedrætsorganerne, hvor tilstedeværelsen af tyktflydende, svær at udskille sputum bemærkes:

  • bronkiektase eller bronkitis;
  • tracheitis, bihulebetændelse, faryngitis eller laryngitis ;
  • lungebetændelse;
  • løbende næse;
  • pulmonal cystisk fibrose ;
  • BA;
  • RDS syndrom;
  • forebyggelse eller terapi af postoperative lungekomplikationer;
  • under forberedelse til bronkoskopi.

Udgivelsesformular

Frigivelsen af lægemiddelstoffet sker i form af tabletter med et volumen på 30 mg.

Det sælges også i form af en oral opløsning, inde i flasker med en kapacitet på 60 eller 100 ml; inde i pakken - 1 sådan flaske og en måleske.

Farmakodynamik

Det aktive element i lægemidlet er ambroxolhydrochlorid. Det forbedrer udskillelsesaktiviteten i kirtlerne i luftvejene. Ambroxol forstærker udskillelsen af overfladeaktivt stof i lungerne og påvirker direkte type 2 -pneumocytterne inde i alveolerne og Clara -cellerne inde i bronchiolerne; derudover virker det stimulerende på ciliær aktivitet. Resultatet er øget slimudskillelse og forbedret mucociliær clearance.

Når væskefrigivelsesprocesserne aktiveres, og mucociliær clearance øges, letter slimudskillelse og hoste svækkes. [3]

Lægemiddeleffekten udvikler sig efter en halv time fra det tidspunkt, hvor lægemidlet tages, og varer inden for 6-12 timer (afhængigt af portionsstørrelsen).

Ambroxolhydrochlorid har antiinflammatoriske virkninger in vitro. Under in vitro-tests blev det konstateret, at komponenten reducerer cytokinets blodfrigivelse betydeligt samt vævssyntesen af poly- og mononukleære celler.

Anvendelsen af stoffet øger indikatorerne for antibiotika (cefuroxim og amoxicillin med erythromycin) inde i sputum og bronkopulmonal sekretion.

Farmakokinetik

Sugning.

Absorptionen af lægemidlet er ganske fuldstændig og sker ved høj hastighed; processen har et lineært forhold, når det bruges i lægemiddelområdet. Plasma Cmax-værdier noteres efter 1-3 timer fra applikationsøjeblikket.

Distributionsprocesser.

Komponenten distribueres hurtigt og hurtigt fra blodet til vævene; høje værdier noteres inde i lungerne. Indikatoren for fordelingsvolumen efter indtagelse er 552 liter. Inde i blodplasmaet i lægemiddelområdet syntetiseres omkring 90% af lægemidlet med blodprotein.

Metaboliske processer og udskillelse.

Ca. 30% af doseringen efter oral administration udskilles ved en presystemisk metabolisk proces. Ambroxol er involveret i intrahepatisk metabolisme gennem glukuronidering og nedbrydning i dibromantranilsyre (ca. 10% af serveringen). Klinisk testning med levermikrosomer afslørede, at den ovenfor beskrevne proces forløber ved hjælp af CYP3A4.

Over en 3-dages periode udskilles ca. 6% af doseringen uændret; yderligere 26% af portionen - sammen med urin i form af konjugater.

Udtrykket plasmahalveringstid er inden for 7-12 timer. De samlede clearanceværdier er ca. 660 ml pr. Minut. Renal clearance er omkring 83% af de samlede værdier.

Dosering og indgivelse

Brug af piller.

Tabletterne skal tages oralt efter måltider. Doseringen er 30 mg, taget 2-3 gange om dagen. I tilfælde af forværring af den kroniske form for patologi kan portionen øges til 60 mg 2 gange dagligt.

Størrelsen af børns dosering vælges under hensyntagen til vægten - ved 1,2-1,6 mg / kg pr. Dag (i 3 doser).

Lægemidlets varighed er ikke begrænset, men langvarig behandling bør udelukkende udføres under tilsyn af en læge. Uden forudgående lægehjælp kan Flavamed bruges i højst 4-5 dage.

