Avonyeks

Avoneks - et af de lægemidler, der bruges til at behandle en kompleks, progressiv sygdom - multipel sklerose. MS anses for vanskeligt at overvåge nervesystemets patologi og udvikle sig i alderen 15 til 45 år og ældre. Ødelæggelsen af myelin kappen fremkalder mange neurologiske komplikationer, funktionelle lidelser. Øjeblikket sygdommen behandles udførligt i det terapeutiske område indbefatter lægemidler til at hjælpe standse perioder med exacerbation, narkotika, der forsinker udviklingen og progressionen af sygdom. Gruppen af patogene ændring af lægemidler til multipel sklerose (PTIRS) indbefatter Avonex - effektiv immunmodulator stand til at forøge interaktionen af celler til at aktivere immunsystemet, for at tilvejebringe neurobeskyttende virkning, reducere alvorligheden af symptomer på sygdommen. I mange lande er Avonex betragtes som en af de mest effektive midler og inkluderet i komplekset såkaldte guldstandard forebyggende behandling for MS.

Indikationer Avonex

De første kliniske manifestationer af bruddet på myelinskedeets integritet i begyndelsen af det XIX århundrede blev beskrevet af Kruevell. Siden da er der gået meget tid, men sygdommens ætiologi er ikke blevet afklaret. Der er desværre ingen virkelig effektiv behandling for multipel sklerose. Ikke desto mindre studeres MS, nye lægemidler og teknikker fremkommer. Hovedopgaven er ikke kun reduktion af symptomer, men også aftagelsen af den patologiske proces, forebyggelsen af eksacerbationer. Avonex (interferon beta-1a) betragtes som et af de mest effektive lægemidler, der indgår i det terapeutiske kompleks af PTIRS - lægemidler, som ændrer MS-forløb. Indikationer for brug af Avonex:

• Demyeliniserende patologi af centralnervesystemet, tilbagevendende
• Multifokal multippel sklerose, progressiv tilbagevendende natur - PRRS, med en forøgelse af intensiteten af neurologiske symptomer med forværringer
• RRRS - tilbagefaldende remitterende multipel sklerose med episoder af exacerbationer og perioder med remission
• VBRS er en anden progressiv multipel sklerose og en langsom stigning i neurologiske symptomer, eksacerbationer og tilbagefald
• Primær progressiv MS med en stigning i symptomer uden tilsyneladende perioder med stabilisering og remission

Indikationer for brugen af Avonex er som regel mindst to tilbagefald inden for de sidste tre år fra sygdommens begyndelse. Imidlertid mener mange læger, at udnævnelsen af lægemidlet fra tidspunktet for de første kliniske tegn på MS signifikant kan bremse patologienes progression. Derudover blev tidligere Avonex ikke ordineret til progressive former for sygdommen, idet den troede på, at den ikke ville have den ønskede effekt. Undersøgelser fra det sidste årti viste de modsatte resultater, den generelt accepterede internationale indikator for forværring af patientens tilstand - MSFC med Avonex administration faldt med næsten 40%, antallet af eksacerbationer og aktivitet i processen som helhed faldt også. Interferon beta-1a har således ikke kun en forebyggende virkning, men har også en temmelig god terapeutisk virkning i næsten alle former for multipel sklerose.

Avonex kan anvendes som et immunmodulerende, antiproliferativt, antiviralt lægemiddel til andre sygdomme, det er effektivt til at kontrollere eventuelle inflammatoriske processer, der ødelægger myelinstrukturer.

Udgivelsesformular

Avonex anvendes som et lægemiddel til intramuskulær injektion.

Formfrigivelse - lyofilizatinterferon-beta-1a, som opnås fra celler fra æggestokkene, specielt dyrkede hamstere. I DNA'et af dyrecellerne indsættes det humane interferon-gen, hvorved der opnås et glycosyleret polyaminosyrepolypeptid. Alle 166 aminosyrer, der kommer ind i Avonex, er justeret i sekvensen, som svarer til polypeptidkæden af human interferon.

