Elektroforetisk analyse af lipoproteiner

Lipoprotein af blodplasma - transportformen af lipider i menneskekroppen. De bærer transporten af lipider som eksogen (mad) og endogen oprindelse. Individuelle lipoproteiner fanger overskydende kolesterol fra celler af perifere væv til at transportere det til leveren, hvor det oxideres til galdesyrer og udskilles med galde. Med deltagelse af lipoproteiner transporteres også fedtopløselige vitaminer og hormoner.

Plasma lipoproteiner har en sfærisk form. Inde er en fed "drop" indeholdende ikke-polære lipider (triglycerider og esterificeret kolesterol) og danner kernen i LP-partiklen. Det er omgivet af en shell af phospholipider, uesteret kolesterol og protein.

Der er flere metoder til bestemmelse af lipoproteiner i blodet. En af dem - bestemmelsen af kolesterolindholdet i forskellige klasser af lipoproteiner - er diskuteret ovenfor. En anden metode til at studere indholdet af lipoproteiner er elektroforetisk. Ved anvendelse af denne metode klassificeres individuelle fraktioner af lipoproteiner ved at sammenligne deres elektroforetiske mobilitet med mobiliteten af konventionelle valleproteiner. Baseret på elektroforetisk mobilitet blev lipoproteiner opdelt i følgende fraktioner.

• Chylomicroner. Når elektroforese udføres, forbliver chylomicroner i starten (indeholder meget lidt protein) som y-globuliner; er fedtrige partikler ind i blodet fra lymfe og transporterer triglycerider. De er de største lipoproteiner. Plasma af blod fra raske mennesker, der ikke tog mad i 12-14 timer, indeholder eller indeholder ikke chylomicron i ubetydelige mængder.
• Alfa lipoproteiner. Med elektroforese flytter a-LP'er sammen med alfa globuliner og svarer til HDL. HDL indeholder op til 50% protein, ca. 30% phospholipider, 20% cholesterol og meget få triglycerider. Formet i leveren og tyndtarmen.
• Beta-lipoproteiner. Når elektroforese på papir bevæger beta-LP'en sammen med beta-globuliner og svarer til LDL. LDL indeholder 25% protein, 50% cholesterol, 20% phospholipider og 8-10% triglycerider. Det foreslås, at LDL dannes delvis eller fuldstændigt under nedbrydning af meget lavdensitets lipoproteiner (VLDL).
• Pre-beta-lipoproteiner. Ved elektroforese er præ-beta-lipoproteiner mellem alfa-lipoproteiner og beta-lipoproteiner, de svarer til VLDL.

Elektroforese af lipoproteiner tillader en kvalitativ analyse af lipoproteiner. Der er to metaboliske proces til bestemmelse af patogenesen af aterosklerose: cholesterol rig gennemtrængning hastighed PL til det indre lag af blodkarvæggen og kolesterol fjernelseshastighed fra blodkar efterfulgt af udskillelse fra kroppen. I dette afbalancerede system bestemmer forhøjede koncentrationer af chylomicroner, VLDL og LDL risikoen for overskydende kolesterolaflejring inde i beholdervæggen. På den anden side bidrager forhøjede HDL-koncentrationer til en stigning i kolesterolfjernelseshastigheden fra aterosklerotiske plaques. LP-elektroforese-metoden kan give yderligere oplysninger om forholdet mellem disse metaboliske processer.

Bortset fra de ovennævnte klasser af lipoproteiner i blodplasma kan detekteres og andre PL-komplekser, herunder usædvanlige, som kaldes patologisk (eller kvasi-patologisk) LP. Disse omfatter β-VLDL, HDL- _x og LP-X. β-VLDL, også kaldet et flydende β-PL, kendetegnet ved, at de har elektroforeti-ical mobilitet iboende β-PL, og en densitet svarende til VLDL, hvorved svømmeren ved ultracentrifugering sammen med sidstnævnte. Tilstedeværelsen af β-VLDL er et karakteristisk træk ved type III DLP. HDL _cholesterol er fraktionen af HDL-cholesterol overbelastet, er rollen af PL ikke belyst i patogenesen af aterosklerose. LP-X er kendetegnet ved et højt indhold af phospholipider (65-68%) og uesteret cholesterol (23-27%). På grund af deres høje stivhed hjælper LP-X med at øge viskositeten af blodet. De forekommer i blodet med obstruktiv gulsot og i fravær af lecithin-cholesterol acyltransferase. LP-X's rolle i udviklingen af aterosklerose er ikke undersøgt.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]