Medicinsk ekspert af artiklen
Nye publikationer
Kondrosarkom
Sidst revideret: 05.07.2025
Alt iLive-indhold gennemgås medie eller kontrolleres for at sikre så meget faktuel nøjagtighed som muligt.
Vi har strenge sourcing retningslinjer og kun link til velrenommerede medie websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, når det er muligt, medicinsk peer reviewed undersøgelser. Bemærk at tallene inden for parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til disse undersøgelser.
Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.
Kondrosarkom er en ondartet tumor i bruskvæv. Denne neoplasme er karakteriseret ved tilstedeværelsen af bruskvæv uden tegn på ondartet osteoiddannelse.
ICD-10-kode
- C40. Malign neoplasme i knogle og ledbrusk i ekstremiteter.
- C41. Malign neoplasme i knogle og ledbrusk på andre og uspecificerede steder.
Kondrosarkom forekommer hovedsageligt hos personer over 40 år. Hos børn og unge er disse sygdomme sjældne.
Hvad forårsager kondrosarkom?
Kondrosarkom kan udvikle sig på baggrund af osteokondromer, sjældnere enkondromer, såvel som ikke-maligne osteokondrale eksostoser i arvelig eksostosesygdom.
Hvordan manifesterer kondrosarkom sig?
Det kliniske billede har ingen særlige træk sammenlignet med andre maligne knogletumorer. Kondrosarkom kræver omhyggelig differentialdiagnostik ved osteogen sarkom med en bruskkomponent ved hjælp af histologisk undersøgelse af tumoren. I modsætning til osteogen sarkom har den senere hæmatogen metastase. Samtidig er prognosen for sygdommen med lungemetastaser fra denne tumor meget alvorlig.
Hvordan behandles kondrosarkom?
Principperne for diagnose og behandlingsplan for kondrosarkom ligner dem for osteogen sarkom. Det er en fejltagelse at afvise kemoterapi for lavdifferentieret sarkom hos børn og unge.