Diagnose af menneskelig kropsholdning

På det nuværende vidensniveau afspejler udtrykket "konstitution" enheden af en persons morfologiske og funktionelle organisation, hvilket afspejles i de individuelle karakteristika ved hans struktur og funktioner. Deres ændringer er kroppens reaktion på konstant skiftende miljøfaktorer. De udtrykkes i udviklingstræk ved kompenserende-adaptive mekanismer, der dannes som følge af den individuelle implementering af det genetiske program under påvirkning af specifikke miljøfaktorer (herunder sociale).

For at objektivisere metoden til måling af menneskekroppens geometri under hensyntagen til relativiteten af dens rumlige koordinater, blev Laputins somatiske koordinatsystem for menneskekroppen (1976) introduceret i praksis med at studere bevægelser.

Den mest bekvemme placering af midten af den somatiske koordinattrieder er det antropometriske lumbale punkt 1i, der er placeret ved spidsen af L-hvirvelens torntapp (a-5). I dette tilfælde svarer den numeriske koordinatakse z til retningen af den sande vertikale retning, akserne x og y er placeret vinkelret på det vandrette plan og bestemmer bevægelsen i sagittal (y) og frontal (x) retning.

I øjeblikket udvikles en ny retning aktivt i udlandet, især i Nordamerika - kinantropometri. Dette er en ny videnskabelig specialisering, der bruger målinger til at vurdere en persons størrelse, form, proportioner, struktur, udvikling og generelle funktion og studerer problemer relateret til vækst, fysisk aktivitet, præstation og ernæring.

Kinantropometri sætter mennesker i centrum for studiet, hvilket giver os mulighed for at bestemme deres strukturelle status og forskellige kvantitative karakteristika for kropsmassen.

For en objektiv vurdering af mange biologiske processer i kroppen forbundet med dens massegeometri er det nødvendigt at kende den specifikke tyngdekraft af det stof, som menneskekroppen består af.

Densitometri er en metode til at vurdere den samlede densitet af menneskekroppen. Densitet bruges ofte som et middel til at vurdere fedt- og fedtfri masse og er en vigtig parameter. Densitet (D) bestemmes ved at dividere massen med kroppens volumen:

D af kroppen = kropsmasse / kropsvolumen

Forskellige metoder bruges til at bestemme kropsvolumen, oftest ved hjælp af hydrostatisk vejning eller et manometer til at måle fortrængt vand.

Når man beregner volumen ved hjælp af hydrostatisk vejning, er det nødvendigt at korrigere for vandets densitet, så ligningen bliver som følger:

D- _krop = P1/ {(P1-P2)/x1-(x2+G1g}}

Hvor p1 er legemets masse under normale forhold, p2 _er legemets masse i vand, x1 er vandets densitet, og x2 er restvolumenet.

Mængden af luft i mave-tarmkanalen er vanskelig at måle, men på grund af dens lille volumen (ca. 100 ml) kan den negligeres. For kompatibilitet med andre måleskalaer kan denne værdi justeres for højde ved at gange med (170,18 / Højde)3.

Densitometri har i mange år været den bedste metode til bestemmelse af kropssammensætning. Nye metoder sammenlignes normalt med den for at bestemme deres nøjagtighed. Det svage punkt ved denne metode er kropstæthedsindikatorens afhængighed af den relative mængde fedt i kroppen.

Når man bruger en tokomponents kropskompositionsmodel, kræves der høj nøjagtighed for at bestemme kropsfedtdensitet og muskelmasse. Standard Siri-ligningen bruges oftest til at omregne kropsdensitet for at bestemme kropsfedt:

% kropsfedt = (495/Dkrop) - 450.

Denne ligning antager en relativt konstant tæthed af fedt og muskelmasse hos alle individer. Faktisk er fedtdensiteten i forskellige områder af kroppen stort set identisk, med den generelt accepterede værdi på 0,9007 g cm ^-3. Det er dog mere problematisk at bestemme tætheden af muskelmasse (D), som er 1,1 ifølge Siri-ligningen. For at bestemme denne tæthed antages det, at:

• densiteten af hvert væv, inklusive nettokropsmassen, er kendt og forbliver konstant;
• i hver vævstype er andelen af nettokropsmasse konstant (for eksempel antages det, at knogler udgør 17 % af nettokropsmassen).