Avonex er et lyofyset pulver i hermetisk lukkede flasker, som omfatter sådanne komponenter som:

• Interferon beta-1a
• Serumalbumin - serumalbumin
• Natriumphosphatmonohydrat
• Dinatriumphosphat - dibasisk natriumphosphat
• Natriumchlorin

Formen af frigivelsen af lægemidlet forudsætter dets fortynding, så kittet skal indeholde vand til injektioner i specielle glassprøjter. Pulveret er i hætteglas med en enhed, der hjælper med at forberede et lægemiddel (Bio-Set), idet sterile betingelser overholdes. Fabrikanten placerer også engangssprøjter til indsprøjtning i sættet. Pakken indeholder 4 komplette sæt:

• Glasflasker med Bio-Set
• Opløsningsmiddel i sprøjter
• nål
• Plastbakker

[1], [2]

Farmakodynamik

Fordi etiopathogenese, patofysiologien for multipel sklerose ikke forstås godt, er der ingen pålidelige oplysninger om farmakodynamikken hos Avonex. Der er kun nogle værker, hvor den mulige virkning af lægemidlet på demyelinering er beskrevet, den antivirale virkning af interferon beta-1a er blevet undersøgt mere detaljeret. I de få undersøgelser, der er offentliggjort i specialiserede medicinske publikationer, er det statistisk bevist, at Avonex som aktivt cytokin er i stand til at påvirke de vigtigste immunforsvar og signifikant sænke progressionen af multipel sklerose.

Avonex tilhører gruppen af cytokiner-immunomodulatorer - stoffer, der regulerer interaktion mellem celler, aktiverer beskyttende egenskaber og hæmmer patologiske processer.

Farmakodynamikken af Avonex-lægemidlet skyldes et bredt spektrum af virkninger af beta-interferon som en mediator af intercellulær interaktion, en immunomodulator og et antiviralt lægemiddel. Interferon er et stof, der er reproduceret af komplekse strukturer, eukaryote celler, som kan modstå mange patogene biologiske faktorer, herunder vira. Det er kendetegnende for interferon beta-1a, samt andre former for cytokiner, er, at det er produceret på anmodning af kroppen, ikke deponeret, og ikke i stand til at forblive længe i blodbanen. Dette stof er rettet mod målcellerne, der har en lokal virkning på dem, den kataboliserede interferon udskilles gennem nyrerne og leveren. Avonex som beta-interferon er en rekombinant, hybrid variant af proteinstrukturen, som har en udtalt antiviral og antitumor effekt.

Farmakodynamikken af Avonex er baseret på dets evne til at blive syntetiseret i forskellige celler, herunder mononukleære fagocytter (makrofager) og fibroblaster.

 Interferon beta-1a indeholder en unik kulbrintebestanddel, interferonen selv eksisterer i den glycerede form. Glycation er evnen af stoffer, der indeholder en lille mængde glucose, til at binde til hinanden uden deltagelse af enzymer. Egenskaben af proteinglykolering sikrer således deres stabilitet og aktiv funktion under fordelings- og eliminationshalveringstiden.

Avonex kan binde til cellereceptorerne og inducere en række normaliserer intracellulære aktioner, der fører til ekspression af markører for genekspressionsmønstre, histokompatibilitetskompleks, og denne proces kan tage op til 7 dage efter en enkelt intramuskulær injektion.

Udnævnelsen og brugen af Avonex i et år viser et signifikant fald i antallet af tilbagefald og eksacerbationer, i gennemsnit med 30-35%. Desuden er stoffet i stand til at bremse og forsinke udseendet af neurologiske symptomer, hvilket fører til invaliditet.

[3]

Farmakokinetik

Lige som farmakodynamikken er farmakokinetikken for Avonex ikke blevet udforsket fuldt ud, fordi mange etiologiske patogenetiske faktorer for multipel sklerose forbliver uklare. Ikke desto mindre udføres løbende tests for at registrere regelmæssigheden af alle kinetiske processer - absorption, distribution og udskillelse (metabolisme og udskillelse). Formålet med sådanne undersøgelser er at præcisere graden af antiproliferativ og antiviral aktivitet af lægemidlet.

Resultaterne, som officielt fremlægges af fabrikanten af Avonex:

• Maksimal antiviral aktivitet hos Avonex observeres - 5 timer efter den første intramuskulære injektion af den krævede dosis
• Den antivirale virkning af lægemidlet varer ca. 15 timer efter administration
• Halveringstid (T _1/2 ) - op til 10 timer
• Absorptionsgrad, biotilgængelighed (F) - ca. 40%

Hvis vi mener, at interferon beta-1a handling er kun undersøgt i patienter med recidiverende form af MS, er det indlysende, at de seneste oplysninger om den positive dynamik behandling af patienter med PPR'er (primær progressiv MS) og SPMS (sekundær progressiv multipel sklerose) kan blive genstand for mere detaljeret undersøgelser af effektiviteten af Avonex og specificiteten af dets farmakokinetiske parametre.

