Autisme som komplikation til vaccinationer

I mange udviklede lande dominerer spørgsmålet om sammenhængen mellem autisme og vaccination stadig medierne, hvilket reducerer vaccinationsdækningen og bidrager til den vedvarende forekomst af mæslingetilfælde.

I de senere år har mange lande oplevet en stigning (2-3 gange) i forekomsten af autisme og andre lidelser i dette spektrum (gennemgribende udviklingsforstyrrelser), hvis hyppighed har nået 0,6 % af børnepopulationen. Forskning i 14 regioner i USA (mere end 400.000 børn) viste prævalensrater for spektrumforstyrrelser på 0,66 % med udsving fra 0,33 til 1,06 % og en overvægt af drenge i forholdet 3,4-5,6 pr. pige.

De fleste forskere forbinder dette fænomen med udvidelsen af den diagnostiske ramme for denne patologi og forbedringen af den diagnostiske proces. En artikel af Dr. Wakefield fra 1998 forbandt dog udviklingen af autisme og kroniske tarmlidelser hos disse børn med introduktionen af MFR-vaccinen. Denne hypotese, baseret på individuelle observationer, blev afkræftet af en række omhyggeligt udførte undersøgelser, der blev opsummeret af to grupper af forskere. I april 2008 anklagede British Medical Council Dr. Wakefield for manglende overholdelse af etiske standarder i sin forskning og for handlinger rettet mod de undersøgte børns interesser; han er i øjeblikket ikke involveret i lægepraksis. Der er også blevet rejst beskyldninger mod hans medforfattere.

I USA i begyndelsen af 2008 godkendte regeringen en retssag anlagt af forældrene til et 9-årigt barn med mitokondriesygdom og autisme, som var blevet vaccineret med MFR i en alder af 18 måneder, selvom sagen ikke direkte forbandt udviklingen af autisme med vaccinationen. Denne regeringshandling blev fordømt af lægeverdenen.

Det ser ud til, at det sidste ord i denne sag blev lagt i to nyligt offentliggjorte studier. Et af dem undersøgte immunresponset på mæslingevaccinen hos 98 10-12-årige børn med autisme sammenlignet med 148 børn uden autisme. Der blev ikke fundet nogen forskel i immunresponset mellem grupperne eller mellem børn med autisme afhængigt af symptomernes sværhedsgrad. Mæslingevirus-RNA i perifere blodmonocytter blev påvist hos 1 barn med autisme og hos 2 i sammenligningsgruppen.

Et andet studie undersøgte tilstedeværelsen af vaccinemæslingevirus-RNA i tarmbiopsier fra børn med tarmlidelser med og uden autisme. Blindede studier i tre laboratorier (inklusive det, der oprindeligt foreslog en sammenhæng mellem lymfoid hyperplasi af slimhinden og autisme ved vaccination) fandt ingen forskelle mellem forsøgs- og kontrolgrupperne eller tidspunktet for autisme med introduktionen af vaccinen.

Merthiolat, natriumsaltet af ethylkviksølvthiosalicylat, har i mange år været anvendt som et antibakterielt konserveringsmiddel i forskellige inaktiverede vacciner, der administreres parenteralt. I 1997 ændrede kongresmedlem F. Pallone loven i USA og krævede, at FDA skulle undersøge spørgsmålet om kviksølvskonserveringsmidler, herunder i vacciner. På et møde i USA i 1999 blev det rapporteret, at et barn under 6 måneder med 3 vaccinationer (DPT, Hib, HBV) modtager 187,5 mcg kviksølv, hvilket er lille, for eksempel, sammenlignet med de mængder kviksølv, der modtages med nogle typer fisk (i form af methylkviksølv); desuden er der ikke identificeret en eneste rapport om en negativ virkning af merthiolat i vacciner. Mødet vedtog dog en "forsigtig" anbefaling, der opfordrede producenterne til at overveje at reducere dosis af thimerosal i vacciner. Denne ulogiske konklusion har ganske vist givet anledning til en vis bekymring; Især bliver færre børn vaccineret mod hepatitis B i nyfødtperioden, hvilket anslås at have udsat omkring 2.000 nyfødte om året for hepatitisinfektion på grund af fejl i testning af gravide kvinder.

For at undersøge de mulige bivirkninger af thimerosal i vacciner, blev der allerede i 2004 fremlagt undersøgelser, der gav et negativt svar på dette spørgsmål. Kviksølvniveauerne i blodet hos nyfødte, 2- og 6-måneders børn var maksimale i løbet af den første dag efter vaccination og var henholdsvis 5,0 ± 1,3, 3,6 ± 1,5 og 2,8 ± 0,9 ng/ml; de faldt hurtigt og vendte tilbage til niveauet før vaccination ved udgangen af måneden. Thimerosal blev udskilt i afføring (henholdsvis 19,1 ± 11,8, 37,0 ± 27,4 og 44,3 ± 23,9 ng/g, med et maksimum på den 5. dag), og halveringstiden var 3,7 dage. Forfatterne konkluderer, at thimerosals farmakokinetik adskiller sig fra methylkviksølvs, således at data om sidstnævnte ikke kan ekstrapoleres til thimerosal.

Det mest omfattende studie var det, der omhandlede psykomotorisk udvikling i 42 parametre hos mere end 1.000 børn i alderen 7-10 år. Det viste, at en højere dosis thimerosal, givet sammen med vacciner og immunoglobulin i alderen 0-7 måneder, var forbundet med højere (med 1 point) indikatorer for finmotorisk koordination, opmærksomhed og uafhængig aktivitet. En højere dosis thimerosal i alderen 0-28 dage var forbundet med en lavere (med 1 point) evne til at artikulere tale, men med højere (også med 1 point) indikatorer for finmotorisk koordination.

Og rapporterne om forbindelsen mellem autisme og thimerosal i vacciner virker fuldstændig usandsynlige, på trods af de konsekvent negative resultater fra en række undersøgelser om dette emne. I USA blev brugen af vacciner med thimerosal således praktisk talt stoppet i 2000-2001, men i de følgende år blev der observeret en stigning i antallet af autistiske patienter, der ikke fik thimerosal. En analyse af dataene om dette emne afslørede alvorlige metodologiske fejl; der blev ikke fundet nogen forbindelse mellem thimerosal i vacciner og autisme. Og på grund af sensationelle rapporter i medierne opretholdes frygten i befolkningen, og der stimuleres chelateringsterapi af autistiske børn (ca. 10.000 i USA), som ikke kun ikke har nogen dokumenteret effektivitet, men også kan være dødelig.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]