Der findes også en række feltmetoder til bestemmelse af kropssammensætning. Den bioelektriske impedansmetode er en simpel procedure, der kun tager 5 minutter. Fire elektroder placeres på forsøgspersonens krop - på anklen, foden, håndleddet og håndryggen. En umærkelig strøm passerer gennem vævet via detaljeelektroderne (på hånd og fod) til de proksimale elektroder (håndled og ankel). Vævets elektriske ledningsevne mellem elektroderne afhænger af fordelingen af vand og elektrolytter i det. Mager kropsmasse indeholder næsten alt vand og elektrolytter. Som et resultat er ledningsevnen af mager kropsmasse betydeligt højere end fedtmassen. Fedtmasse er karakteriseret ved høj impedans. Således afspejler mængden af strøm, der passerer gennem vævet, den relative mængde fedt, der er indeholdt i et givet væv.

Denne metode konverterer impedansaflæsninger til relative kropsfedtaflæsninger.

Den infrarøde interaktionsmetode er en procedure baseret på principperne for absorption og refleksion af lys ved hjælp af infrarød spektroskopi. En sensor placeres på huden over målestedet og sender elektromagnetisk stråling gennem et centralt bundt af optiske fibre. Optiske fibre i periferien af den samme sensor absorberer energi, der reflekteres af vævet, som derefter måles ved hjælp af et spektrofotometer. Mængden af reflekteret energi angiver sammensætningen af vævet direkte under sensoren. Metoden er kendetegnet ved en forholdsvis høj grad af nøjagtighed ved måling i flere områder.

Mange målinger af den rumlige placering af kroppens biolinks er blevet udført af forskere på lig. Omkring 50 lig er blevet dissekeret for at studere parametrene for menneskekroppens segmenter i løbet af de sidste 100 år. I disse undersøgelser blev ligene frosset ned, dissekeret langs rotationsakserne i leddene, hvorefter segmenterne blev vejet, positionerne af leddenes massecentre (CM) og deres inertimomenter blev bestemt hovedsageligt ved hjælp af den velkendte fysiske pendulmetode. Derudover blev volumen og gennemsnitsdensiteterne af segmenternes væv bestemt. Forskning i denne retning blev også udført på levende mennesker. I øjeblikket anvendes en række metoder til at bestemme geometrien af den menneskelige kropsmasse under livet: nedsænkning i vand; fotogrammetri; pludselig frigørelse; vejning af menneskekroppen i forskellige skiftende stillinger; mekaniske vibrationer; radioisotop; fysisk modellering; metoden til matematisk modellering.

Vandimmersionsmetoden giver os mulighed for at bestemme segmenternes volumen og deres volumencenter. Ved at gange med segmenternes gennemsnitlige vævstæthed beregner specialisterne derefter massen og placeringen af kroppens massecenter. Denne beregning foretages under hensyntagen til den antagelse, at menneskekroppen har den samme vævstæthed i alle dele af hvert segment. Lignende forhold anvendes normalt, når man bruger fotogrammetrimetoden.

I metoderne med pludselig frigivelse og mekaniske vibrationer bevæger et eller andet segment af menneskekroppen sig under påvirkning af eksterne kræfter, og de passive kræfter i ledbåndene og antagonistmusklerne tages til at være lig med nul.

Metoden til at veje menneskekroppen i forskellige skiftende stillinger er blevet kritiseret, fordi fejlene i data fra undersøgelser af kadavere (tyngdepunktets relative position på segmentets længdeakse) på grund af interferens fra åndedrætsbevægelser, samt unøjagtigheden i gengivelsen af stillinger i gentagne målinger og bestemmelse af rotationscentrene i leddene, når store værdier. Ved gentagne målinger overstiger variationskoefficienten i sådanne målinger normalt 18 %.

Radioisotopmetoden (gammascanningmetoden) er baseret på det velkendte fysikprincip om svækkelse af intensiteten af en smal monoenergetisk gammastrålingsstråle, når den passerer gennem et bestemt lag af et materiale.

Varianten af radioisotopmetoden var baseret på to ideer:

• forøgelse af detektorkrystallens tykkelse for at forbedre enhedens følsomhed;
• afvisning af en smal gammastrålingsstråle. Under eksperimentet blev masse-inertiegenskaberne for 10 segmenter bestemt hos forsøgspersonerne.