Anvendelse af løsningen.

Børn under 2 år.

0,5 skefulde oral væske (2,5 ml), 2 gange om dagen - svarer til 15 mg ambroxol om dagen.

Alder inden for 2-5 år.

0,5 scoop medicin 3 gange om dagen - svarer til 22,5 mg medicin om dagen.

Alderskategori 6-12 år.

For 1 ske (5 ml) af lægemidlet 2-3 gange om dagen-svarer til 30-45 mg medicin pr. Dag.

Børn over 12 og voksne.

2 kugler af lægemidlet (10 ml), 3 gange om dagen - svarer til 90 mg af stoffet om dagen (denne ordning bruges i de første 2-3 dage). Desuden tages medicinen i samme dosis, men 2 gange om dagen - det svarer til 60 mg ambroxol om dagen.

Om nødvendigt kan voksen dosis øges til 2-doblet indtag af 20 ml af lægemidlet pr. Dag (svarer til en daglig portion på 0,12 g ambroxolhydrochlorid).

Løsningen kan indtages uden henvisning til fødeindtagelse. Det er forbudt at bruge Flavamed i mere end 4-5 dage uden at konsultere en læge.

  • Ansøgning til børn

Medicinen i tabletter bør ikke bruges til personer under 6 år.

Brug Flavamed under graviditet

De aktive molekyler kan krydse placenta, men der er ikke konstateret negative virkninger på embryonisk / fosterudvikling samt graviditetsforløb og fødsel i dyreforsøg. Brug af medicin til gravide bør ske med ekstrem forsigtighed.

Ambroxolhydrochlorid udskilles i modermælk. Flavamed bør ikke ordineres til hepatitis B, selvom der ikke forventes en negativ effekt.

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer:

  • alvorlig nyre / leverdysfunktion;
  • overfølsomhed over for elementerne i medicinen.

Lægemidlet bruges omhyggeligt til mennesker med et sår eller erosion i mave -tarmkanalen, og udover dette, når man bruger antitussiv medicin.

Bivirkninger Flavamed

Blandt bivirkningerne:

  • fordøjelsesforstyrrelser: forstoppelse, kvalme, mundtørhed, diarré, halsbrand og gastralgi;
  • allergisymptomer: Quinckes ødem, epidermalt udslæt, urticaria, kløe og anafylaktiske symptomer (inklusive chok);
  • andre: hovedpine og svaghed.

Overdosis

Overdoseringstegn: afføring lidelser (diarré eller forstoppelse), kvalme og andre manifestationer af dyspepsi.

Det er nødvendigt i perioden i de første par timer efter brug af lægemidler at udføre mave -skylning eller fremkalde opkastning; derudover udføres symptomatiske procedurer.

Interaktioner med andre lægemidler

Når medicinen bruges sammen med medicin, der undertrykker hoste, er overdreven ophobning af slim forbundet med undertrykkelse af hosterefleksen mulig. På grund af dette kan en sådan kombination kun bruges efter en medicinsk vurdering af alle mulige risici og fordele.

Opbevaringsforhold

Flavamed bør opbevares utilgængeligt for små børn. Temperaturværdier er i området 15-25 ° С.

Holdbarhed

Flavamed kan bruges i en 2-årig periode fra fremstillingsdatoen for lægemidlet.

Analoger

Lægemidlets analoger er stofferne Ambroxol, Lazolvan, Ambrobene med Abrol og Bronchoval.

Opmærksomhed!

For at forenkle opfattelsen af information, er denne instruktion til brug af lægemidlet "Flavamed" oversat og præsenteret i en speciel form på grundlag af de officielle instruktioner til medicinsk brug af stoffet. Før brug skal du læse annotationen, der kom direkte til medicinen.

Beskrivelse er givet til orienteringsformål og er ikke vejledning til selvhelbredelse. Behovet for dette lægemiddel, formålet med behandlingsregimen, metoder og dosis af lægemidlet bestemmes udelukkende af den behandlende læge. Selvmedicin er farligt for dit helbred.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.