Aterom i talgkirtlen

Aterom er en cystisk neoplasme, der er en blokering eller obturation af talgkirtlen, eller mere præcist, dens udskillelseskanal. Afhængigt af dens ætiologi kan et aterom i talgkirtlen være en ægte, medfødt eller sekundær retentionscyste.

• Et ægte atherom er en misdannelse af den intrauterine udvikling, hvor epitel-, epidermale og lipidelementer akkumuleres i kirtlerne og fylder hele udskillelseskanalen. Sådanne cyster opdages umiddelbart efter fødslen af et barn, der fjernes i en alder af 5 år. Akut fjernelse af et medfødt atherom er kun indiceret i tilfælde af dets store størrelse, når cysten forstyrrer barnets normale udvikling. Inflammerede, purulente cyster opereres også. Små atheromer, der ikke udgør en fare, underkastes dynamisk observation og efterfølgende fjernelse.
• Sekundær talgkirtel-aterom er den mest almindelige neoplasme af denne type. Cysten dannes på grund af mange faktorer, men de vigtigste er stofskifteforstyrrelser og hormonel ubalance. Det foretrukne sted for ateromlokalisering er seboroiske zoner (hovedbund, ansigt, armhuler, lyske, ryg). Sekundære ateromer kan være enkelte eller flere (ateromatose). Diagnostik udføres ved undersøgelse og palpation, og en afklarende diagnose er kun mulig ved at fjerne cysten og tage væv til histologisk undersøgelse.

Statistik vedrørende talgkirtelatherom:

• Prævalens: 7-10% af den samlede befolkning.
• Medfødte atheromer – ikke mere end 5%.
• Kønnet af aterom i lysken og armhuleområdet – oftere mænd, da aterom er testosteronafhængigt.
• Aterom i brystet, ryggen, maven - oftere hos kvinder.
• Alder – 50-60% af patienterne er over 35-40 år, omkring 25% af patienterne er i puberteten.
• Aterom på hovedet – 30% af tilfældene.
• Ateromatose (flere ateromer) – 70% af tilfældene.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]