Efterhånden som scanningen skred frem, blev koordinaterne for de antropometriske punkter registreret, som fungerer som indikatorer for segmentgrænser og placeringen af planer, der adskiller et segment fra et andet.

Den fysiske modelleringsmetode blev anvendt ved at lave afstøbninger af forsøgspersonernes lemmer. Derefter blev ikke kun inertimomenterne bestemt på deres gipsmodeller, men også lokaliseringen af massecentrene.

Matematisk modellering bruges til at tilnærme parametrene for segmenter eller hele kroppen. I denne tilgang repræsenteres menneskekroppen som et sæt geometriske komponenter, såsom kugler, cylindre, kegler osv.

Harless (1860) var den første til at foreslå brugen af geometriske figurer som analoger til menneskelige kropssegmenter.

Hanavan (1964) foreslog en model, der opdeler menneskekroppen i 15 simple geometriske figurer med ensartet tæthed. Fordelen ved denne model er, at den kræver et lille antal simple antropometriske målinger for at bestemme positionen af det fælles massecenter (CCM) og inertimomenterne i enhver position af leddene. Imidlertid begrænser tre antagelser, der typisk gøres ved modellering af kropssegmenter, nøjagtigheden af estimaterne: segmenter antages at være stive, grænserne mellem segmenter antages at være klare, og segmenterne antages at have ensartet tæthed. Baseret på den samme tilgang udviklede Hatze (1976) en mere detaljeret model af menneskekroppen. Hans 17-ledsmodel kræver 242 antropometriske målinger for at tage højde for individualiseringen af hver persons kropsstruktur. Modellen opdeler segmenterne i små masseelementer med forskellige geometriske strukturer, hvilket muliggør detaljeret modellering af segmenternes form- og tæthedsvariationer. Desuden antager modellen ikke bilateral symmetri og tager højde for de særlige forhold ved den mandlige og kvindelige kropsstruktur ved at justere tætheden af nogle dele af segmenterne (i henhold til indholdet af den subkutane base). Modellen tager højde for ændringer i kroppens morfologi, for eksempel forårsaget af fedme eller graviditet, og tillader også at simulere de særlige forhold ved børns kropsstruktur.

For at bestemme de delvise (delvise, fra det latinske ord pars - del) dimensioner af den menneskelige krop anbefaler Guba (2000) at tegne referencelinjer (refer - landemærke) på dens biolinks, der afgrænser funktionelt forskellige muskelgrupper. Disse linjer tegnes mellem knoglepunkter, bestemt af forfatteren under målinger foretaget under dissektion og dioptrografi af kadavermateriale, og verificeres også under observationer af typiske bevægelser udført af atleter.

Forfatteren anbefaler at tegne følgende referencelinjer på underekstremiteten. På låret - tre referencelinjer, der adskiller muskelgrupper, der strækker og bøjer knæleddet, og bøjer og adducerer låret ved hofteleddet.

Den eksterne vertikale linje (EV) svarer til projektionen af den forreste kant af biceps femoris. Den tegnes langs den bageste kant af den større trochanter langs lårets ydre overflade til midten af femurs laterale epikondyl.

Den forreste vertikale del (AV) svarer til den forreste kant af den lange adduktormuskel i den øvre og midterste tredjedel af låret og sartoriusmusklen i den nedre tredjedel af låret. Den trækkes fra skambenet til den indre epikondyl af lårbenet langs lårets anterointerne overflade.

Den posteriore vertikale linje (3B) svarer til projektionen af den forreste kant af semitendinosus-musklen. Den trækkes fra midten af sædbensknuden til lårbenets indre epikondyl langs lårets posteriore indre overflade.

Tre referencelinjer er tegnet på skinnebenet.

Den ydre vertikale linje af benet (EVL) svarer til den forreste kant af den lange peroneusmuskel i dens nederste tredjedel. Den trækkes fra toppen af fibulahovedet til den forreste kant af den laterale malleolus langs benets ydre overflade.

Den forreste vertikale del af skinnebenet (AVT) svarer til skinnebenskammen.

Benets posteriore vertikale linje (PVT) svarer til skinnebenets inderkant.

To referencelinjer er tegnet på skulderen og underarmen. De adskiller skulderens (underarmens) fleksorer fra ekstensorerne.

Skulderens ydre vertikale position (EVS) svarer til den ydre rille mellem skulderens biceps- og tricepsmuskler. Den udføres med armen sænket fra midten af processus acromiale til humerus ydre epikondyl.