Hvad angår standardstudier var der under tilsyn af læger to grupper - undersøgelsen og kontrollen med udnævnelsen af placebo (placebo). Alle patienter blev diagnosticeret med progression af neurologiske symptomer og et fald i livskvaliteten. Evalueringen blev udført ved hjælp af Kaplan-Mayer-metoden. Faldet i gruppen, der tog standardbehandling og placebo i stedet for Avonex, nåede 35%. Hos patienter, der fik interferon beta-1a, blev væksten langsommere, og tallet var ikke højere end 22%.

Biotilgængeligheden af lægemidlet og dets evne til at syntetisere tilstrækkeligt i målceller kan reducere hyppigheden af eksacerbationer og tilbagefald, forudsat at Avonex tages i mindst 1 år.

[4]

Dosering og indgivelse

Anvendelsesmåden og doseringen af Avonex ordineres af lægen afhængigt af sygdommens form, sværhedsgraden af symptomerne fra siden af centralnervesystemet og patientens alder. De generelle standarder for tildeling af interferon beta-1a er som følger:

• Avonex administreres som en intramuskulær injektion
• Den sædvanlige dosis Avonex er 6 millioner IE (30 μg) eller 1 ml opløst lyofilizat 
• Adgangsmængde - 1 gang om ugen. En bestemt dag og tidspunkt for administration af lægemidlet bestemmes, hvilket ikke bør ændres
• Injektionsstedet til injektionen (muskel) ændres ugentligt for at undgå lokale bivirkninger (hyperæmi, brænding)
• Injektioner foretages af det medicinske personale eller patienten selv, forudsat at de nødvendige færdigheder og tilladelse fra den behandlende læge
• Behandlingsforløbet med Avonex kan variere, det bestemmes individuelt baseret på mulige reaktioner og bekræftelse eller fravær af synlig positiv dynamik

Hvordan tilberedes en injektion til Avonex?

1. Det første trin er forberedelsen af løsningen. Det bør kun fremstilles før injektion, ikke tidligere. Den ene hånd skal holde enheden Bio-Set, skrue af og fjern hætten
2. Prøv ikke at røre ved åbningen af flasken, fjern spidsen fra sprøjten
3. Flasken med Bio-Set er placeret i opretstående stilling på bordet
4. Flasken er kombineret med en sprøjte
5. Sprøjtens kanyle skrues med uret i Bio-Set-enheden
6. Sprøjten holdes af basen og med en skarp bevægelse fodres den nedad, så dens spids er helt skjult. Samtidig høres et karakteristisk klik, der angiver rigtigheden af de forberedende handlinger
7. Ved at trykke stemplet indføres opløsningsmidlet i hætteglasset, sprøjten fjernes ikke
8. Flasken med pulver og opløsningsmiddel bør roteres ved langsomme bevægelser til fuldstændig homogen sammensætning af stoffer. Vær opmærksom - flasken kan ikke rystes
9. For at fjerne luft fra flasken skal du trykke sprøjtekolven på stop
10. Sprøjten drejes 180 ° uden at blive fjernet fra hætteglasset
11. Ved langsomt at trække stempelet op i sprøjten, skal du kalde stoffet i den rigtige mængde
12. Pakning fra nålen fjernes på en sådan måde, at selve hætten er på plads
13. Sprøjten adskilles fra Bio-Set ved forsigtigt at dreje med uret
14. Der sættes en nål på sprøjten. Sæt den i en specialbakke, der er inkluderet i lægemiddelsætet
15. Udfør injektionen på en standard måde - forbehandling af injektionsstedet
16. Avonex administreres så langsomt som muligt, hvilket minimerer ubehagelige fornemmelser

Specifikke anbefalinger, der vedrører anvendelsesmåden og doserne af Avonex:

• Brug ikke andre stoffer til pulveropløsningen ud over det medfølgende solvens
• Tilslutning af sprøjten og Bio-Set, du skal vente på den karakteristiske lydklik
• Indt opløsningsmidlet langsomt i flasken for at undgå skumdannelse
• Ved forberedelsen af opløsningen skal du være opmærksom på flaskenes integritet, produktets gennemsigtighed (det bør ikke være overskyet). Vi indrømmer en svag gullig skygge, enhver anden farve eller partikler i opløsning betragtes som uacceptabel
• Løsningen er beregnet til engangsbrug, hvis den forbliver efter injektionen, bortskaffes den og ikke genanvendes

