Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Diagnosticering af akutte gastrointestinale sygdomme
Sidst revideret: 04.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Diagnose af akutte gastrointestinale sygdomme er baseret på en omfattende klinisk og laboratoriemæssig tilgang. En omhyggeligt indsamlet anamnese og en fuldt udført objektiv undersøgelse gør diagnosen af akut gastrointestinal sygdom pålidelig, giver mulighed for at vurdere patientens sværhedsgrad og bestemme behandlingstaktikker.
For at afklare sygdommens ætiologi udføres en bakteriologisk undersøgelse af afføring og opkast mindst tre gange i den akutte periode (det anbefales at indsamle mindst én prøve, før antibakteriel behandling påbegyndes).
Koprologisk undersøgelse hjælper med at afklare det overvejende niveau af skade på mave-tarmkanalen:
- i tilfælde af maveskade bestemmes en stor mængde bindevæv, grov plantefiber og tværstribede muskelfibre i koprogrammet;
- i tilfælde af enteritis indeholder koprogrammet en stor mængde fedtsyrer, stivelseskorn (ekstra- og intracellulært), muskelfibre og fedtsyresalte;
- I tilfælde af colitis indeholder koprogrammet meget ufordøjelig fiber, intracellulær stivelse og tegn på inflammation (leukocytter, erytrocytter, slim).
Serologisk testning (RNGA, ELISA, RSC) ordineres ved hjælp af den parrede serummetode ved 7. og 14. sygdomsdag.
PCR-diagnostik er i øjeblikket ved at blive almindelig praksis.
Perifer blodanalyse hjælper med at bekræfte sygdommens bakterielle (leukocytose, neutrofili, undertiden med venstreforskydning, øget ESR) eller virale (leukopeni, neutropeni, lymfocytose) ætiologi. Ved sygdomme af funktionel oprindelse ændres blodanalysen som regel ikke.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]