Den indre vertikale arm (IVA) svarer til den mediale humerusfure.

Den eksterne vertikale underarm (EVF) trækkes fra den eksterne epikondyl af humerus til styloidprocessen af radius langs dens ydre overflade.

Den indre vertikale underarm (IVF) trækkes fra den indre epikondyl af humerus til styloidprocessen af ulna langs dens indre overflade.

Afstandene målt mellem referencelinjerne giver os mulighed for at bedømme udtrykket af individuelle muskelgrupper. Således giver afstandene mellem PV og HV målt i den øverste tredjedel af låret os mulighed for at bedømme udtrykket af hoftebøjere. Afstandene mellem de samme linjer i den nederste tredjedel giver os mulighed for at bedømme udtrykket af knæleddets strækkere. Afstandene mellem linjerne på skinnebenet karakteriserer udtrykket af fodens bøjere og strækkere. Ved hjælp af disse buedimensioner og længden af biolinket kan vi bestemme muskelmassernes volumetriske egenskaber.

Placeringen af menneskekroppens GCM er blevet undersøgt af mange forskere. Som bekendt afhænger dens lokalisering af placeringen af masserne i de enkelte kropsdele. Enhver ændring i kroppen forbundet med bevægelsen af dens masser og forstyrrelsen af deres tidligere forhold ændrer også positionen af massemidtpunktet.

Placeringen af det fælles tyngdepunkt blev først bestemt af Giovanni Alfonso Borelli (1680), som i sin bog "On Animal Locomotion" bemærkede, at menneskekroppens tyngdepunkt, i oprejst stilling, er placeret mellem balderne og skambenet. Ved hjælp af balancemetoden (førsteklasses løftestang) bestemte han placeringen af det fælles tyngdepunkt på lig ved at placere dem på et bræt og balancere det på en skarp kile.

Harless (1860) bestemte positionen af det fælles massemidtpunkt på individuelle dele af et lig ved hjælp af Borellis metode. Da han kendte positionen af massemidtpunkterne for individuelle kropsdele, opsummerede han geometrisk tyngdekræfterne for disse dele og bestemte positionen af hele kroppens massemidtpunkt i dens givne position ud fra tegningen. Bernstein (1926) brugte den samme metode til at bestemme frontalplanet for kroppens fælles massemidtpunkt, og til samme formål anvendte han profilfotografering. Han brugte en andenklasses løftestang til at bestemme positionen af menneskekroppens fælles massemidtpunkt.

Braune og Fischer (1889) gjorde meget for at studere tyngdepunktets position, da de udførte deres forskning på lig. Baseret på disse undersøgelser fastslog de, at menneskekroppens tyngdepunkt er placeret i bækkenområdet, i gennemsnit 2,5 cm under korsbenet og 4-5 cm over hofteleddets tværgående akse. Hvis torsoen skubbes fremad, når man står, passerer den vertikale del af kroppens GCM foran de tværgående rotationsakser for hofte-, knæ- og ankelleddene.

For at bestemme positionen af kroppens CM for forskellige positioner af kroppen blev der konstrueret en særlig model baseret på princippet om at bruge hovedpunktsmetoden. Essensen af denne metode er, at akserne for de konjugerede led tages som akserne i det skrå koordinatsystem, og leddene, der forbinder disse led, tages med deres centrum som koordinatudspring. Bernstein (1973) foreslog en metode til at beregne kroppens CM ved hjælp af den relative vægt af dets individuelle dele og positionen af massecentrene for kroppens individuelle led.

Ivanitsky (1956) generaliserede metoderne til bestemmelse af det menneskelige kropsmasseindeks foreslået af Abalakov (1956) og baseret på brugen af en særlig model.

Stukalov (1956) foreslog en anden metode til at bestemme menneskekroppens GCM. Ifølge denne metode blev en menneskemodel fremstillet uden at tage hensyn til den relative masse af dele af menneskekroppen, men med en angivelse af tyngdepunktets position for de enkelte led i modellen.

Kozyrev (1963) udviklede en anordning til bestemmelse af menneskekroppens CM, hvis design var baseret på princippet om drift af et lukket system af førsteklasses håndtag.