[7]

Brug Avonex under graviditet

Under graviditeten er udnævnelsen af medicin altid en risiko. Multipel sklerose i graviditeten diagnosticeres ekstremt sjældent, men det er detekteret før befrugtning og er i princippet ikke en kategorisk kontraindikation for et barns bærende. Ifølge nogle europæiske gynækologer kan svangerskabet også bremse udviklingen af patologi og reducere sværhedsgraden af symptomer fra nervesystemet. Kvinder fra 12 lande deltog i undersøgelsen, der varede mere end 2 år - før og efter fødslen. Tilbagefaldshastigheden faldt hos 40% af mødrene, især sidste trimester var gunstig. Undersøgelser af Avonex under graviditet er ikke blevet udført specifikt, men det er sjældent foreskrevet, når andre lægemidler ikke har den ønskede virkning. Afgivelse af Avonex under graviditet er i princippet forbundet med de farmakologiske egenskaber ved alle interferoner. Selv om informationen om komplikationer efter optagelse er fraværende, er toksiciteten af interferon beta-1a under drægtigheden fraværende, menes at det kan provokere spontan abort. Informationen blev opnået efter gennemførelse af et forsøg for at studere fertilitet i rhesusaber. Interferonadministration forårsagede anovulatorisk virkning i dyrene fra bekkenes side, hvis abort ikke forekom, var graviditetsforløbet normalt og ingen teratogene egenskaber blev afsløret.

Under alle omstændigheder gør den dårligt forstået farmakokinetik af Avonex i perinatal perioden og efter fødslen, at lægerne nægter at ordinere lægemidlet til gravide kvinder med MS. Hvis Avonex er tildelt kvinder i den fødedygtige alder, vises de parallelt med antikonceptionsmidler for at undgå alle mulige risici. Der er heller ikke præcise oplysninger om interferon beta-1a evne til at komme ind i modermælk, men af sikkerhedsgrunde kan det ikke injiceres i hele ammestiden. Varianter af behandling med interferon - barnet overføres til kunstig ernæring, og moderen modtager passende behandling med Avonex.

Kontraindikationer

Som med mange andre interferonpræparater er der kontraindikationer for brugen af Avonex. På trods af den høje grad af biotilgængelighed og tilsyneladende naturlighed er Avonex ikke sikkert, det skyldes dets aktivitet og polyfunktionelle virkninger.

Kontraindikationer til brug af Avonex:

• Alvorlig kardiovaskulær patologi
• Angina pectoris
• Vedvarende arytmi
• Forværringer af leversygdomme
• Nyrepatologi
• Myokardieinfarkt og slagtilfælde
• Ikke-curable epilepsi
• Patologi af hæmatopoiesis-systemet
• Decompenseret levercirrose
• hepatomegali
• Kronisk hepatitis under behandling med immunsuppressiva
• Graviditet og amning
• Forsigtighed i skjoldbruskkirtlen
• Individuel intolerance over for rekombinante interferoner, albuminer
• Depressive tilstande med suicidale tendenser
• Børn under 16 år

Desuden er mange læger mener kontraindikation progressiv form for multipel sclerose, selv om der nu mange eksperter har med succes brugt Avonex i behandlingen af SPMS (sekundær progressiv form), og PPR'er (primær progressiv form).
 

[5]

Bivirkninger Avonex

Som bivirkninger, der forårsager Avonex, er det nødvendigt at nævne typiske influenzalignende manifestationer. Dette anses næsten uundgåeligt for en passende komplikation ved indførelsen af alle interferoner og forklares af immunsystemets primære reaktion på indførelsen af proteiner. Primære symptomer kan være:

• Myalgi (muskelsmerter)
• kuldegysninger
• hovedpine
• Transient spasmer
• kvalme
• Hypertermi op til 38-39 grader
• Generel svaghed, træthed
• Midlertidig parese, lammelse (sjældent)

Sådanne tilstande er karakteristiske for Avonex behandling, så snart kroppen tilpasser sig lægemidlet, aftager symptomatologien, det tager fra en uge til 14 dage. Derudover kan bivirkninger af Avonex manifesteres i form af forbigående neurologiske komplikationer i hele behandlingsforløbet - periodiske muskelspasmer, tab af følelse eller midlertidig lammelse af funktionel type anses for acceptable, hvis ikke forbundet med typiske symptomer på forværring. Kontroller og skelnen mellem bivirkningen af den nuværende eksacerbation, den første sker kort efter administrationen af lægemidlet og aftager inden for 24 timer.

