Cerebrocurin

Cerebrocurin er et psykostimulerende middel med neurometabolisk virkning fra gruppen af nootropiske lægemidler, der aktiverer centralnervesystemets kognitive funktioner. Forbedrer intracellulær proteinsyntese i nerveceller. Det er fremstillet af neuropeptider fra kalveembryonale hjerner. Indeholder usubstituerede aminocarboxylsyrer, peptider og polykondenserede produkter fra den kontrollerede proces med enzymatisk nedbrydning af proteiner. Sammensætningen af injektionsstoffet i ampullen omfatter cerebrocurin, natriumchloridopløsning, chinosolum, aqua pro injectionibus.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Cerebrocurin

Neurologi og psykiatri:

• sygdomme i centralnervesystemet, ledsaget af nedsat intelligens og hukommelse, nedsat koncentration, svimmelhed;
• følelsesmæssig labilitet;
• Slagtilfælde (iskæmisk eller hæmoragisk type)

Cerebrocurin er inkluderet i behandlingsregimet for sygdomme som:

• senil demens forårsaget af åreforkalkning eller NMC;
• Alzheimers sygdom;
• komatøs tilstand af traumatisk, toksisk eller vaskulær oprindelse;
• i behandlingen af alkoholisme (lindring af abstinenser og deliriske syndromer);
• depression;
• forlænget træthedssyndrom af vaskulær oprindelse;
• psykoastenisk syndrom;
• myoklonus af forskellig oprindelse;
• seglcelleanæmi;
• slap lammelse;
• hovedpine af forskellige typer;
• vegetativ-vaskulær dystoni af forskellige former;
• postoperativ periode med kirurgiske indgreb på store hjernekar.

Oftalmologi. Cerebrocurin hjælper med at forbedre synsskarpheden og nethindens tilstand i:

• makuladegeneration (atrofisk og ekssudativ);
• chorioretinitis efter afløsning;
• hyperglykæmiske tilstande med høj kompliceret myopi;
• metamorfopsi.

Pædiatri:

• psyko-taleforsinkelse (intellektuel retardering, alali af forskellig oprindelse, ordblindhed);
• komplikationer ved slagtilfælde af forskellige ætiologier med motorisk afasi;
• slap lammelse;
• Rett syndrom (Rett syndrom) - alvorlig mental retardering hos piger;
• Fragilt X mental retardationssyndrom (Martin-Bell syndrom) er en særlig form for mental retardering;
• hjernebetændelse;
• TBI resulterer i intellektuel handicap;
• tilladt til brug i den nyfødte periode af livet (moderate og svære former for asfyksi, såvel som føtal hypoksi).

Udgivelsesformular

Transparent stråfarvet opløsning.

Aktiv ingrediens: 1 ml opløsning indeholder cerebrocurin i en mængde på 2 mg;

Yderligere ingredienser: vand til injektionsvæsker, natriumchlorid 0,9%, quinosol 0,1%.

Transparente glasampuller med en færdiglavet opløsning til intramuskulære injektioner på 2 ml i en mængde på 10 stk. à 0,5 ml i en mængde på 5 stk. i en pappakke, indeni hvilken der er en plastikkonturindsats med celler.

Farmakodynamik

Aminosyremodulatoren cerebrocurin har en gavnlig effekt på CNA (centralnervesystemets aktivitet). Hovedeffekten er at forbedre nervecellernes energigenererende og proteinsyntetiserende egenskaber. Cerebrocurin påvirker mitokondrier, øger deres diameter, øger deres areal pr. volumenhed og fremmer fornyelsen af gliaceller i hjernen, hvilket fører til mosaikskader, som hypoxi fører til. Cerebrocurin har en stimulerende effekt på mental aktivitet og hukommelse.

Neurometabolisk og anabolsk stimulerende middel. Cerebrocurin reducerer koncentrationen af visse lipider, forbedrer genoprettelsen af nervesystemets funktioner. Stimulerer mental, fysisk og social genopretning hos patienter med neurologiske og psykiatriske diagnoser. Fremmer stabilisering af den neurometaboliske effekt ved genetisk bestemte sygdomme.

Farmakokinetik

Det er ikke muligt at studere farmakokinetikken, da de aktive neuropeptider, der er inkluderet i lægemidlet, findes i form af lavmolekylære proteinforbindelser, hvis syntese aktivt forekommer i hele en persons liv, fra fødsel til død.

Dosering og indgivelse

Medicinen anvendes udelukkende til intramuskulær brug.

Voksne: Ved minimumskur administreres lægemidlet 2 ml dagligt i ti år (20 ml). Om nødvendigt (i tilfælde af alvorlige sygdomsformer) kan behandlingsforløbet være 40 dage (80 ml). Det anbefales at administrere gentagne kure to eller tre gange om året.

Børn: Lægemidlet kan ordineres - i nyfødtperioden og op til 6 måneder - en halv milliliter hver anden dag, behandlingsforløbet er 3-5 intramuskulære injektioner; fra 6 måneder til 1 år - en halv milliliter hver anden dag, behandlingsforløbet omfatter 10 injektioner; fra 1 år til 3 år - 1-2 ml hver anden dag, behandlingsforløbet er 10 injektioner; fra 3 år og ældre - 2 ml hver anden dag, behandlingsforløbet er 10-20 injektioner.

Til børn under tre år ordineres lægemidlet udelukkende på hospitaler. Børnelæger anbefaler ikke at bruge cerebrocurin om natten. Gentagne behandlingsforløb anbefales efter 1-3 måneder.

Oftalmologi: Der anvendes et minimumsbehandlingsforløb bestående af 10 injektioner (totalvolumen 20 ml) af 2 ml af lægemidlet.

Brug Cerebrocurin under graviditet

Da farmakokinetikken ikke kan undersøges i detaljer, anbefales lægemidlet ikke til brug under graviditet for at undgå negative virkninger på fosteret.

Kontraindikationer

• individuel overfølsomhed over for lægemidlet,
• øget følsomhed over for dets komponenter,
• graviditet, amningsperiode,
• epilepsi, allergisk dermatitis,
• autoimmune tilstande,
• cerebral parese med svære kontrakturer (tredje grad),
• Downs syndrom.

Bivirkninger Cerebrocurin

Lægemidlet tolereres normalt godt. Der er tilfælde af individuel overfølsomhed over for lægemidlet. Når lægemidlet ordineres til børn med cerebral parese med symptomatisk epilepsi, kan anfald blive hyppigere, hovedpine kan forekomme, og overdreven ophidselse kan øges. Brug lægemidlet med forsigtighed til patienter med anfaldsberedskab eller epilepsi, og nøje observation af en hospitalslæge er nødvendig. Påvirker ikke reaktionshastigheden ved arbejde med mekanismer eller kørsel af køretøjer.

Overdosis

I betragtning af lægemidlets lave toksicitet er der ikke registreret tilfælde af overdosering.

Interaktioner med andre lægemidler

Interaktion med andre lægemidler er ikke undersøgt. Det er strengt forbudt at drikke alkoholholdige drikkevarer under behandlingen.

[ 3 ], [ 4 ]

Opbevaringsforhold

Det anbefales at opbevare medicinen i den originale fabriksemballage i køleskabet ved 4-10 ^° C, utilgængeligt for børn. Undgå direkte sollys. Må ikke fryses! En forøgelse af temperaturen til 18-20 ^° C i 4-5 timer har ingen negativ effekt på medicinens kvalitet.

[ 5 ]

Holdbarhed

24 måneder (serienummer og udløbsdato er angivet på etiketten på hver ampul og papemballage).