For at beregne den relative position af CM foreslog Zatsiorsky (1981) en regressionsligning, hvor argumenterne er forholdet mellem trunkummassen og kropsmassen (x1) og forholdet mellem den midsternale anteroposterior diameter og bækken-crestaldiameteren (x2 ₎. Ligningen har formen:

Y = 52,11 + 10,308x + _0,949x²

Raitsyna (1976) foreslog en multipel regressionsligning (R = 0,937; G = 1,5) til at bestemme højden af CM-positionen hos kvindelige atleter, inklusive som uafhængige variabler data om benlængde (x, cm), kropslængde i liggende stilling (x, ₂ cm) og bækkenbredde (x, cm):

Y = -4,667 _X₁ + 0,289x² ₊ 0,301x₃ _. (3,6)

Beregningen af relative værdier af kropssegmenters vægt har været brugt i biomekanik siden det 19. århundrede.

Som bekendt er inertimomentet for et system af materialepunkter i forhold til rotationsaksen lig med summen af produkterne af masserne af disse punkter og kvadraterne af deres afstande til rotationsaksen:

Indikatorerne, der karakteriserer geometrien af kropsmasser, omfatter også centrum for kropsvolumenet og centrum for kropsoverfladen. Centrum for kropsvolumenet er påvirkningspunktet for den resulterende kraft af hydrostatisk tryk.

Centrum af kropsoverfladen er det punkt, hvor de resulterende kræfter fra omgivelserne virker. Centrum af kropsoverfladen afhænger af omgivelsernes stilling og retning.

Menneskekroppen er et komplekst dynamisk system, derfor ændrer proportionerne, forholdet mellem størrelser og masser af dens krop sig konstant gennem hele livet i overensstemmelse med lovene for manifestation af genetiske mekanismer for dens udvikling, såvel som under påvirkning af det ydre miljø, tekno-biosociale livsforhold osv.

Børns ujævne vækst og udvikling er blevet bemærket af mange forfattere (Arshavsky, 1975; Balsevich, Zaporozhan, 1987-2002; Grimm, 1967; Kuts, 1993, Krutsevich, 1999-2002), som normalt forbinder dette med de biologiske rytmer i kroppens udvikling. Ifølge deres data, i perioden

Den største stigning i antropometriske indikatorer for fysisk udvikling hos børn ledsages af en øget træthed, et relativt fald i arbejdsevne, motorisk aktivitet og en svækkelse af kroppens generelle immunologiske reaktivitet. Det er tydeligt, at der i udviklingsprocessen af en ung organisme bevares en genetisk fastlagt sekvens af strukturel-funktionel interaktion i bestemte tidsintervaller (alder). Det menes, at det netop er dette, der bør afgøre behovet for øget opmærksomhed fra læger, lærere og forældre til børn i sådanne aldersperioder.

En persons biologiske modning strækker sig over en lang periode - fra fødsel til 20-22 år, hvor kroppens vækst er fuldført, og den endelige dannelse af skelettet og de indre organer finder sted. En persons biologiske modning er ikke en planlagt proces, men forekommer heterokronisk, hvilket allerede tydeligst manifesteres i analysen af kroppens dannelse. For eksempel viser en sammenligning af vækstraterne for hoved og ben hos en nyfødt og en voksen, at hovedets længde fordobles, og benenes længde femdobles.

Ved at opsummere resultaterne af undersøgelser udført af forskellige forfattere kan vi præsentere nogle mere eller mindre specifikke data om aldersrelaterede ændringer i kropslængde. Ifølge faglitteratur antages det således, at det menneskelige embryo's længdedimensioner er cirka 10 mm ved udgangen af den første måned af den intrauterine periode, 90 mm ved udgangen af den tredje og 470 mm ved udgangen af den niende. Ved 8-9 måneder fylder fosteret livmoderhulen, og dets vækst aftager. Den gennemsnitlige kropslængde for nyfødte drenge er 51,6 cm (varierer i forskellige grupper fra 50,0 til 53,3 cm), piger - 50,9 cm (49,7-52,2 cm). Som regel er individuelle forskelle i kropslængden hos nyfødte under normal graviditet inden for 49-54 cm.

Den største stigning i kropslængde hos børn observeres i det første leveår. I forskellige grupper svinger den mellem 21 og 25 cm (i gennemsnit 23,5 cm). Ved etårsalderen når kropslængden et gennemsnit på 74-75 cm.