Bivirkninger af Avonex kan forekomme i næsten alle systemer og organer, da det påvirker kroppen systematisk. Disse komplikationer betragtes som sekundære, efter de typiske neurologiske og influenzalignende virkninger. Sekundære bivirkninger kan være:

Organer, systemer	Komplikationer, bivirkninger
Hud dækker	Kløe, hårtab, udslæt, svedtendens, eksacerbation af dermatitis eller psoriasis
ZHKT	Kvalme, opkastning, appetitløshed, diarré, smerter i leveren, opkastning er mulig
Immunsystemet	Allergiske reaktioner, anafylaksi
Kardiovaskulær system	Arrytmi, forværring af hjertesygdomme
System af blodcirkulation, hæmatopoiesis	Reduktion af niveauet af lymfocytter, blodplader, neutrofiler, leukocytter. Reduktion af hæmatokrit
Åndedrætssystem	Åndenød, følelse af mangel på luft, rhinoré
Muskuloskeletale system	Myalgi, artralgi. Muskelspasmer. Måske et fald i muskel tone, atony
Seksuelt system	Blødning, dysmenorré, metrorrhagi
Endokrine system	Skjoldbruskkirtelfunktion - hypo- eller hypertyreose
CNS	Parese, paræstesi, midlertidig lammelse. Svimmelhed, epipodkramper. Depressiv tilstand, migræne-lignende angreb af hovedpine. Humørsvingninger, psykologisk labilitet
Lokale bivirkninger	Rødme på injektionsstedet, kløe, brændende, sjældent - abscess

Ud over de ovennævnte bivirkninger kan vægttab eller gevinst være mulig, en ændring i blodsammensætning - hyperkaliæmi, en stigning i urinstofniveauet.

[6]

Overdosis

Overdosering Avoneks er ekstremt sjælden, det sker, hvis du selvstændigt skal tilpasse behandlingsforløbet fra patienten. Indførelsen af to hætteglas på én gang vil naturligvis forårsage komplikationer, da selv med den foreskrevne dosis er bivirkninger, der anses for acceptable, stadig mulige. Ved de første alarmerende symptomer og en bekræftet overdosis indlægges patienten på hospitalet for at udføre tilstrækkelig afgiftningsterapi. Når symptomatologien falder, udføres støttende behandling, så kan Avonex omfordeles. Hvis Avonex gives til patienter alene, og syg persons nuværende neurologiske komplikationer - depression, apati og andre psyko-emotionelle forstyrrelser, at overvåge overholdelsen mode og dosis af lægemidlet har slægtninge og nære mennesker.

Efter udnævnelsen af interferon beta-1a udfører lægen som regel forklarende arbejde med patienten med multipel sklerose eller med hans pårørende, der overvåger korrekt og rettidig behandling. Patienten og hans familie bør være opmærksomme på alle mulige bivirkninger, de første tegn på acceptable komplikationer, herunder symptomer på influenzalignende tilstande.

Generelt er en overdosis usandsynlig, da producenten tog sig af den mest bekvemme form af stoffet og det komplette sæt af kittet med alle de nødvendige genstande. 

[8], [9]

Interaktioner med andre lægemidler

Som en rekombinant interferon er Avonex fuldt kompatibel med mange lægemidler, der anvendes til behandling af multipel sklerose. Imidlertid bør interaktionen mellem Avonex og andre lægemidler overvejes i overensstemmelse med sygdommens komplekse forløb og den mulige risiko for uforudsete bivirkninger.

Hvad gør Avonex:

• Alle typer og former for glukokortikosteroider - Hydrocortison, Prednisolon, Dexamethason, Methylprednisolon
• ACTH - adrenokortikotrope hormoner - Sinakten, Depomedrol, Soludrol

Avonex er ikke så aktiv immunmodulator kombineret med immunosuppressiva - Imuranom, cyclophosphamid, mitoxantron, en mAb - monoklonale antistoffer - det administreres efter et forløb af disse stoffer enten som monoterapi.

