Klorofyllin

Klorofyllin er et desinfektionsmiddel og tilhører kategorien antiseptiske midler.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Klorofyllin

Det anvendes til septiske lidelser af stafylokok-oprindelse (som følge af infektioner eller efter fødsel eller operationer), samt til komplikationer af stafylokok-oprindelse efter kirurgiske indgreb (purulente sår og betændelse):

• brandsårssygdomme;
• endokarditis af stafylokok-oprindelse hos personer, der har gennemgået kirurgi i hjerteområdet;
• lungeabces, lungebetændelse og pleuritis;
• betændelse i bughinden;
• endometritis;
• osteomyelitis;
• sepsis, der udvikler sig efter en abort, og derudover subakut eller akut betændelse i de indre organer i kønssystemet, som ikke er relateret til aborten eller fødselsprocessen;
• pyelonefritis eller urosepsis af purulent-destruktiv karakter (kombineret behandling).

Det er også ordineret til at eliminere sygdomme forårsaget af antibiotikaresistente ikke-stafylokokpatogener (for eksempel tuberkulose af enhver lokalisering, erysipelas og infektioner forårsaget af listeria).

[ 3 ], [ 4 ]

Udgivelsesformular

Det frigives som et koncentrat til fremstilling af en alkoholbaseret medicinsk injektionsopløsning i ampuller på 2 ml. Der er 10 sådanne ampuller i æsken.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakodynamik

Chlorophyllin er et antiseptisk middel med antibakteriel (bakteriostatisk og bakteriedræbende) og etiotropisk aktivitet mod stafylokokker, der er resistente og afhængige af antibiotika.

Lægemidlet er i stand til at eliminere antibiotikaresistensplasmider i forskellige patogene organismer, der fremkalder udviklingen af bakterieinfektioner. Det øger også iltniveauet i vævet og har en udtalt afgiftende effekt. På grund af dette anvendes det ofte under forhold, hvor der er en svækkelse af immunforsvaret, og udover at eliminere vævshypoksi og øge effektiviteten af virkningerne af antibakterielle lægemidler.

Under eksperimentelle tests blev den tropisme, som dette lægemiddel udøver på lungevæv, afsløret, såvel som fraværet af teratogene og mutagene, og samtidig kræftfremkaldende og embryotoksiske virkninger.

Lægemidlets bakteriedræbende værdier i blodet udvikles umiddelbart efter intravenøs injektion af 8 ml af et 0,25% præparat; bakteriostatiske indikatorer observeres ved administration af 4 ml af lægemidlet. Inden for de terapeutiske grænser bevares stoffet i gennemsnit i ca. 6 timer, så den mest optimale løsning er at bruge lægemidlet fire gange dagligt.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dosering og indgivelse

Lægemidlet bør administreres langsomt intravenøst. Denne procedure anvendes til lungebetændelse, septiske lidelser og forbrændingssygdomme.

Det er nødvendigt at fortynde en 0,25% opløsning af lægemidlet (2 ml) med sterilt saltvand (38 ml). Forholdet er således 1:20. Lægemidlet fremstilles ex tempore. Den færdige opløsning skal være fuldstændig transparent uden bundfald eller flager.

Stoffet skal administreres intravenøst dagligt i en dosis på 40 ml 4 gange dagligt. Dette forløb varer 4-5 dage.

Til behandling af pyothorax eller peritonitis bør lægemidlet anvendes dagligt i 5-8 dage. Chlorophyllin bør indgives i pleurahulen ved hjælp af et dræn. Før proceduren skal lægemidlet fortyndes i en novocainopløsning (0,25%) i forholdet 1:20. Stoffet fremstilles ex tempore.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Brug Klorofyllin under graviditet

Det er forbudt at ordinere klorophyllin til gravide kvinder.

Kontraindikationer

Vigtigste kontraindikationer:

• tilstedeværelsen af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter;
• laktationsperiode;
• børn under 12 år.

[ 12 ], [ 13 ]

Bivirkninger Klorofyllin

Brug af lægemidlet kan forårsage allergisymptomer (såsom hævelse af mundslimhinden og læberne).

[ 14 ], [ 15 ]

Overdosis

Forgiftning kan forårsage forstærkning af bivirkninger.

Symptomatiske foranstaltninger er nødvendige for at behandle overdosis.

[ 20 ], [ 21 ]

Opbevaringsforhold

Klorophyllin bør opbevares mørkt og utilgængeligt for små børn. Temperaturværdierne bør være inden for intervallet 15-25 °C.

[ 22 ]

Holdbarhed

Chlorophyllin kan anvendes i 5 år fra lægemidlets fremstillingsdato.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]