I perioden fra 1 år til 7 år falder den årlige stigning i kropslængden gradvist fra 10,5 til 5,5 cm om året hos både drenge og piger. Fra 7 til 10 år øges kropslængden med gennemsnitligt 5 cm om året. Fra 9-årsalderen begynder kønsforskelle i væksthastighed at vise sig. Hos piger observeres en særlig mærkbar vækstacceleration mellem 10 og 15 år, derefter aftager den langsgående vækst, og efter 15 år aftager den kraftigt. Hos drenge forekommer den mest intensive kropsvækst fra 13 til 15 år, og derefter forekommer også en afmatning i vækstprocesserne.

Den maksimale vækstrate observeres i puberteten hos piger mellem 11 og 12 år, og 2 år senere hos drenge. På grund af de forskellige tidspunkter for starten af pubertetsvækstaccelerationen hos individuelle børn, er den gennemsnitlige værdi af den maksimale hastighed noget undervurderet (6-7 cm pr. år). Individuelle observationer viser, at den maksimale vækstrate hos de fleste drenge er 8-10 cm, og hos piger - 7-9 cm pr. år. Da pubertetsvækstaccelerationen hos piger begynder tidligere, forekommer den såkaldte "første krydsning" af vækstkurver - piger bliver højere end drenge. Senere, når drenge går ind i fasen med pubertetsvækstacceleration, overhaler de igen piger i kropslængde ("den anden krydsning"). I gennemsnit forekommer krydsninger af vækstkurver for børn, der bor i byer, ved 10 år og 4 måneder og 13 år og 10 måneder. Ved at sammenligne vækstkurver, der karakteriserer drenges og pigers kropslængde, indikerede Kuts (1993), at de har en dobbelt krydsning. Den første krydsning observeres fra 10 til 13 år, den anden - i alderen 13-14 år. Generelt er vækstprocesserne de samme i forskellige grupper, og børn når et vist niveau af definitiv kropsstørrelse omtrent samtidig.

I modsætning til længde er kropsvægt en meget labil indikator, der reagerer relativt hurtigt og ændrer sig under påvirkning af eksogene og endogene faktorer.

En betydelig stigning i kropsvægt observeres hos drenge og piger i puberteten. I denne periode (fra 10-11 til 14-15 år) har piger mere kropsvægt end drenge, og vægtøgningen hos drenge bliver betydelig. Den maksimale stigning i kropsvægt for begge køn falder sammen med den største stigning i kropslængde. Ifølge Chtetsov (1983) stiger drenges kropsvægt med 41,1 kg fra 4 til 20 år, mens pigers kropsvægt stiger med 37,6 kg. Op til 11 år har drenge mere kropsvægt end piger, og fra 11 til 15 år er piger tungere end drenge. Kurverne for kropsvægtændringer hos drenge og piger krydser hinanden to gange. Den første krydsning sker ved 10-11 år og den anden ved 14-15 år.

Hos drenge er der en intensiv vægtøgning i perioden 12-15 år (10-15%), hos piger - mellem 10 og 11 år. Hos piger forekommer intensiteten af vægtøgningen kraftigere i alle aldersgrupper.

Forskning udført af Guba (2000) tillod forfatteren at identificere en række træk ved væksten af biolinks i menneskekroppen i perioden fra 3 til 18 år:

• Kroppens dimensioner placeret i forskellige planer øges synkront. Dette ses især tydeligt, når man analyserer intensiteten af vækstprocesser eller ved indikatoren for længdestigningen pr. år, relateret til den samlede stigning i vækstperioden fra 3 til 18 år;
• Inden for den ene lem er der en vekslen i vækstraten for de proximale og distale ender af biolinkene. Efterhånden som vi nærmer os voksenalderen, falder forskellen i vækstraten for de proximale og distale ender af biolinkene støt. Det samme mønster blev opdaget af forfatteren i vækstprocesserne i den menneskelige hånd;
• Der blev afsløret to vækstspurter, karakteristiske for de proximale og distale ender af biolinks. De falder sammen i størrelsen af stigningen, men falder ikke sammen i tid. Sammenligning af væksten af de proximale ender af biolinks i øvre og nedre lemmer viste, at fra 3 til 7 år vokser den øvre lem mere intensivt, og fra 11 til 15 år vokser den nedre lem mere. Heterokroni i lemmernes vækst blev afsløret, dvs. tilstedeværelsen af en kraniokaudal væksteffekt, som tydeligt blev afsløret i embryonperioden, bekræftes i postnatal ontogenese.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]