Elektroforetisk analyse af lipoproteiner

Blodplasma-lipoprotein er en transportform for lipider i menneskekroppen. De transporterer lipider af både eksogen (fødevare) og endogen oprindelse. Nogle lipoproteiner opfanger overskydende kolesterol fra perifere vævsceller for at transportere det til leveren, hvor det oxideres til galdesyrer og udskilles med galden. Lipidopløselige vitaminer og hormoner transporteres også med deltagelse af lipoproteiner.

Plasmalipoproteiner er sfæriske i form. Indeni er der en fedtdråbe, der indeholder ikke-polære lipider (triglycerider og esterificeret kolesterol), og som danner kernen i LP-partiklen. Den er omgivet af en skal af fosfolipider, ikke-esterificeret kolesterol og protein.

Der findes flere metoder til at bestemme lipoproteiner i blodet. En af dem er at bestemme kolesterolindholdet i forskellige klasser af lipoproteiner - som beskrevet ovenfor. En anden metode til at studere lipoproteinindholdet er elektroforetisk. Ved brug af denne metode klassificeres individuelle fraktioner af lipoproteiner ved at sammenligne deres elektroforetiske mobilitet med mobiliteten af normale serumproteiner. Baseret på den elektroforetiske mobilitet blev lipoproteinerne opdelt i følgende fraktioner.

• Chylomikroner. Ved elektroforese forbliver chylomikroner i starten (indeholder meget lidt protein) ligesom y-globuliner; de er fedtrige partikler, der kommer ind i blodet fra lymfen og transporterer triglycerider fra fødevarer. De er de største lipoproteiner. Blodplasmaet fra raske mennesker, der ikke har spist i 12-14 timer, indeholder ikke chylomikroner eller indeholder dem i ubetydelige mængder.
• Alfa-lipoproteiner. Under elektroforese bevæger α-LP sig sammen med alfa-globuliner og svarer til HDL. HDL indeholder op til 50% protein, cirka 30% fosfolipider, 20% kolesterol og meget lidt triglycerider. De dannes i leveren og tyndtarmens væg.
• Beta-lipoproteiner. Under papirelektroforese bevæger beta-LP sig sammen med beta-globuliner og svarer til LDL. LDL indeholder 25% protein, 50% kolesterol, 20% fosfolipider og 8-10% triglycerider. Det antages, at LDL dannes delvist eller fuldstændigt ved nedbrydning af lipoproteiner med meget lav densitet (VLDL).
• Præ-beta lipoproteiner. Under elektroforese vises præ-beta lipoproteiner mellem alfa-lipoproteiner og beta-lipoproteiner, de svarer til VLDL.

Lipoproteinelektroforese muliggør en kvalitativ analyse af lipoproteiner. Der er to metaboliske processer, der bestemmer patogenesen af åreforkalkning: hastigheden af infiltration af kolesterolrige lipoproteiner i det indre lag af blodkarvæggen og hastigheden af kolesterolfjernelse fra karrene med efterfølgende eliminering fra kroppen. I dette afbalancerede system bestemmer øgede koncentrationer af chylomikroner, VLDL og LDL risikoen for overskydende kolesterolaflejring inde i karvæggen. På den anden side bidrager øgede koncentrationer af HDL til en øget hastighed af kolesterolfjernelse fra aterosklerotiske plaques. LP-elektroforese kan give yderligere information om forholdet mellem disse metaboliske processer.

Ud over de ovennævnte klasser af lipoproteiner kan andre lipoproteinkomplekser findes i blodplasma, herunder usædvanlige, som kaldes patologiske (eller betinget patologiske) lipoproteiner. Disse omfatter β-VLDL, HDL- _chs og LP-C. β-VLDL, også kaldet flydende β-LP, er karakteriseret ved at have den elektroforetiske mobilitet, der er iboende i β-LP, og en densitet svarende til VLDL, hvilket gør, at de flyder under ultracentrifugering sammen med sidstnævnte. Tilstedeværelsen af β-VLDL er et karakteristisk træk ved type III DLP. HDL- _chs er en fraktion af HDL, der er overbelastet med kolesterol; disse lipoproteiners rolle i patogenesen af åreforkalkning er ikke blevet afklaret. LP-C er karakteriseret ved et højt indhold af fosfolipider (65-68%) og ikke-esterificeret kolesterol (23-27%). På grund af deres høje rigiditet bidrager LP-X til en stigning i blodets viskositet. De forekommer i blodet under obstruktiv gulsot og under lecithin-kolesterol acyltransferase-mangel. LP-X's rolle i udviklingen af åreforkalkning er ikke blevet undersøgt.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]