Forsigtighed skal udøves, mens udnævnelse antikonvulsiva og IFN-beta (interferon beta-1a) er også parallelle modtagelse Avonex og antidepressiva kan forårsage forværring af symptomer på depression, op til selvmordsforsøg. Derfor, beta-IFN med forsigtighed udpege patienter med labil psyke, i betragtning af risikoen for komplikationer og potentiel terapeutisk effektivitet.

Langvarig behandling Avonex bør tage hensyn til muligheden af interferon beta at reducere effektiviteten af cytochrom P450-afhængige monooxygenase. Alle antiepileptika, tricykliske antidepressiva (TCAs), SSRI (selektive serotoningenoptagshæmmere), MAO-hæmmere (monoaminooxidasehæmmere), SSRI (selektive serotoningenoptagshæmmere) har et spillerum, der afhænger af enzymet cytochrom monooxygenase. En sådan kombination vil ikke give et håndgribeligt terapeutisk resultat, og behandling kan være ubrugelig.

I praksis var der komplikationer med samtidig administrering af interferon og indtagelse af antipyretika, hvilket reducerer de influenzalignende symptomer, der er karakteristiske for indledningen af behandlingen. Hvis tegn på forgiftning forekommer, intensiverer hovedpine. Antipyretiske lægemidler anbefales at blive taget 12 timer før Avonex injektionen, så en dag senere. Du bør også være så forsigtig som muligt i behandlingen af MS-patienter med hepatoser i enhver form. Avonex kan aktivere hepatotoksicitet af GCS (glukokortikosteroider).

Generelt er blevet foretaget en detaljeret undersøgelse af interaktionen med andre lægemidler Avonex, anses det, at indgivelsesmåden - en gang om ugen er ikke en direkte kontraindikationer for brug af andre stoffer indgår i den komplekse behandling af multipel sklerose.

[10]

Opbevaringsforhold

Opbevaringsbetingelserne for interferon beta-1a er identiske med lagringsreglerne for alle peptider i liste B, der er kendt for alle arbejdstagere i medicinalindustrien.

Avonex opbevaringsforhold:

• Lyofilizatet skal opbevares på et tørt, mørkt sted
• Opbevaringstemperaturen for præparatet er ikke over 4 ° C, forudsat at Avonex opbevares i højst 2 måneder
• Opbevaringstemperaturen for interferon beta-1a til langtidsopbevaring (op til flere år) bør være lavere (-18-20 ° C)
• Belysning, let adgang påvirker interferonpulveret såvel som luftadgang, peptidet kan bryde ned. Derfor bør du følge reglerne for maksimal bevarelse af stoffet og åbne det umiddelbart før injektionen
• Du kan ikke fryse en færdig løsning. Et hætteglas med Avonex er kun til engangsbrug
• Opløsningen opbevares sammen med pulveret i den originale emballage, det vil sige ved en temperatur på ikke over 4 ° C
• Avonex opbevares på et sted, der ikke er tilgængeligt for børn

Opbevaringsbetingelserne for Avonex er angivet på pakningen, de skal observeres uden at overtræde reglerne for ikke at forstyrre stabiliteten af aminosyresekvensen i præparatet.

Holdbarhed

Gyldighedsperioden for Avonex skal angives både på fabriksemballagen og på hvert hætteglas, og udgivelsesdatoen er identificeret på samme måde. Lægemidlet opbevares i mere end to år, brug af beta-IFN med udløbet holdbarhed eller i tilfælde af overtrædelse af lagringsregler anbefales ikke. Løsningen tilberedt til injektion opbevares ikke mere end seks timer, det er bedre at bruge det straks. Opbevaringstemperaturen af den færdige opløsning, som ikke anvendes som en injektion af en eller anden grund, må ikke overstige 8 ° C. Frosset færdiglavet løsning vil ikke være effektiv selv ved normal holdbarhed. Det resterende ubrugte produkt i hætteglasset skal bortskaffes, det er ikke egnet til den næste injektion.

Avonex betragtes som et af de mest effektive lægemidler, der hjælper med at forhindre progression af multipel sklerose og reducerer potentialet for eksacerbationer med 30%. Dette forbedrer i høj grad livskvaliteten hos en syg person, da uden tilstrækkelig behandling fører MS hurtigt til fuldstændig invaliditet og immobilitet.